typická pro <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('gen')">*geny</span> úplně vázané na pohlaví, tj. lokalizované na nehomologickém úseku <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('X chromozom')">*chromozomu X</span>. Při křížení žen homozygotních (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('homozygot')">*homozygot</span>) pro recesivní <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('alela')">*alelu</span> daného genu s&nbsp;muži nesoucími dominantní alelu se u&nbsp;synů projeví znak matky a&nbsp;u&nbsp;dcer znak otce. U&nbsp;člověka se na nehomologickém úseku chromozomu X nacházejí například geny, jejichž mutace podmiňuje parciální <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('barvoslepost')">*barvoslepost</span> typu deutan a&nbsp;<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('barvoslepost')">*protan</span>, poruchy srážlivosti krve (<span class="linked_term" onclick="showTermNamed('hemofilie')">*hemofilie</span> A&nbsp;a&nbsp;B), svalovou <span class="linked_term" onclick="showTermNamed('dystrofie, Duchennova muskulární')">*dystrofii Duchennova typu</span> a&nbsp;mnoho dalších. (Jiřina Relichová)