5. Interakce vloh

Vzorové řešení

Křížení 1:

P:	RrPp	x	RrPp
F1:

	RP	Rp	rP	rp
RP	RRPP	RRPp	RrPP	RrPp
Rp	RRPp	RRpp	RrPp	Rrpp
rP	RrPP	RrPp	rrPP	rrPp
rp	RrPp	Rrpp	rrPp	rrpp

R-P- 9 ořechovitý

:

R-pp 3 růžicovitý

:

rrP- 3 hráškovitý

:

rrpp 1 jednoduchý

Křížení 2:

P:	RRPp	x	rrPp
F1:

	rP	rp
RP	RrPP	RrPp
Rp	RrPp	Rrpp

RrPP, 2 RrPp ořechovitý

:

Rrpp růžicovitý

Křížení 3:

P:	rrPP	x	RrPp
F1:

	RP	Rp	rP	rp
rP	RrPP	RrPp	rrPP	rrPp

2 RrP- ořechovitý

:

2 rrP- hráškovitý

Vzorové řešení

Křížení 1:

P:	růžicovitý Rrpp		x		ořechovitý RrPp
F1:	3/8 ořechovitých R-P-	:	3/8 růžicovitých R-pp	:	1/8 hráškovitých rrP-	:	1/8 jednoduchých rrpp

Křížení 2:

P:	ořechovitý RrPp		x		jednoduchý rrpp
F1:	1/4 ořechovitých R-P-	:	1/4 růžicovitých R-pp	:	1/4 hráškovitých rrP-	:	1/4 jednoduchých rrpp

Potomstvo štěpí v poměru 1:1:1:1, takový poměr při křížení recesivně homozygotního jedince vzniká při zpětném analytickém křížení, tedy rodič s ořechovitým hřebenem musí být heterozygot v obou genech.

Křížení 3:

P:	růžicovitý RRpp	x	hráškovitý rrPp
F1:	6 ořechovitých R-P-	:	5 růžicovitých R-pp

Rodič s hráškovitým hřebenem musí být heterozygot v genu P, jinak by nevznikalo potomstvo s růžicovitým hřebenem.

Rodič s růžicovitým hřebenem musí být v genu R dominantní homozygot, protože se v potomstvu nevyskytl žádný potomek s hráškovitým hřebenem.

Vzorové řešení

P:	kohout s hráškovitým hřebenem rrPp			x	slepice č. 1 s ořechovitým hřebenem RrPp
F1:	3 ořechovité R-P-	:	3 hráškovité rrP-	:	1 růžicovitý R-pp	:	1 jednoduchý rrpp

P:	stejný kohout s hráškovitým hřebenem rrPp			x	slepice č. 2 s ořechovitým hřebenem RrPP
F1:	5 ořechovitých R-P-	:	3 hráškovité rrP-

Kohout musí být pro gen P heterozygot a slepice č. 1 heterozygotní v obou genech, aby mohlo vzniknout potomstvo s jednoduchým hřebenem. Slepice č. 2 musí být heterozygotní v genu R, aby vznikalo potomstvo s hráškovitým hřebenem a dominantně homozygotní v genu P, protože v potomstvu nevzniká žádné potomstvo s růžicovitým nebo jednoduchým hřebenem.

Vzorové řešení

Slepice s ořechovitým hřebenem (R-P-) měla jednoho potomka s jednoduchým hřebenem (rrpp).

I v případě, že máme tak málo informací, jsme za určitých okolností schopni určit genotyp slepice, aniž bychom znali fenotyp kohouta a dalších potomků. Potomek je dvojnásobně recesivní homozygot, to znamená, že matka musí být dvojnásobný heterozygot RrPp.

Vzorové řešení

Křížení 1:

P:	CcRrpp	x	ccRrPp
F1:

Gamety 1. rodiče:

Gamety 2. rodiče:

	cRP	cRp	crP	crp
CRp	CcRRPp purpurový	CcRRpp červený	CcRrPp purpurový	CcRrpp červený
Crp	CcRrPp purpurový	CcRrpp červený	CcrrPp bílý	Ccrrpp bílý
cRp	ccRRPP bílý	ccRRpp bílý	ccRrPp bílý	ccRrpp bílý
crp	ccRrPp bílý	ccRrpp bílý	ccrrPp bílý	ccrrpp bílý

V potomstvu se budou vyskytovat všechna zbarvení aleuronu, tedy purpurové, červené i bílé zbarvení.

