C5500 Stereochemistry of Organic Compounds

Přírodovědecká fakulta
podzim 2002
Rozsah
2/0/0. 2 kr. (příf plus uk plus > 4). Doporučované ukončení: zk. Jiná možná ukončení: k.
Vyučující
prof. RNDr. Jaroslav Jonas, CSc. (přednášející)
Garance
prof. RNDr. Jaroslav Jonas, CSc.
Chemická sekce – Přírodovědecká fakulta
Předpoklady
Organic Chemistry I and II Physical Chemistry I and II
Omezení zápisu do předmětu
Předmět je nabízen i studentům mimo mateřské obory.
Mateřské obory/plány
předmět má 23 mateřských oborů, zobrazit
Cíle předmětu
Basic principles of organic stereochemistry will be highlighted and discussed. Preference will be given to a symmetry-based approach to structures, ligands, faces and reactions classification. Chirality will be discussed as a condition sine qua non for enantiomerism and enantiodifferentiation. The time-dimension will be thoroughly discussed in connection with intramolecular dynamism and time-scale of instrumental methods. Problems of the origin of homochirality in living systems will be pointed out and topological stereochemistry will be mentioned.
Osnova
  • 1.Pasteur and vant Hoff - two different ways to stereoochemistry. Symmetry-based and constitution-based approaches. Topological stereochemistry. 2. Inner coordinates of molecular structure, their changes through intramolecular dynamics and the corresponding energy landscape. Configuration and conformation. 3. Symmetry, asymmetry, dissymetry, and chirality. Molecular and local symmetry and point group classification thereof. 4. Local symmetry and stereogenicity. Prochirality and prostereogenicity. Symmetry of a dynamic molecular structure in relation to experimental time scale. 5. Isomerism and topicity with static molecular structures. Classification and methods of analysis. 6. Isomerism and topicity with dynamic molecular structures. Time scale of spectroscopic methods - especially NMR. 7. Absolute and relative configuration - methods for determination. 8. Racemic modifications, their separation into enantiomers. 9. Stereisomerism of acyclic and cyclic systems due to rotation around single bonds. 10. Stereoelectronic effects, especially the anomeric effect. 11. Stereoisomerism due to multiple bonds. 12.Stereodifferentiating reactions - classification and general considerations. 13. Stereodifferentiating reactions exemplified. 14. Stereochemistry of penta- and hexacoordinated compounds as compared to tetra-coordination. Stereochemical methodology - an overview.
Literatura
  • Eliel E. L., Wilen S.H., Doyle M.P.: Basic Organic Stereochemistry, Wiley 2001, 704 pp., ISBN 0-471-37499-7
  • WILEN, Samuel H. a Lewis N. MANDER. Stereochemistry of organic compounds. Edited by Ernest Ludwig Eliel. New York: John Wiley & Sons, 1993, xv, 1267. ISBN 0471016705. info
  • ELIEL, Ernest Ludwig. Stereochemie uhlíkatých sloučenin. Translated by Miloš Tichý. 1. vyd. Praha: Academia, 1970, 541 s. info
Metody hodnocení
A lecture interspersed with seminar - oral examination.
Vyučovací jazyk
Angličtina
Informace učitele
The following books and review papers are recommended for study: M.Nógrádi: Stereochemistry-Basic Concepts and Applications, Akadémiai Kiadó, Budapest 1981, also in a Russian translation published by Mir, Moscow 1984. Kniežo L., Klinot J.: Stereochémia organických zlúčenin, Universita Karlova 1984. J.Jonas: Coll. Czech. Chem. Commun. 1988, 81, 2675-2713 (or Chem. Listy, 1987, 81, 146- ). J.Jonas: Chem. Papers 1997, 51, 167-182 (or Chem. Listy, 1996, 90, 410-). J.Jonas: Chem. Listy 1999, 93, 223-228 and ibid. 2001, 95, 342-343.
Další komentáře
Předmět je vyučován každoročně.
Výuka probíhá každý týden.
Nachází se v prerekvizitách jiných předmětů
Předmět je zařazen také v obdobích podzim 2007 - akreditace, podzim 2010 - akreditace, podzim 2000, podzim 2001, jaro 2004, jaro 2005, podzim 2005, podzim 2006, podzim 2007, podzim 2008, podzim 2009, podzim 2010, podzim 2011, podzim 2011 - akreditace, podzim 2012, podzim 2013, podzim 2014, podzim 2015, podzim 2016, podzim 2017, podzim 2018, podzim 2019, podzim 2020, podzim 2021, podzim 2022, podzim 2023, podzim 2024.