25.2.2010 Mykobaktéria Alena Ševčíková, OKM, FN Brno Mykobaktéria – společné vlastnosti lMorfologické – nelze je obarvit dle Grama, acidorezistence, nepohyblivé, nesporulující, aerobní tyčinky lKultivační – pomalý růst na speciálních půdách lPatogenní – chronické infekce,intracelulární, kde podstatnou roli hraje reakce makroorganismu a buněčná imunita lTerapeutické – citlivost na jiný typ antimikrobiálních látek l Rod Mycobacterium lObligátně patogenní druhy lPůvodce tuberkulózy M. tuberculosis lPůvodce lepry M. leprae lPodmíněně patogenní druhy lMykobakteriózy původcem může být více jak 50 druhů mykobaktérií z celkového počtu 100 dosud popsaných druhů, vyskytujících se v prostředí (slaná i sladká voda, vodovodní potrubí, studně, akvaria, hlína, prach), nebo u u zvířat, ryb, ptáků l Acidorezistence l lBarvení dle Ziehla-Neelsena lKarbolfuchsin za horka, nebo s fenolem lKyselý alkohol (s HCL) lDobarvení methylenovou modří nebo malachitovou zelení lčervené tyčinky l lFluorescenční barvení auraminem l lmateriál l l lz kultivační l půdy l tzv. cording l l http://www.scientistsolutions.com/science-blog.aspx?ssipg=udisplayblog&sid=05ca610e-6105-4c2e-974c- 940e255bc482&type=200808 kordy2 FITC Rychlost růstu mykobaktérií lPomalu rostoucí druhy lgenerační doba 18 – 30 hod, na půdách rostou (2) 3 – 6 týdnů (9) lRychle rostoucí druhy lna půdách vyrostou do 1 týdne lNerostoucí in vitro lM. leprae l mycoba1 Tzv. atypická mykobaktéria lVe vodě a v půdě se vyskytují desítky různých mykobaktérií, žijících jako saprofyty lVíce jak 50 druhů může příležitostně vyvolat onemocnění u člověka – mykobakteriózy Mykobakteriózy lPřenos cestou inhalační, kontaktem lGranulomatózní zánětlivé onemocnění, postihující převážně plíce lPredisponující faktory: TBC, plicní fibróza, cystická fibróza, bronchiektazie, silikóza, CHOPN, HIV, geneticky podmíněná vnímavost lPříznaky: expektorace, purulentní sputum, hemoptýza, hubnutí, febrilie, pocení, únava lM. avium, M. xenopi, M. kansasii, M. fortuitum lrezistence na řadu antituberkulotik l Pomalu rostoucí (3 – 6 týdnů) nonchromogenní lKomplex M. tuberculosis: lM. tuberculosis (tuberkulóza) lM. africanum (tbc v tropické Africe) l lM. bovis (tbc krčních uzlin) skot, prasata, přenos mlékem, po roce 1968 ojedinělý výskyt l lM. bovis BCG - bacil Calmettův-Guérinův - vakcinační kmen), 231 pasáží na bramborové půdě s glycerinem a žlučí během 13 let – oslabená virulence l M. tuberculosis bacterial colonies Pomalu rostoucí (3 – 6 týdnů) nonchromogenní lKomplex M. avium lM. avium ssp. avium (pneumonie a lymfadenitidy) lM. intracellulare (pneumonie a lymfadenitidy) lběžnými testy neodlišitelné, stejná patogenita lrezistence na většinu antituberkulotik lpatogenní pro ptáky, včetně drůbeže a pro prasata lzávažná disseminovaná onemocnění v souvislosti s AIDS l lM. avium ssp. paratuberculosis – podezření z vyvolání Crohnovy choroby l Pomalu rostoucí (6 – 8 týdnů) nonchromogenní lMycobacterium ulcerans – Burulský vřed lTřetí nejčastější mykobakterióza lVlhké tropické oblasti lManifestace: nodulární útvar měnící se v rozsáhlé kožní oblasti l Buruli_ulcer_hand_Nigeria Pomalu rostoucí (3 – 6 týdnů) lFotochromogenní (pigmentace kolonií l na světle) lM. kansasii (důlní a hutní průmysl, chronická onemocnění plic