Informace pro objednání
Analyzátory, na kterých lze cobas c pack(y) použít
05168791 190 Glucose HK Gen.3 (2200 testů) Systémové ID 05 6831 6 Roche/Hitachi cobas c 701/702
10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 x 3 mL) Kód 401
12149435 122 Precinorm U plus (10 x 3 mL) Kód 300
12149443 122 Precipath U plus (10 x 3 mL) Kód 301
05117003 190 PreciControl ClinChem Multi 1 (20 x 5 mL) Kód 391
05947626 190 PreciControl ClinChem Multi 1 (4 x 5 mL) Kód 391
05117216 190 PreciControl ClinChem Multi 2 (20 x 5 mL) Kód 392
05947774 190 PreciControl ClinChem Multi 2 (4 x 5 mL) Kód 392
05172152 190 Diluent NaCl 9 % (119 mL) Systémové ID 08 6869 3
Česky
Systémové informace
GLUC3:
SGLU3:
ACN 8717
ACN 8668 (STAT, reakční čas: 7)
Použití
In vitro test pro kvantitativní měření glukózy v lidském séru, plazmě, moči
a CSF na systémech Roche/Hitachi cobas c.
Souhrn1,2,3
Glukóza je hlavním sacharidem přítomným v periferní krvi. Oxidace glukózy
v těle je hlavním zdrojem energie pro buňky. Glukóza získaná z potravy se
promění na glykogen, který se ukládá v játrech, nebo na mastné kyseliny,
které se ukládají v tukových buňkách. Koncentrace glukózy v krvi je
udržována v poměrně úzkých mezích mnoha hormony, z nichž
nejdůležitější jsou produkovány pankreatem.
Nejčastější příčinou hyperglykemie je diabetes mellitus, vznikající
z nedostatečné sekrece nebo účinků inzulinu. Ke zvýšené hladině glukózy
v krvi přispívá i řada dalších faktorů. Ty zahrnují pankreatitidu, dysfunkci
štítné žlázy, selhání ledvin a jaterní choroby.
Méně často se vyskytuje hypoglykemie. Nízké hladiny glukózy mají různé
příčiny, např. inzulinom, hypopituitarismus nebo hypoglykemie indukovaná
inzulinem. Vyšetření glukózy v moči se používají k vyhledávání diabetu
a jako měřítko k posouzení glykosurie, odhalení renálních tabulárních
poruch a při léčbě diabetes mellitus. Vyšetření glukózy v mozkomíšním
moku je používáno při hodnocení meningitidy, komplikací u mozkových
tumorů a jiných neurologických poruch.
Princip testu
UV test
Enzymatická referenční metoda s hexokinázou.4,5
Hexokináza katalyzuje fosforylaci glukózy pomocí ATP na glukóza‑6‑fosfát.
HK
Glukóza + ATP G‑6‑P + ADP
Glukóza‑6‑fosfátdehydrogenáza oxiduje glukóza‑6‑fosfát v přítomnosti
NADP na glukonát‑6‑fosfát. Žádný jiný uhlovodan není oxidován. Rychlost
vzniku NADPH v průběhu reakce je přímo úměrná koncentraci glukózy
a měří se fotometricky.
G‑6‑PDH
G‑6‑P + NADP+ glukonát‑6‑P + NADPH + H+
Reagencie - pracovní roztoky
R1 MES pufr: 5.0 mmol/L, pH 6.0; Mg2+ : 24 mmol/L;
ATP: ≥ 4.5 mmol/L; NADP: ≥ 7.0 mmol/L; konzervans
R3
(STAT R2)
HEPES pufr: 200 mmol/L, pH 8.0; Mg2+ : 4 mmol/L;
HK (kvasinky): ≥ 300 µkat/L; G‑6‑PDH (E.
coli): ≥ 300 µkat/L; konzervans
R1 je v pozici B a R3 (STAT R2) je v pozici C.
Bezpečnostní opatření a varování
Pro diagnostické použití in vitro.
Dodržujte běžná bezpečnostní opatření nutná pro nakládání se všemi
reagenciemi.
Likvidace všech odpadních materiálů musí probíhat v souladu s místními
předpisy.
