DEVELOPMENT OF ENDODERMAL ORGANS Fáze vývoje endodermálních orgánů (časování u myši) 1. Specifikace endodermu 1. DETERMINATION OF THE ENDODERM: - při základní specifikaci zárodečných listů - klíčová role maternálních faktorů - navzdory odlišné gastrulaci je molekulárně velmi konzervovaná - klíčové transkripční faktory: VegT, Sox17, Mix1, Mixer and GATA1-4. -animals with nodal loss-of-function can not form the definitive endoderm. Role of beta-catenin in definitive endoderm: blocks specification of heart forming mesoderm ectopic hearts in b-cat LOF Cytokeratin 19-Cre/b-cat LOF have multiple hearts mesendoderm definitive endoderm precardiac mesoderm β-catenin 2. Formování endodermální trubice Omphalocele_aft Omphalocele Omphalocele (omfalokéla) Možnost chirurgické nápravy 3. Anteroposteriorní specifikace Uncx4 Opakování: Wnt/b-cateninová dráha determinuje zadní části těla. Klíčové morfogenetické události při specifikaci endodermální trubice. PŘÍKLADY KLÍČOVÝCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ: Pax9 that is critical for development of thymus and parathyroid Pax9 ISH Absence of thymus, parathyroid glands, and ultimobranchial bodies in Pax9-deficient mice. (A–D) H/E-stained transverse sections of the neck region at E14.5. (A) Two thymic lobes (th) are present in the wild-type embryo. (B) At the same level, Pax9-deficient embryos are completely devoid of the thymus. Thymic rudiments were also not found in other regions of the neck and upper trunk (data not shown). (C) The parathyroid glands (pt) are attached to the thyroid gland (thy) in wild-type embryos and are absent in homozygous Pax9lacZ mutant embryos (D). (E–J,M,N) Ventral view of cleared whole-mount X-gal stainings of the pharyngeal pouches and their derivatives in Pax9lacZ mutant embryos. (E) In heterozygous Pax9lacZ mutant embryos at E10.0, Pax9lacZ is expressed in all four pharyngeal pouches (I–IV). (F) At the same stage, the third and fourth pharyngeal pouches are also present in homozygous Pax9lacZ mutant embryos. ( Pax9 KO Lower expression levels of FGFR3 than FGFR1 but all zones express same amounts. PŘÍKLADY KLÍČOVÝCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ: Pax9 that is critical for development of thymus and parathyroid Nkx2.1 is essential for for thyroid and lungs Pdx1 that is a critical regulator of pancreas development FoxA2 which loss-of function leads to lack of development of fore- and midgut. Lower expression levels of FGFR3 than FGFR1 but all zones express same amounts. 4. Bud formation - "pučení endodermálních orgánů" Příklad INDUCTION OF PANCREATIC BUDS: - both dorsal and ventral buds give rise to the same range of pancreatic cells - dorsal bud appears where notochord contacts the gut roof. It is the region of suppression of the otherwise ubiquitous expression of Shh and Indian hedgehog (Ihh). The effect of notochord can be mimicked by administration of Activin or FGF - ventral pancreas is formed from the adjacent region of the foregut floor to the liver only in the absence of FGF, that functions in maintaining the Shh, It thus appears that dorsal bud is induced by FGF whereas the ventral bud developi because of an absence of FGF, although the common factor is suppression of Shh expression in the endoderm. Once both buds are formed, their continued outgrowth and differentiation depends on close proximity of the pancreatic mesenchyme, that executes a permissive effect on bud outgrowth. A signal that carries this function appears to be FGF10. Lower expression levels of FGFR3 than FGFR1 but all zones express same amounts. 5. Diferenciace endodermálních progenitorů Praktické důvody pro detailní poznání vývoje endodermu: - příprava hepatocytů pro toxikologické studie - doposud se hepatocyty nedají kultivovat in vitro! - cell replacement therapy - zejména pro cukrovku Praktické důvody pro detailní poznání vývoje endodermu: - příprava hepatocytů pro toxikologické studie - doposud se hepatocyty nedají kultivovat in vitro! - cell replacement therapy - zejména pro cukrovku - pochopení vzniku a progrese nádorů (zejména tlustého střeva, plic, jater a slinivky břišní) - dohromady zodpovědné za více než 60 % úmrtí na nádorová onemocnění