napodobující tbc) lM. marinum (z bazénů, akvárií, kožní granulómy) l tbc4 hdc_0001_0001_0_img0067 Mycobacterium%20ulcerans Pomalu rostoucí (3 – 6 týdnů) lSkotochromogenní (rostou v barevných koloniích i potmě lM. xenopi z vodovodních systémů, plicní infekce, ale bývá i u zdravých osob) lM. gordonae (většinou kontaminanty) l ANd9GcRiAzWYPZkVhwrg4ce7-bgYC2pQbrEwkNP7PytGuNnbi7VW1JkM SupplFigA2 l l ANd9GcT_pjcmVbBxSCA3oJlCpkus9k3Phv_wv2_BoD2YFnYQudhmnCNQ Rychle rostoucí mykobaktértia 48 hodin do 1 týdne lM. fortuitum lM. chelonae lpodkožní abscesy, osteomyelitidy po nesterilně podaných injekcích lkontaminanty lM. abscessus lchronické infekce plic la ran art-cc0702 Identifikace lMikroskopie lZiehl – Neelsen (100 polí při 1000 násobném zvětšení) lFluorescenční barvení auraminem (25 – 50 zorných polí při 160 – 400 násobném zvětšení) lCitlivost 105mikrobů/1mm3 l Identifikace lKultivace - dvojnásobně citlivější lOdstraněním doprovodné flóry dekontaminací 4% NaOH dojde ke ztrátě životaschopnosti 90% mykobaktérií lTuhé půdy (Lowenstein – Jensen, Ogawa) lTekuté půdy (Šulova) lHodnotí se lRychlost kultivace lVelikost, vzhled kolonií a pigmentace kolonií lProdukce enzymů l l l l l Identifikace l lRychlé kultivační metody v automatickém přístroji Bactec MGIT detekce za 10 – 14 dní lMolekulárně biologické metody lIdentifikace přímo v materiálu lIdentifikace z narostlé kultury l lPokus na zvířeti – obsolentní metoda Mycobacterium tuberculosis lPouze lidský patogen, člověk je jediný zdroj nákazy lDle WHO - 1/3 světové populace je infikována (2 miliardy) l20 miliónů má aktivní tuberkulózu l8 mil osob se nakazí ročně l3 mil osob ročně na TBC umírá l Incidence TBC v roce 2000 Václav Chmelík, JČU Tuberkulóza lProvází lidskou populaci odpradávna lEgyptské mumie 4000 – 2000 let př.Kr. lIndiáni v předkolumbovské éře lK rozšíření a prudkému zvýšení incidence došlo během průmyslové revoluce v 17. – 19. století lKoncentrace obyvatel lSociální podmínky Původce: Mycobacterium tuberculosis lObjevil v roce 1882 Robert Koch loznačení bacil Kochův - BK lV roce 1905 získal Nobelovu cenu za výzkum tuberkulózy l ni1105-1063-I1 Mycobacterium tuberculosis lFaktory patogenity lToxický glykolipid – CORD faktor, složka buněčné stěny lschopnost přežívat uvnitř makrofágů neimunního jedince lmykobaktéria jsou přepravována makrofágy do oblastních mízních uzlin a z nich do krve a dalších orgánů lza poškození je odpovědná reakce makroorganismu, probíhající jako typická reakce pozdní přecitlivělosti na mykobakteriální Ag Vstupní brána infekce lplicní alveoly lvzácně zažívací trakt – lymfadenitida krčních uzlin lvýjimečně kůže l l s_1158048297 Patogeneze lPrimoinfekce – primární komplex lÚplné vyhojení lKlidové stádium l lReaktivace nebo reinfekce l Primární komplex lmykobakteria pohlcena makrofágy lmnožení v makrofázích lmigrace do oblastních uzlin laktivace buněčné imunity lgranulóm s nekrotickým středem sýrového vzhledu - kaseifikace lprimární ložisko a odpovídající lymfatická uzlina = primární komplex Primární komplex lložisko se postupně opouzdří, posléze se hojí, ohraničuje vazivem a kalcifikuje lčást mykobaktérií může zůstat naživu a proces může kdykoliv progredovat a šířit se lPlicní forma lMimoplicní formy - meningy, klouby, kosti, ledviny, kůži l