Bezpečnostní listy jsou pro odborné uživatele dostupné na vyžádání.
Zacházení s reagenciemi
Připravena k použití
Uskladnění a stabilita
GLUC3
Doba skladování při 2‑8 °C: Čtěte datum
exspirace na štítku
cobas c pack.
Na palubě při použití a v chlazeném prostoru
analyzátoru:
4 týdny
Na palubě Reagent Manageru: 24 hodin
Diluent NaCl 9%
Doba skladování při 2‑8 °C: Čtěte datum
exspirace na štítku
cobas c pack.
Na palubě při použití a v chlazeném prostoru
analyzátoru:
4 týdny
Na palubě Reagent Manageru: 24 hodin
Odběr vzorků a příprava
Pro odběr a přípravu vzorků používejte pouze vhodné zkumavky nebo
odběrové nádobky.
Pouze níže uvedené vzorky byly testované a jsou přijatelné.
Sérum
Plazma: Li‑heparinizovaná, K2‑EDTA, NaF/Na2-EDTA, KF/Na2-EDTA,
NaF/K‑oxalátová a NaF/citrát/Na2‑EDTA.
Stabilita glukózy ve vzorku závisí na teplotě skladování, bakteriální
kontaminaci a glykolýze. Vzorky plazmy nebo séra bez konzervans (NaF)
by měly být od krevních buněk nebo sraženiny odděleny do půl hodiny
po odběru. Při odebrání krve a umožnění koagulace bez centrifugace
při pokojové teplotě je průměrný pokles glukózy v séru ~7 % za hodinu
(0.28 až 0.56 mmol/L nebo 5 až 10 mg/dL). Pokles je důsledkem glykolýzy.
Glykolýza může být inhibována odběrem vzorku do zkumavek s fluoridem.1
Uvedené druhy vzorků byly testované s vybranými typy odběrových
zkumavek, které byly komerčně dostupné v té době, tzn., že do testu nebyly
zařazené všechny typy zkumavek všech výrobců. Systémy odběru vzorků
různých výrobců mohou obsahovat různé materiály, které mohou mít
v některých případech zásadní vliv na výsledky. Při zpracování vzorků
v primárních zkumavkách (systémy odběru vzorků) dodržujte pokyny jejich
výrobce.
Stabilita:5 8 hodin při 15‑25 °C
72 hodin při 2‑8 °C
Stabilita ve fluoridové plazmě:6 3 dny při 15‑25 °C
1 / 52019-02, V 8.0 Česky
Glukóza HK 3. generace
GLUC3
0105168791190c701V8.0
Moč
Moč odebírejte do tmavé nádobky. Při 24h sběru lze moč konzervovat
přídavkem 5 mL ledové kyseliny octové do nádoby před začátkem sběru.
Vzorky moči bez konzervace mohou po 24hod. skladování při pokojové
teplotě ztratit až 40 % obsahu glukózy.3 Při sběru proto uchovávejte vzorky
na ledu.5
CSF
CSF může být bakteriálně kontaminován a často obsahuje příměs buněk.
Vzorky CSF by proto měly být ihned analyzovány na glukózu nebo
uskladněny při 4 °C nebo -20 °C.3,5
Vzorky obsahující precipitáty centrifugujte před provedením stanovení.
Pro podrobnosti o možné interferenci čtěte část „Omezení a interference“.
Dodávaný materiál
Reagencie jsou uvedeny v části "Reagencie - pracovní roztoky".
Potřebný materiál (ale nedodávaný se soupravou)
Viz část "Informace pro objednání"
Běžné vybavení laboratoře
Stanovení
Optimálního využití stanovení dosáhnete, budete-li dodržovat pokyny
uvedené v dokumentaci pro příslušný analyzátor. Pokyny ke stanovení
specifické pro analyzátor vyhledejte v příslušném návodu k použití.
Provádění aplikací, které nejsou schváleny Roche, je bez záruky a musí být
definováno uživatelem.
