PřF:C8510 Mechanisms of Org. React.-sem. - Informace o předmětu
C8510 Mechanisms of Organic Reactions - seminar
Přírodovědecká fakultajaro 2025
- Rozsah
- 0/1/0. 1 kr. (příf plus uk plus > 4). Ukončení: z.
Vyučováno kontaktně - Vyučující
- prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D. (přednášející)
- Garance
- prof. RNDr. Petr Klán, Ph.D.
Ústav chemie – Chemická sekce – Přírodovědecká fakulta
Dodavatelské pracoviště: Ústav chemie – Chemická sekce – Přírodovědecká fakulta - Předpoklady
- C7410 Structure and Reactivity &&NOW( C8500 Mechanisms of Org. Reactions )
organic chemistry; physical chemistry - Omezení zápisu do předmětu
- Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
- Mateřské obory/plány
- předmět má 11 mateřských oborů, zobrazit
- Cíle předmětu
- The aim of this seminar is to practise the topics which were discussed in the course of Mechanisms of organic reactions (C7410).
- Výstupy z učení
- Students will be able to solve tasks from the field of the reaction mechanisms of organic molecules.
- Osnova
- 1. Writing Organic Reaction Mechanisms. Electron configurations. Electron pushing. Symbolism. 2. Experimental Tools to Study Reaction Mechanisms. Kinetics and thermodynamics. Identification of products. Crossover studies. Isotopic labeling. Stereochemistry. Trapping of reactive intermediates. 3. Reactive Intermediates. Carbocations. Carbanions, Radicals. Carbenes. Nitrenes. Arynes. Ketenes. Electron-deficient compounds. 4. Electrophilic Addition to Multiple Bonds. Halogenation. Oxymercuration. Hydroboration. Epoxidation. Addition to Alkynes. 5. Reactions of Carbonyl and Carboxyl Compounds. Stereoelectronic effects of addition. Hydrolysis. Acid/base catalyzed reactions. Hydrolysis of acetals and esters. Tautomerism. Reduction. Cannizzaro reaction. Grignard reaction. Michael reaction. Witting reaction. 6. Elimination Reactions. E1, E2 and E1CB mechanisms. Stereo- and regioselectivity of eliminations. Zaitsev's rule. Hofmann elimination. 1,1-Eliminations. 7. Electrophilic Aromatic Substitution. SEAr mechanisms; σ-complex; substituent effects. Quantitative comparison of SEAr rates. Peri interactions and ipso substitutions. 8. Nucleophilic Aromatic and Vinylic Substitution. SNAr mechanisms. Jackson-Meisenheimer complex; aryne. Nucleophilic vinylic substitution. 9. Nucleophilic Aliphatic Substitution. SN1 and SN2. Substitution involving electron transfer. 10. Radical Reactions. Substitution and addition reactions. Fragmentations. Chain processes. Rearrangements. Redox processes. Electron transfer reactions. 11. Organometallic Reactions. Transition-metal complexes. Reaction types. Metal-mediated reactions. Metal-catalyzed reactions. 12. Pericyclic reactions. Selection rules. Cycloaddition. Electrocyclization. Sigmatropic rearrangement. Ene reaction. 13. Photochemical Reactions. Excited-state reactivity. Photocycloaddition. Photoinduced hydrogen transfer. Photoelimination. Singlet oxygen reactions. Photocatalysis.
- Literatura
- povinná literatura
- ANSLYN, Eric V. a Dennis A. DOUGHERTY. Modern physical organic chemistry. Sausalito, Calif.: University Science Books, 2006, xxviii, 10. ISBN 1891389319. info
- Výukové metody
- Seminar.
- Metody hodnocení
- Attendance and working out class assignments.
- Vyučovací jazyk
- Angličtina
- Informace učitele
- https://is.muni.cz/auth/el/1431/jaro2006/C8500/
- Další komentáře
- Předmět je vyučován každoročně.
Výuka probíhá každý týden. - Nachází se v prerekvizitách jiných předmětů
- Statistika zápisu (jaro 2025, nejnovější)
- Permalink: https://is.muni.cz/predmet/sci/jaro2025/C8510