Vývoj léčiva FarmChem 06 Podávání léčiv a lékové formy Způsoby podání Farmaceutické pomocné látky Typy léčivých přípravků Výroba léčivých přípravků Vývoj léčivých přípravků Správná výrobní praxe Klasifikace léčiv Léčiva mohou být podávána různým způsobem Způsobem podání a zpracováním léčivé látky do léčivého přípravku je ovlivňována biologická dostupnost látky, terapeutický účinek a doba jeho trvání Způsoby podání léčiv Určeny vlastnostmi léčivé látky: fyzikálními chemickými farmakodynamickými farmakokinetickými Jsou ovlivňovány: charakterem onemocnění zájmy pacienta Požadavky na ideální léčivý přípravek (ideální lékovou formu): • Jednoduché podání minimálně zatěžující pacienta • Dodání potřebné dávky k cílovému orgánu, aniž by se projevily vedlejší účinky na jiné orgány • Maximální biologická dostupnost léčivé látky • Dávka a rychlost uvolňování umožňují udržovat terapeutickou koncentraci léčiva po potřebnou dobu • Rychlost uvolňování, absorpce a eliminace minimálně závislé na fyziologických proměnných • Vysoká stabilita • Jednoduchá příprava • Vysoká kvalita, vyloučená možnost kontaminace Léčivé přípravky Druhy přípravků podle způsobů podání parenterální injekční - bolus intravenózní, intraarteriální subkutánní intramuskulární intraperitoneální, intratekální, intratumorózní atd. - infuze topické - aplikované na kůži (masti, pasty, krémy, gely, lotia, léčivé náplasti, ...) - aplikované na sliznice (kapky do očí, uší, nosu; rektální a vaginální čípky) - aerosoly - implantáty perorální - orální - tobolky (kapsle) - tablety (absorpce z ústní dutiny, ze zažívacího traktu) - kapky, suspenze, roztoky, extrakty, nálevy; žvýkačky ... Farmaceutická technologie (galenika) - zabývá se vývojem a výrobou léčivých přípravků - studuje léčivé přípravky jako disperzní systémy léčivé látky a pomocných látek Léčivé přípravky (lékové formy, farmaceutické kompozice) obsahují: léčivou látku pomocné látky (excipienty) nemají obsahovat: technické pomocné látky (rozpouštědla apod. používané při výrobě) Farmaceutické pomocné látky (excipienty) • samy nemají biologické účinky • umožňují a usnadňují zpracování léčivé látky do léčivého přípravku • musí být kompatibilní s léčivou látkou • musí být kvalitní a bezpečné (musí vyhovovat lékopisným specifikacím) • mohou zlepšovat stabilitu • mohou modifikovat biologickou dostupnost, uvolňování léčiva a dobu účinku • mohou korigovat nežádoucí smyslové vjemy Druhy pomocných látek 1. Konstitutivní (vehikula) určují charakter léčivého přípravku kapalné složky roztoků (injekce, kapky), suspenzí a emulzí (tekuté emulze, masti, krémy, pasty, gely) (voda, oleje, alkoholy...) polotuhé (tuky s nízkým bodem tání - čípky) pevné složky (zásypy) 2. Stabilizující chemická, mikrobiologická a fyzikální stabilizace přípravku pufry, antioxidanty, chelatující látky konzervující látky povrchově aktivní látky látky zyvšující viskozitu Druhy pomocných látek - pokračování 3. Látky ovlivňující biologickou dostupnost v perorálních a topických přípravcích pevné lékové formy (tablety a kapsle): plniva (filler), pojiva (binder) rozvolňovadla (disintegrant) antiadhesivní a kluzné látky (lubricant, glidant) absorbenty a fixační látky potahové látky topické lékové formy akcelerátory penetrace 4. Látky upravující smyslové vjemy vzhled - farmaceutická barviva, potahové látky chuť a pach - chuťová a pachová korigencia pocity bolesti - látky upravující osmotický tlak (u injekcí a očních kapek) Výroba léčivých přípravků Parenterální přípravky injekce koncentráty pro infuze Nejvyšší požadavky na bezpečnost a kvalitu sterilní a prosté pyrogenních látek prosté pevných částic Vysoké nároky na výrobu - aseptičnost prostředí Sterilizace teplem - suché teplo, mokré teplo zářením - UV, γ chemickými látkami - peroxid vodíku, ethylenoxid mikrofiltrací - filtry 0,2 μm (bakterie), 0,07-0,12 0,2 μm (viry) Odstranění pyrogenů (endotoxinů) ultrafiltrace, reverzní osmóza (voda pro injekce) adsorpce na aktivním uhlí působení tepla – vysoké teploty (250°C) – vhodné jen pro obaly (lahvičky) Parenterální přípravky Dodávají se v zatavených ampulích, lahvičkách se septem, jednorázových injekčních stříkačkách Kapalné injekce a koncentráty pro infuze - roztokové mytí a sterilizace primárních obalů rozpouštění léčivé látky smísení s pomocnými látkami mikrofiltrace rozplňování uzavření (zatavení, opatření zátkou,vložení pístu) zapertlování (u lahviček) opatření štítkem zabalení do sekundárního obalu suspenzní a emulzní podobná výroba jako u roztokových injekcí terminální sterilizace aseptická emulgace/suspendování sterilních komponent ve sterilním vehikulu Rozplňování roztoků Parenterální přípravky „Suché“ injekce a koncentráty pro infuze