Aplikace pro sérum, plazmu, moč a CSF
Definice testu cobas c 701/702
Typ stanovení 2‑Point End
Reakční čas / Body
stanovení
10 / 18‑38 (STAT 7 / 6‑26)
Vlnová délka (sub/main) 700/340 nm
Směr reakce Nárůst
Jednotky mmol/L (mg/dL, g/L)
Pipetování reagencie Diluent (H2O)
R1 28 µL 141 µL
R3 (STAT R2) 10 µL 20 µL
Množství vzorku Vzorek Ředění vzorku
Vzorek Diluent (NaCl)
Běžný 2 µL – –
Snížený 10 µL 15 µL 135 µL
Zvýšený 4 µL – –
Kalibrace
Kalibrátory S1: H2O
S2: C.f.a.s.
Mód kalibrace Linear
Frekvence kalibrace 2bodová kalibrace
- po změně šarže reagencií
- jestliže to vyžaduje proces kontroly
kvality
Kalibrační interval lze po přijatelné verifikaci kalibrace laboratoří prodloužit.
Návaznost: Tato metoda byla standardizovaná podle ID/MS.
Kontrola kvality
Ke kontrole kvality použijte kontrolní materiály uvedené v části "Informace
pro objednání". Navíc lze použít i jiný vhodný kontrolní materiál.
Kontrolní intervaly a meze by měly být uzpůsobeny pro každou laboratoř
dle individuálních požadavků. Naměřené hodnoty by se měly pohybovat
v definovaných mezích. Každá laboratoř by měla mít vypracovaná
nápravná opatření pro případ, že hodnoty překročí definované meze.
Sledujte příslušná vládní nařízení a lokální směrnice kontroly kvality.
Výpočet
Systémy Roche/Hitachi cobas c automaticky vypočítají koncentraci analytu
každého vzorku.
Převodní faktory: mmol/L x 18.02 = mg/dL
mmol/L x 0.1802 = g/L
mg/dL x 0.0555 = mmol/L
Omezení - interference
Kritérium: Výtěžnost v rámci ± 10 % počáteční hodnoty při koncentraci
glukózy 3.9 mmol/L (70.3 mg/dL).
Sérum/plazma
Ikterus:7 Bez významných interferencí do hodnoty I indexu
60 pro konjugovaný a nekonjugovaný bilirubin (přibližná koncentrace
konjugovaného a nekonjugovaného bilirubinu: 1026 µmol/L nebo
60 mg/dL).
Hemolýza:7 Bez významných interferencí do hodnoty H indexu 1000
(přibližná koncentrace hemoglobinu: 621 µmol/L nebo 1000 mg/dL).
Lipémie (Intralipid):7 Bez významných interferencí do hodnoty L indexu
1000. Mezi L indexem (odpovídá zákalu) a koncentrací triglyceridů je slabá
korelace.
Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů
léků zjištěná žádná interference.8,9
Ve vzácných případech může gamapatie, především u typu IgM
(Waldenströmova makroglobulinémie), způsobit nespolehlivé výsledky.10
Moč
Močovina: Bez významných interferencí močoviny až do koncentrace
1800 mmol/L (10811 mg/dL).
Léčiva: Při terapeutických koncentracích nebyla při použití běžných panelů
léků zjištěná žádná interference.9
Pro diagnostické účely je vždy nezbytné používat výsledky ve spojení
s anamnestickými údaji pacienta, klinickým vyšetřením a jinými nálezy.
UPOZORNĚNÍ: Hodnoty glukózy, získané na některých materiálech pro
zkoušení způsobilosti, při hodnocení podle porovnávací metody
s glukózooxidázou na kyslíkové elektrodě, vykazují v průměru přibližně 3 %
pozitivní vychýlení.
POTŘEBNÝ KROK
Programování speciálního mytí: Při zpracovávání určitých kombinací
testů na systémech Roche/Hitachi cobas c je použití speciálních mycích
cyklů povinné. Veškeré programování speciálního mytí nezbytné pro
zamezení carry‑over je dostupné přes cobas link, ruční zadávání je
potřebné v některých případech. Poslední verzi seznamu zamezení
přenosu mezi vzorky lze nalézt v metodickém listu
NaOHD/SMS/SmpCln1+2/SCCS a pro další pokyny čtěte návod k obsluze.
Tam, kde se to vyžaduje, musí být před vykazováním výsledků provedeno
programování speciálního mytí/zamezení přenosu mezi vzorky.
