Disertační práce se zabývá izolací dibenzo[a,c]cyklooktadienových lignanů rostliny Schisandra chinensis pomocí semipreparativní vysokoúčinné kapalinové chromatografie (HPLC), dále optimalizováním metody extrakce lignanů a stanovením těchto sekundárních metabolitů v buněčných kulturách Schisandra chinensis in vitro. Schisandra chinensis je velmi často používanou léčivou rostlinou v zemích Dálného východu. Plody a semena této liány se používají po staletí jako tonikum a antitusikum. Účinnými sloučeninami S. chinensis jsou lignany s chemickou strukturou odvozenou od dibenzo[a,c]cyklooktadienu. Tyto lignany mají široké spektrum biologických účinků, včetně hepatoprotektivní, antioxidační, antiproliferativní a antivirové aktivity. Izolace lignanů vycházela z petroletherového extraktu semen S. chinensis, ze kterého byla frakce bohatá na lignany získána extrakcí do methanolu. Methanolový extrakt byl dále frakcionován na sloupci silikagelu. Přečištěním frakcí pomocí semipreparativní HPLC na reverzní koloně byly získány lignany schizandrin, gomisin A, deoxyschizandrin, γ-schizandrin a minoritní tigloylgomisin H, tigloylgomisin P, angeloylgomisin H a gomisin J. Vyizolované lignany byly testovány na Biologickém ústavu LF MU na schopnost obnovit citlivost rezistentní buněčné linie plicního karcinomu COR-L23/R exprimující „multidrug resistance protein 1“ k cytostatiku doxorubicinu. Deoxyschizandrin a γ-schizandrin byly schopny statisticky významně zvýšit intracelulární akumulaci doxorubicinu a obnovit citlivost rezistentních buněk k doxorubicinu. V dalším kroku disertační práce byla vyvinuta jednoduchá, rychlá a účinná metoda pro kvalitativní stanovení lignanů ve vzorcích kultur S. chinensis, dále tato metoda byla upravena i pro stanovení obsahu lignanů v médiích a pro stanovení lignanů adsorbovaných na polymerní pryskyřice. Metoda byla optimalizována v krocích – výběr vhodného činidla pro extrakci lignanů z rostlinného materiálu, preseparace vzorku pomocí extrakce na tuhou fázi (SPE) a HPLC analýzy. Jako nejvhodnější činidlo pro extrakci byl vybrán methanol. Vzorky kultur byly extrahovány 3 x 5 ml methanolu, po 3, 3 a 6 hodinách na třepačce (200 ot/min) v termostatu při 45 °C. Odparek z extrakce byl nanesen na kolony Strata C18-E (55 µm, 70A) a byla provedena SPE za sníženého tlaku. Odparek byl nanesen na kolonku ve 2 ml 10% methanolu. Kolona byla promyta 2 ml 40% methanolu a lignany byly eluovány z kolony 2 ml methanolu. Zjistili jsme, že 2 ml methanolu jsou dostatečné pro úplnou eluci všech lignanů (více než 99,5 %), které byly naneseny na kolonu. Jako mobilní fáze pro kolonu Chromolith Performance RP 18e, (100 x 4,6 mm) byl použit 50% vodný roztok acetonitrilu (objemová %) s průtokem 2 ml/min. Lignany byly kvantifikovány UV detekcí při 220 nm. Dalším cílem této disertační práce bylo stanovit obsah lignanů ve vzorcích buněčných kultur s přídavkem elicitorů a polymerních pryskyřic na bázi polystyrenu (Amberlite XAD-2) a na bázi polyakrylesteru (Amberlite XAD-7). Tyto kultury pocházely z Ústavu biologie rostlin Agronomické fakulty Mendlovy lesnické a zemědělské univerzity v Brně. Výsledky popsané v této práci ukazují, že přídavek polymerních pryskyřic, zejména nepolárního amberlitu XAD-2, může být velmi účinný způsob pro převedení lignanů do extracelulárního prostředí a pro zvýšení biosyntézy těchto sekundárních metabolitů buněčnými kulturami S. chinensis. Amberlit XAD-2 adsorboval a zvyšoval především biosyntézu lignanu deoxyschizandrinu a Amberlite XAD-7 zvyšoval u některých linií syntézu wuweizisu C. Lignany adsorbované polymerní pryskyřicí pak mohou být snadno získány bez destrukce buněčné kultury, což je výhodné vzhledem k pomalému růstu kultur.