Křížení 2:

P:	CcRrpp	x	ccRrPP
F1:

Gamety 1. rodiče:

Gamety 2. rodiče:

	cRP	crP
CRp	CcRRPp purpurový	CcRrPp purpurový
Crp	CcRrPp purpurový	CcrrPp bílý
cRp	ccRRPP bílý	ccRrPp bílý
crp	ccRrPp bílý	ccrrPp bílý

V potomstvu tohoto křížení se budou vyskytovat pouze semena s purpurovým a nebo bílým aleuronem.

Vzorové řešení

P:	purpurová C-R-Pp	x	bílá ????pp
F1:	1/8 purpurových C-R-P-	:	1/8 červených C-R-pp	:	3/4 bílých

Potomstvo s červeným aleuronem ukazuje, že oba rodiče musí nést alespoň jednu recesivní alelu p. O zbytku není zcela jasno. Avšak víme-li, že v potomstvu vzniká poměr 1/8 : 1/8 : 3/4, pak lze otestovat, zda-li se nejedná například o zpětné analytické křížení, kdy purpurový rodič by byl trojnásobným heterozygotem a bílý rodič trojnásobně recesivním homozygotem.

Testujeme hypotézu:

P:

CcRrPp

x

ccrrpp

Rozložíme si trihybrida na tři monohybridy a odvodíme četnosti splývání jednotlivých gamet:

Např.	Cc x cc = 1/2 zygot Cc, 1/2 zygot cc
	Rr x rr = 1/2 zygot Rr, 1/2 zygot rr
	Pp x pp = 1/2 zygot Pp, 1/2 zygot pp

A nyní budeme tyto zygoty navzájem kombinovat do trihybrida a přitom počítat pravděpodobnost, s jakou spolu vytvoří daný genotyp a fenotyp:

Celkem tedy máme 1/8 purpurových, 1/8 červených a 6/8, tedy 3/4 bílých fenotypů. Můžeme tedy potvrdit, že genotypy rodičů jsou CcRrPp a ccrrpp, protože v takovém případě vznikají fenotypy v pozorovaných četnostech.

Vzorové řešení

pozorované:	225 : 92 : 114	recesivní epistáze:	9 : 3 : 4
očekávané:	242,4375 : 80,8125 : 107,75

χ₂² = (225 – 242,4375)²/242,4375 + (92 – 80,8125)²/80,8125 +
(114 – 107,75)²/107,75 = 1,25 + 1,55 + 0,36 = 3,16

Kritická hodnota na 5% hladině významnosti pro 2 stupně volnosti je 5,99. Pozorované počty se tedy shodují s očekávanými a lze tedy říct, že se jedná o interakci typu recesivní epistáze.

Vzorové řešení

pozorované:	158 : 10	duplicita nekumulativní:	15 : 1
očekávané:	157,5 : 10,5

χ₁² = 0,002 + 0,024 = 0,03

Kritická hodnota na 5% hladině významnosti pro 1 stupeň volnosti je 3,84. Pozorované počty se tedy shodují s očekávanými a lze tedy říct, že se jedná o interakci typu duplicita nekumulativní.

Vzorové řešení

pozorované:	141 : 102	komplementarita:	9 : 7
očekávané:	136,6875 : 106,3125

χ₁² = 0,14 + 0,18 = 0,32

Kritická hodnota na 5% hladině významnosti pro 1 stupeň volnosti je 3,84. Pozorované počty se tedy shodují s očekávanými a lze tedy říct, že se jedná o interakci typu komplementarita.

Vzorové řešení

pozorované:	549 : 355 : 56	duplicita kumulativní s dominancí:	9 : 6 : 1
očekávané:	540 : 360 : 60

χ₂² = 0,15 + 0,07 + 0,27 = 0,49

Kritická hodnota na 5% hladině významnosti pro 2 stupně volnosti je 5,99. Pozorované počty se tedy shodují s očekávanými a lze tedy říct, že se jedná o interakci typu duplicita kumulativní s dominancí.