Limity a rozmezí
Měřící rozsah
Sérum, plazma, moč a CSF
0.11‑41.6 mmol/L (2‑750 mg/dL)
Vzorky s vyššími koncentracemi stanovte použitím funkce rerun. Vzorky
nařeďte 1:2 pomocí funkce rerun. Výsledky ze vzorků naředěných funkcí
rerun jsou automaticky vynásobené faktorem 2.
Dolní meze měření
Mez detekce testu:
0.11 mmol/L (2 mg/dL)
Mez detekce představuje nejnižší měřitelnou hladinu analytu, kterou lze
odlišit od nuly. Počítá se jako hodnota ležící 3 standardní odchylky nad
nejnižším standardem (standard 1 + 3 SD, opakovatelnost, n = 21).
Hodnoty pod mezí detekce (< 0.11 mmol/L) nebudou přístrojem označené.
Očekávané hodnoty
Plazma 11
Nalačno 4.11‑6.05 mmol/L (74‑109 mg/dL)
2 / 5 2019-02, V 8.0 Česky
Glukóza HK 3. generace
GLUC3
0105168791190c701V8.0
Moč 12
1. ranní moč 0.3‑1.1  mmol/L (6‑20  mg/dL)
24h. moč 0.3‑0.96 mmol/L (6‑17 mg/dL)
(průměr 1350 mL moči/24 h)
podle Tietze:5
Sérum, plazma
Dospělí 4.11‑5.89 mmol/L (74‑106 mg/dL)
60‑90 let 4.56‑6.38 mmol/L (82‑115 mg/dL)
 > 90 let 4.16‑6.72 mmol/L (75‑121 mg/dL)
Děti 3.33‑5.55 mmol/L (60‑100 mg/dL)
Novoroz. (1 den) 2.22‑3.33 mmol/L (40‑60 mg/dL)
Novoroz. (> 1 den) 2.78‑4.44 mmol/L (50‑80 mg/dL)
Moč
24h. moč <  2.78 mmol/24 h (< 0.5 g/24 h)
Náhodná moč 0.06‑0.83 mmol/L (1‑15 mg/dL)
CSF
Děti 3.33‑4.44 mmol/L (60‑80 mg/dL)
Dospělí 2.22‑3.89 mmol/L (40‑70 mg/dL)
Hodnoty glukózy v CSF by měly tvořit přibl. 60 % hodnot plazmy a kvůli
adekvátní klinické interpretaci musí být vždy porovnávány se souběžně
měřenými hodnotami plazmy.
Každá laboratoř by si měla prověřit převoditelnost očekávaných hodnot na
svou populaci pacientů, a je-li to nutné, stanovit si vlastní referenční
rozmezí.
Specifické údaje o využití
Údaje o využití, typické pro analyzátory, jsou uvedeny níže. Výsledky
získané v různých laboratořích se mohou lišit.
Preciznost
Preciznost byla měřena použitím lidských vzorků a kontrol podle interního
postupu. Sérum/plazma: Opakovatelnost (n = 21), mezilehlá preciznost
(3 alikvoty na sérii, 1 série denně, 21 dní).