lmnohočetné drobné granulómy – miliární rozsev Postprimární tuberkulóza lLožisko se může reaktivovat i po desetiletích, nebo může dojít k exogenní reinfekci lReaktivace při snížení imunity – ve stáří, při abusu drog, alkoholu, při HIV lVzniká rozsáhlý granulóm, který kolikvuje a může se vyprázdnit do bronchu lV dutině se dobře množí mykobakterie (otevřená tuberkulóza), hemoptýza, teploty Laboratorní průkaz lMikroskopie lKultivace lMolekulárně biologické metody l lStandard: sputum zasílané 3 dny za sebou lBAL, hnis, likvor, biopsie, moč l Nebezpečí profesionální nákazy lInfekční dávka je méně než 10 bacilů lJakékoliv sputum zaslané i na běžné bakteriologické vyšetření může obsahovat mykobaktéria lNutnost zpracovávat materiál v laminárním boxu, vyvarovat se vzniku infekčního aerosolu FBB Mikroskopie pro vysoký obsah lipidů a vosků ve stěně mykobaktérií nelze použít Gramovo barvení lvelmi štíhlé acidorezistentní tyčinky, někdy lehce zahnuté, či granulované, vzácně větvící se formy lprůkaz přímo v materiálu: sputum, likvor apod. lcitlivost mikroskopie je asi 100krát nižší než kultivace 800px-Mycobacterium_tuberculosis_Ziehl-Neelsen_stain_02 Mycobacterium tuberculosis lv preparátu z kultury jsou vidět hadovité útvary připomínající spletené provazce tzv. cording kordy2 Kultivace M. tuberculosis nejprve moření louhem sodným, poté neutralizace HCl lPůda Lowenstein – Jensenova – za 3 – 6 týdnů lehce nažloutlé, drsné květákovité kolonie lV tekutých půdách tvoří blanku nebo bílý krupicovitý sediment l l M. tuberculosis bacterial colonies 09 Kultivace M. tuberculosis lPoloautomatický systém Bactec MGIT zaznamenávají nárůst za 10 – 14 dní lprůkaz metabolitů, tvorby CO2 l l lab4 Identifikace lcharakteristický růst lbiochemické testy lmolekulárně biologické metody l ltestování citlivosti na antituberkulotika Pokus na zvířeti – dnes obsolentní lObtížně získatelný materiál: likvor, hnis, excidované uzliny, lmateriál, kde se předpokládá málo bacilů lvýrazně kontaminovaný materiál: moč, stolice lmorče, pod kůži na vnitřní straně stehna lpo 6 týdnech pitva, mikroskopie, kultivace, histologie Rychlý průkaz lmolekulárně biologické metody, PCR lPřímo z materiálu lIdentifikace z kultury lrizika: falešné pozitivity i negativity ldetekce živých i mrtvých mykobaktérií Tuberkulinový test (Mantoux) lProteinový komplex z filtrátu mykobakteriální kultury lKožní testování buněčné hypersenzitivity opožděného typu lPozitivní je u infikovaných nebo vakcinovaných osob lPo intradermální aplikaci dochází v místě vpichu ke vzniku zánětlivého infiltrátu Terapie lPrvní fáze 2 měsíce čtyřkombinace léků lPoté 6 – 8 měsíců dvojkombinace léků lKaždá populace obsahuje primárně rezistentní mutanty 1:105 – 1:108 lZákladní antituberkulotika l isoniazid (INH), rifampicin (RMP), pyrazinamid (PZA), ethambutol (EMB), streptomycin (STM) lDruhá řada lFQ, makrolidy, AMG, rifabutin, capreomycin, clofazimin) Epidemiologie lzdrojem je člověk s otevřenou tuberkulózou lpřenos vdechnutím infekčního aerosolu lIncidence v roce 2000 byla 14,0 /100 000 obyvatel lIncidence je 10krát vyšší u bezdomovců, drogově závislých, osob nápravném zařízení, u žadatelů o azyl Nemocnost v ČR TBC l Epidemiologie lZ celkového počtu nemocných s tuberkulózou v roce 2007 bylo 18% cizinců