Výroba: sterilizace primárních obalů příprava, sterilní filtrace a rozplnění roztoku zmražení při teplotě pod -35°C nasazení lyofilizačních zátek lyofilizace (mrazová sublimace) při vysokém vakuu primární sušení sekundární sušení zavzdušnění/ inertizace zatlačení zátek, zapertlování štítkování a balení do sekundárních obalů Alternativa - sterilní rozplňování prášků terminální sterilizace rozplněných prášků Lyofilizační zařízení Perorální přípravky Kapalné perorální přípravky kapky, suspenze, roztoky, extrakty, tinktur podobná výroba jako u injekcí, menší nároky na sterilitu kapalné přípravky v měkkých želatinových tobolkách (kapslích) vytvoření tobolky, nástřik léčiva, uzavření tobolky, balení (blistrování) Pevné perorální přípravky dělené prášky prášky v oplatkových tobolkách (kapslích) prášky v tvrdých želatinových tobolkách Výroba: úpravy léčivé látky (granulace, extruze – sferonizace) naplnění spodní části kapsle pevnou směsí (granulátem, peletami) nasazení kloboučku uzavření (páskování, zapečetění), potisk blistrování (pilulky) tablety Zařízení pro plnění a uzavírání želatinových tobolek Výroba tablet Přímé lisování směsi léčivé látky a excipientů výhodné tam, kde to vlastnosti látky umožní méně rozkladných produktů, vyšší stabilita jednostupňová dissoluce Příprava granulátu a jeho lisování suchá granulace vhodná pro látky citlivé na vlhkost, zvýšená prašnost příprava „briket“ nebo „pásků“ rozmělnění na granulát lisování mokrá granulace - s přídavkem vlhčiva smísení příprava zrn sušení homogenizace a přesití fluidní granulátory - výroba granulátu v jednom zařízení lisování Potahování Balení do primárních obalů (blistrů) Granulace Suchá Mokrá Lisování a potahování tablet Výroba topických přípravků Masti, pasty, krémy, gely výroba základu - vehikula rozpuštění/dispergace léčivé látky ve vehikulu plnění primárních obalů - tuby, kelímky apod. Čípky lisované - chlazená zařízení výroba základu smísení léčivé látky s pevným základem granulace lisování odlévané výroba základu rozpuštění/suspendování léčivé látky v roztaveném základu odlévání (přímo do primárních obalů - blistrů) Speciální topické přípravky Léčivé náplasti - dvouvrstvé až čtyřvrstvé dispergace léčivé látky v matrici nanesení matrice na folii adhesivní matrice - přímo na krycí folii nanesení polopropustné vrstvy řídící difuzi a adhesivní vrstvy Aerosoly roztok/disperze léčiva ve vehikulu - mikronizovaný prášek hnací plyn naplnění nádobky dávkovací ventil Podkožní implantáty pevné polotuhé - speciální injekce Stenty Vývoj léčivých přípravků Preformulační studie zkoušky kompatibility s pomocnými látkami orientační zkoušky stability Optimalizace složení Optimalizace výrobního procesu faktorové experimenty simplexová optimalizace vybraných faktorů  Hlavní cílové parametry: Stabilita přípravku chemická fyzikální vzhled, pevnost, otěr, disoluce mikrobiologická Biologická dostupnost (disoluce) Správná výrobní praxe (SVP, GMP) Soubor zásad, které musí výrobci léčiv dodržovat vychází ze zákona o léčivech 378/2007 Sb. určena vyhláškou MZdr a MZem č. 411/2004 Sb. Vznik SVP - USA reakce na problémy s kvalitou a bezpečností léčiv Další „správné“ praxe laboratorní, klinická, distribuční ... Zásady SVP kladou důraz na: – personální zajištění kvalitní výroby přesné vymezení povinností a pravomocí, pravidelné školení, hygiena – technická opatření aseptičnost, vzduchotechnické ošetření, zamezení křížové kontaminace – systém dokumentace řádné zdokumentování všech kroků a operací, které mohou ovlivnit kvalitu ATC (anatomicko-terapeuticko-chemická) klasifikace léčiv – hlavní třídy A- Alimentary tract and metabolism (léčiva působící na trávící trakt a ovlivňující metabolismus potravy) B - Blood and blood forming organs (léčiva působící na krev a orgány krvetvorby) C - Cardiovascular system (léčiva působící na kardiovaskulární systém) D - Dermatologicals (dermatologické přípravky G - Genito-urinary system and sex hormones (léčiva působící na pohlavní a močové orgány a pohlavní hormony H - Systemic hormonal preparations excluding sex hormones (hormonální preparáty se systémovým účinkem kromě pohlavních homonů) J - General antiinfectives for systemic use (obecně působící antiinfektiva pro systémové použití) L - Antineoplastics and immunomodulating agents (protinádorové a imunomodulační látky) M - Musculo-skeletal system (léčiva působící na svalový a kosterní systém) N - Nervous system (léčiva působící na nervový systém P - Antiparasitic products, insecticides and repellents (léčiva proti parazitům, insekticida a repelenty) R - Respiratory system (léčiva působící na respirační systém) S - Sensory organs (léčiva působící na smyslové orgány) V - Various (různé)