Moč/CSF: Opakovatelnost (n = 21), mezilehlá preciznost (3 alikvoty na sérii,
1 série denně, 10 dní). Byly získány následující výsledky:
Sérum/plazma
GLUC3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.17 (93.2) 0.04 (0.7) 0.8
Precipath U 13.4 (241) 0.1 (2) 0.7
Lidské sérum A 3.27 (59.0) 0.02 (0.4) 0.5
Lidské sérum B 19.1 (344) 0.1 (2) 0.7
Lidské sérum C 36.1 (651) 0.3 (5) 0.7
SGLU3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.15 (92.8) 0.04 (0.7) 0.7
Precipath U 13.4 (241) 0.1 (2) 0.7
Lidské sérum A 3.21 (57.8) 0.02 (0.4) 0.5
Lidské sérum B 19.0 (342) 0.1 (2) 0.6
Lidské sérum C 35.8 (645) 0.2 (4) 0.5
GLUC3 / SGLU3:
Mezilehlá preciznost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.38 (96.9) 0.07 (1.3) 1.3
Precipath U 13.4 (241) 0.2 (4) 1.1
Lidské sérum 3 7.61 (137) 0.09 (2) 1.2
Lidské sérum 4 5.28 (95.1) 0.06 (1.1) 1.1
Moč
GLUC3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Hladina kontroly 1 1.62 (29.2) 0.03 (0.5) 1.7
Hladina kontroly 2 15.8 (285) 0.1 (2) 0.7
Lidská moč A 0.833 (15.0) 0.015 (0.3) 1.8
Lidská moč B 32.6 (587) 0.2 (4) 0.5
Lidská moč C 3.71 (66.9) 0.04 (0.7) 1.1
SGLU3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Hladina kontroly 1 1.64 (29.6) 0.03 (0.5) 1.6
Hladina kontroly 2 16.1 (290) 0.1 (2) 0.8
Lidská moč A 0.842 (15.2) 0.014 (0.3) 1.6
Lidská moč B 33.1 (596) 0.2 (4) 0.5
Lidská moč C 3.79 (68.3) 0.03 (0.5) 0.9
GLUC3 / SGLU3:
Mezilehlá preciznost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Hladina kontroly 1 1.51 (27.2) 0.01 (0.2) 1.0
Hladina kontroly 2 15.4 (278) 0.1 (2) 0.8
Lidská moč 3 4.86 (87.6) 0.05 (0.9) 1.0
Lidská moč 4 10.3 (186) 0.1 (2) 0.8
CSF
GLUC3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.11 (92.1) 0.03 (0.5) 0.7
Precipath U 13.4 (241) 0.1 (2) 0.7
Lidský CSF A 1.57 (28.3) 0.01 (0.2) 0.6
Lidský CSF B 20.5 (369) 0.2 (4) 0.8
Lidský CSF C 35.7 (643) 0.1 (2) 0.4
SGLU3:
Opakovatelnost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.09 (91.7) 0.04 (0.7) 0.7
Precipath U 13.4 (241) 0.1 (2) 0.5
Lidský CSF A 1.57 (28.3) 0.01 (0.2) 0.6
Lidský CSF B 20.4 (368) 0.1 (2) 0.7
Lidský CSF C 35.5 (640) 0.2 (4) 0.4
3 / 52019-02, V 8.0 Česky
Glukóza HK 3. generace
GLUC3
0105168791190c701V8.0
GLUC3 / SGLU3:
Mezilehlá preciznost Prům.
mmol/L (mg/dL)
SD
mmol/L (mg/dL)
VK
%
Precinorm U 5.37 (96.8) 0.07 (1.3) 1.3
Precipath U 13.4 (241) 0.2 (4) 1.1
Lidský CSF 3 3.00 (54.1) 0.04 (0.7) 1.5
Lidský CSF 4 8.30 (150) 0.10 (2) 1.2
Výsledky pro mezilehlou preciznost byly získány na master systému
analyzátoru cobas c 501.
Porovnání metod
Hodnoty glukózy pro vzorky lidského séra, plazmy, moči a CSF, získané na
analyzátoru Roche/Hitachi cobas c 701 (y), byly porovnané s hodnotami
stanovenými použitím odpovídající reagencie na analyzátoru Roche/Hitachi
cobas c 501 (x).
Sérum/plazma
GLUC3:
Počet vzorků (n) = 98
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 1.003x + 0.000 mmol/L y = 1.003x - 0.006 mmol/L
τ = 0.981 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 1.25 až 40.4 mmol/L (22.5 až
728 mg/dL).
SGLU3:
Počet vzorků (n) = 98
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 1.004x - 0.015 mmol/L y = 1.008x - 0.061 mmol/L
τ = 0.982 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 1.25 až 40.4 mmol/L (22.5 až
728 mg/dL).
Moč
GLUC3:
Počet vzorků (n) = 73
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 1.005x + 0.017 mmol/L y = 1.009x - 0.000 mmol/L
τ = 0.991 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.30 až 37.5 mmol/L (5.41 až
676 mg/dL).