lSlovensko, Ukrajina, Vietnam, Mongolsko lMultirezistentní TBC – její výskyt je v posledních 10 letech stabilizovaný, jedná se o cca 2,5% nemocných ročně Koinfekce HIV a TBC Václav Chmelík, JČU Multirezistentní mykobakteria Václav Chmelík, JČU Prevence lAktivní vyhledávání a léčba otevřené tuberkulózy v ohrožených skupinách obyvatelstva lPlošná vakcinace do roku 2010 lNovorozenci - BCG vakcína lÚčinnost 40 – 80% lChrání hlavně před miliární TBC lVytváří se arteficiální primární komplex´s vyhojením do 6 – 8 týdnů Prevence lCílená vakcinace lDěti rodičů, kteří pobývali v zemích s vysokým výskytem TBC nebo byli v dlouhodobém kontaktu s nemocným lDěti z rodin, kde se vyskytuje onemocnění Mycobacterium leprae lZnámo od starověku lPůvodce objevil norský lékař Hansen v roce 1873 lHansenův bacil lDosud se jej nepodařilo vypěstovat in vitro l l l Mycobacterium leprae lV pokuse se množí v amerických pásovcích l l l lv tzv. nahých myškách s defektní imunitou a do jisté míry na tlapce a na ouškách myší normálních lgenerační doba je extrémně dlouhá 12 – 14 dnů loptimální teplota 30oC l l l armadillo Mycobacterium leprae lMá výraznou afinitu ke kůži, nervům a svalům lJe netoxické, v 1g tkáně mohou být bilióny bakterií, nejčastěji intracelulárně lPředpokádá se přítomnost ve volné přírodě l Mycobacterium leprae lLidská onemocnění probíhají nejčastěji lSubklinicky lKlinické projevy jen u malého procenta lDlouhodobý a přímý kontakt s infekční formou onemocnění, během kterého dochází ke snížení buněčné imunity lBrána vstupu – respirační trakt nebo kůže lTuberkuloidní forma lLepromatózní forma l l l Tuberkuloidní forma l lInkubační doba 2 – 3 roky lDrobné depigmentace kůže , ohraničená skvrna, makula, tuberkuloid lNervy jsou zničeny zánětlivou reakcí lSklon ke spontánnímu vyhojení lV ložisku málo bakterií, nakažlivost minimální Lady1 lNení-li buněčná imunita dostatečná, infekce se generalizuje lmykobaktéria se množí v chladnějších tkáních: v kůži, v podkoží na obličeji, v nosních chrupavkách, v kostech prstů lV jakém stupni se buněčná imunita rozvine, je podmíněno geneticky l e7443d634216f964c138ae04d5528980-grande Lepromatózní forma lMnohočetná ložiska splývají, mění se ve vředy s velkým obsahem mykobaktérií, vznikají deformace lVředy jsou i na nosní sliznici, v DÚ, postiženy jsou i vnitřní orgány lJedná se o maligní formu vysoce nakažlivou lepromatous_leprosy Epidemiologie lCelkový počet nemocných se odhaduje na 11 mil lNejvětší počet lStřední Afrika lIndie, Nepál lBrazilie l hansensdisease-leprosy Epidemiologie lNejnakažlivější forma lNeléčení nemocní s lepromatózní formou lvelké množství baktérií je vylučováno v nosním sekretu lSubklinická forma lTest blastické transformace lymfocytů l l Laboratorní průkaz lMikroskopie l l l lLeprominový kožní test (Mitsudova reakce) l l lJe měřítkem stavu imunity u lepromatózní formy Mycobacterium_leprae Terapie lTuberkuloidní forma lDapson a Rifampicin podobu 6 měsíců l lLepromatózní forma lTrojkombinace léků 2 roky i více lDapson, Clofazamid nebo Ethionamid, Rifampicin l Prevence lAktivní imunizace se rutinně neprovádí lZjištěno, že BCG vakcína chrání 20% očkovaných proti nákaze malomocnestvím lZkouší se kombinovaná vakcína lHodnocení nejdříve po 10 letech memory_stick_04 Děkuji za pozornost l