PřF:Bi7430c Molekulární biotechnologie -cv - Informace o předmětu

Bi7430c Molekulární biotechnologie - cvičení

Rozsah

0/4/0. 4 kr. Ukončení: z.

Vyučující

doc. RNDr. Alena Španová, CSc. (cvičící)
doc. Ing. Bohuslav Rittich, CSc. (cvičící)
RNDr. Marie Vojtíšková, CSc. (cvičící), doc. RNDr. Alena Španová, CSc. (zástupce)

Garance

doc. RNDr. Alena Španová, CSc.
Ústav experimentální biologie – Biologická sekce – Přírodovědecká fakulta
Kontaktní osoba: doc. RNDr. Alena Španová, CSc.

Rozvrh

Čt 8:00–11:50 Bpb,02012

• Rozvrh seminárních/paralelních skupin:

Bi7430c/01: Rozvrh nebyl do ISu vložen. B. Rittich, A. Španová, M. Vojtíšková

Předpoklady

NOW ( Bi7430 Molekulární biotechnologie )
Výuka je určena zájemcům o praktické zvládnutí vybraných postupů molekulární biotechnologie.

Omezení zápisu do předmětu

Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
Předmět si smí zapsat nejvýše 12 stud.
Momentální stav registrace a zápisu: zapsáno: 0/12, pouze zareg.: 0/12, pouze zareg. s předností (mateřské obory): 0/12
Jiné omezení: Přednost mají studenti specializace mikrobiologie.

Mateřské obory/plány

• Obecná biologie (program PřF, M-BI, směr Mikrobiologie)
• Obecná biologie (program PřF, N-BI, směr Mikrobiologie)

Cíle předmětu

Bezpečnost práce v molekulárně biotechnologické laboratoři. Práce s GMO. Kultivace bakteriálních buněk E. coli nesoucích rekombinantní a nerekombinantní plasmidovou DNA pUC19. Mikroizolace nerekombinantní a rekombinantní plazmidové DNA, stanovení jejich velikostí a velikosti insertu. Přenos rekombinantní a nerekombinantní plazmidové DNA do bakteriálních buněk E. coli JM109 metodou transformace. Výsev a selekce transformantů. Příprava digoxigeninem značené plazmidové DNA sondy, provedení DNA/DNA hybridizace (dot blot a Southern blot hybridizace) a imunologická detekce hybridizačních produktů. Vyhodnocení výsledků hybridizace. K praktiku patří přednášku Bi7430.
Každý student si v průběhu cvičení prakticky osvojí řadu postupů molekulární biotechnologie. Jedná se o metodu mikroizolace plasmidové DNA, stanovení velikosti insertu, metod transformace plasmidové DNA do bakteriálních buněk a selekce transformantů. V další části práce se prakticky seznámí s postupem přípravy DNA sondy a provedením DNA/DNA hybridizace a imunologické detekce hybridizačního produktu.

Osnova

• 1. Bezpečnost práce v molekulárně biotechnologické laboratoři. Práce s GMO.
• 2. Kultivace bakteriálních buněk E. coli JM109, E. coli JM 109 (pUC19) a E. coli JM109 (pUC19::dim1) na selektivních a neselektivních mediích.
• 3. Mikroizolace plazmidové DNA pU19 a rekombinantní plastidové DNA pUC19::dim1.
• 4. Ověření izolace plasmidové DNA pomocí agarosové gelové elektroforézy.
• 5. Přenos rekombinantní a nerekombinantní plazmidové DNA do kompetentních bakteriálních buněk E. coli JM109 metodou chemické transformace.
• 6. Výsev a selekce transformantů nesoucích rekombinantní a nerekombinantní DNA.
• 7. Vyhodnocení výsledků transformace.
• 8. Štěpení plazmidových DNA restrikční endonukleázou EcoRI (linearizace) a BamHI.
• 9. Gelová elektroforéza DNA a stanovení velikosti restrikčních fragmentů pomocí agarózové gelové elektroforézy s využitím standardů lambda/HindIII.
• 10. Provedení Southernova přenosu. Příprava DNA pro tečková hybridizace.
• 11. Příprava plazmidové DNA sondy - neradioaktivní značení digoxigeninem.
• 12. Provedení DNA/DNA hybridizace při vysoké přísnosti (stringenci).
• 13. Imunologická detekce hybridizačních produktů.
• 14. Vyhodnocení výsledků DNA/DNA hybridizace. Zápočtový test.

Literatura

• F. Sambrook, R.W. Russell Molecular Cloning. A Laboratory Manual. 3rd ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press. 2001.
• G. C. Saunders, H. C. Parkers. Analytical Molecular Biology. RSC. Cambridge 1999.

Metody hodnocení

Výuka ukončena zápočtem a testem.

Další komentáře

Předmět je vyučován každoročně.

• Statistika zápisu (podzim 2008, nejnovější)
  
• Permalink: https://is.muni.cz/predmet/sci/podzim2008/Bi7430c