SGLU3:
Počet vzorků (n) = 74
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 0.995x + 0.001 mmol/L y = 0.994x - 0.047 mmol/L
τ = 0.981 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.303 až 41.6 mmol/L (5.46 až
750 mg/dL).
CSF
GLUC3:
Počet vzorků (n) = 84
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 1.000x + 0.03 mmol/L y = 0.990x + 0.100 mmol/L
τ = 0.982 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.18 až 41.6 mmol/L (3.24 až
750 mg/dL).
SGLU3:
Počet vzorků (n) = 84
Passing/Bablok13 Lineární regrese
y = 0.993x + 0.017 mmol/L y = 0.983x + 0.076 mmol/L
τ = 0.985 r = 1.000
Koncentrace vzorků byly v rozmezí 0.18 až 41.6 mmol/L (3.24 až
750 mg/dL).
Odkazy
1 Sacks DB. Carbohydrates. In: Tietz NW, ed. Fundamentals of Clinical
Chemistry. 4th ed. Philadelphia: WB Saunders 1996;351-374.
2 Knudson PE, Weinstock RS. Carbohydrates. In: Henry JB, ed. Clinical
Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 20th ed.
Philadelphia: WB Saunders 2001;211-223.
3 Sacks DB. Carbohydrates. In: Burtis CA, Ashwood ER, eds. Tietz
Textbook of Clinical Chemistry. 3rd ed. Philadelphia: WB Saunders
1999;750-785.
4 Kunst A, Draeger B, Ziegenhorn J. In: Bergmeyer. Methods of
Enzymatic Analysis, 3rd ed. Volume VI, Metabolites 1: Carbohydrates
1984;163-172.
5 Tietz NW, ed. Clinical Guide to Laboratory Tests, 4th ed. Philadelphia:
WB Saunders Co 2006;444-451.
6 Tietz NW. Fundamentals of Clinical Chemistry. 6th ed. Saunders
Elsevier 2008;389.
7 Glick MR, Ryder KW, Jackson SA. Graphical Comparisons of
Interferences in Clinical Chemistry Instrumentation.
Clin Chem 1986;32:470-475.
8 Breuer J. Report on the Symposium “Drug effects in Clinical Chemistry
Methods”. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996;34:385-386.
9 Sonntag O, Scholer A. Drug interference in clinical chemistry:
recommendation of drugs and their concentrations to be used in drug
interference studies. Ann Clin Biochem 2001;38:376-385.
10 Bakker AJ, Mücke M. Gammopathy interference in clinical chemistry
assays: mechanisms, detection and prevention.
Clin Chem Lab Med 2007;45(9):1240-1243.
11 Thomas L. Blutglucose. In: Thomas L, ed. Labor und Diagnose, 6th ed.
Frankfurt/Main: TH-Books 2005;193-199.
12 Krieg M, Gunsser KJ, Steinhagen-Thiessen E, et al. Comparative
quantitative clinico-chemical analysis of the characteristics of 24-hour
urine and morning urine. J Clin Chem Clin Biochem 1986
Nov;24(11):863-869.
13 Bablok W, Passing H, Bender R, et al. A general regression procedure
for method transformation. Application of linear regression procedures
for method comparison studies in clinical chemistry, Part III. J Clin
Chem Clin Biochem 1988 Nov;26(11):783-790.
Tečka se v tomto metodickém listu vždy používá jako desetinný oddělovač
k označení hranice mezi celými a desetinnými místy desetinného čísla.
Oddělení tisíců se nepoužívá.
Symboly
Roche Diagnostics používá kromě symbolů a znaků uvedených v normě
ISO 15223‑1 následující znaky (pro USA: pro definici použitých symbolů
navštivte stránku https://usdiagnostics.roche.com):
Obsah soupravy
Objem po rekonstituci nebo promíchání
GTIN Globální číslo obchodní položky
Doplnění, odstranění nebo změny textu jsou označeny pruhem podél textu.
© 2018, Roche Diagnostics
4 / 5 2019-02, V 8.0 Česky
Glukóza HK 3. generace
GLUC3
0105168791190c701V8.0
Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim
www.roche.com
5 / 52019-02, V 8.0 Česky
Glukóza HK 3. generace
GLUC3
0105168791190c701V8.0