7.2. PRVKY Ze známých prvků (viz. periodická tabulka, obr.72_1) se jich jenom málo vyskytuje v elementárním stavu jako nerosty. Je to dáno především silnou slučivostí mnohých prvků s kyslíkem nebo sírou. Prvky – minerály dělíme v systému podle jejich celkové povahy na: - kovy (Cu, Ag, Au, Fe, Pt a platinoidy: Os, Ir, Pd, Rh), Hg – kapalná, přírodní amalgamy -Au - polokovy (As, Sb, Bi) – vzácné fáze hydrotermálních žil - nekovy (C – grafit a diamant) S /+ rosickýit/, Se 7.2.1. Kovy V rámci kovů rozlišujeme krystalochemicky příbuzné skupiny kovů. 7.2.1.1. Kovy skupiny mědi – Cu, Ag, Au Struktura kovů skupiny mědi představuje nejtěsnější uspořádání atomů se symetrií krychlovou (trojvrstevní) – obr. 72_2, strukturu můžeme také charakterizovat kubickou mřížkou plošně centrovanou – viz obr.72_3. Měď - Cu Měď tvoří v přírodě nejčastěji plíšky. Krystaly mědi jsou vzácné, nejspíše nalezneme dendritické útvary (kostrovité krystaly) – obr.72_4a, 4b,4c. Fyzikální vlastnosti: barva kovově červená (na vzduchu pestře nabíhá a hnědne), tvrdost 3, hustota 8.5, vysoká elektrická a tepelná vodivost, kujnost Geneze: Měď je nejčastěji druhotného (sekundárního) vzniku (supergenní minerál). Vzniká v zóně zvětrávání ložisek Cu (subzóně cementační). Typickými lokalitami jsou Borovec u Štěpánova, Zlaté Hory, Smolník (Slovenské rudohoří). Vzácně nalezneme primární měď v melafyrech (paleobazaltech), např. v kamenolomu u Studence, známá jsou velká ložiska primární Cu u Hořejšího jezera v Americe. Jako minerál nemá měď na většině ložisek průmyslový význam, protože je vzácná. Pozn. Cu se průmyslově získává ze sulfidů (chalkopyrit, bornit, chalkozín,...) Stříbro - Ag Vzácně tvoří krystaly, časté jsou drátky nebo dendritické útvary (kostrovité krystaly), obr.72_5a, b, c. Fyzikální vlastnosti: barva stříbrná – bílá (na vzduchu tmavne až černá – stříbro se pokrývá vrstvičkou Ag[2]S), tvrdost 2, hustota 11, vysoce vodivé, kujné. Geneze: Původ stříbra je obdobný mědi. Jde o typicky druhotný (supergenní) minerál, vznikající v zóně zvětrávání ložisek Pb-Zn-Ag rud (subzóně cementační). Supergenní Ag je známo především z rudních revírů Příbram, Jihlava, Kutná Hora, Stříbro, Jáchymov, Banská Štiavnica. V některých hydrotermálních žilných formacích je známo stříbro primární - na žilách pětiprvkové formace na ložiskách Jáchymov nebo Zálesí u Javorníka. Jako minerál nemá ryzí stříbro většinou průmyslový význam, je vzácné. Pozn. Ag se získává zejména při úpravě galenitu, jako další kov vedle Pb. Zlato - Au (+Ag) Krystaly zlata jsou velmi vzácné, časté jsou zprohýbané plíšky, někdy s náznaky krystalů (oktaedr), rozšířené jsou též dendritické útvary („mechové zlato“) a valounky – „nuggety“ (ang. nuggets) v náplavech, obr.72_6 a, b, c. Fyzikální vlastnosti: barva zlatožlutá (s přibýváním Ag bledší), kovový lesk, tvrdost 2.5, hustota 19, vysoce vodivé, odolné vůči zvětrávání Přirozená slitina Au + Ag je nazývána elektrum. Geneze: Primární ryzí zlato je typické na hydrotermálních žilách, většinou s křemenem a malým podílem sulfidů (Jílové u Prahy, Kremnica, Roudný u Vlašimi). Primární zlato je též komponentou na stratiformních sulfidických ložiskách, většinou s pyritem a Cu-sulfidy (Zlaté Hory). Zlato vzniká také jako druhotný (supergenní) minerál, v zóně zvětrávání ložisek Au-ložisek různé geneze (subzóně cementační) – ložiska Zlaté Hory, Kremnica. Vzhledem ke své vysoké hustotě a odolnosti vůči zvětrávání tvoří zlato rozsypová (druhotná) ložiska v klastických sedimentech. V nich se akumuluje po uvolnění z matečných hornin a ložisek po jejich zvětrání (povodí Otavy a Vltavy, toky v okolí Zlatých Hor, Hrubý Jeseník). Ryzí zlato je jediným ekonomicky významným přírodním zdrojem zlata. 7.2.1.2. Železo – Fe Krystaluje v soustavě kubické. Struktura železa, popsatelná kubickou mřížkou prostorově centrovanou, je uvedena na obr.72_7. Velmi vzácné je železo pozemského původu (telurické). Je nalézáno v zrnech a kumulacích v některých bazaltech. Meteorické železo, tvořící tzv. železné meteority, je slitina Fe s podílem Ni (tenit obsahuje 30-45 % Ni, kamacit – 5-10 % Ni). Obě fáze lze rozlišit leptáním naleštěných meteorických želez zředěnou kyselinou dusičnou (Widmanstättenovy obrazce – viz obr.72_8 ). Jako minerál nemá ryzí železo žádný průmyslový význam, je vzácné. 7.2.1.3. Platina – Pt (+ platinoidy: Os, Ir) Platina krystaluje v soustavě kubické, struktura (obr.72_9). Většinou se nalézá v zrnech a valouncích (obr.72_10). Čistá Pt je ocelově šedobílá s kovovým leskem, hustota je extrémně vysoká - asi 20 g/cm^3, platina je těžko tavitelná (2000 ^oC). Je vysoce odolná vůči zvětrávání. Geneze: Ryzí Pt je vázána na ultrabazické magmatické horniny (peridotity, serpentinity, pyroxenity), v asociaci s chromitem - Ural Sekundární výskyty platiny známe z náplavů v blízkosti primárních nalezišť. Ryzí platina je jediným ekonomicky významným přírodním zdrojem platiny a platinoidů. 7.2.2. Polokovy Z polokovů jsou mezi minerály známy As, Sb a Bi. Jedná se o izostrukturní trigonálně krystalující fáze (struktura na obr.72_11). As a Sb při vysokých teplotách vykazují neomezenou mísitelnost (úplný pevný roztok). . 7.2.2.1. Bismut – Bi Tvoří mikroskopická zrna, vzácněji i makroskopické agregáty (zrnité až celistvé) - obr.72_12. Fyzikální vlastnosti: čerstvý Bi je stříbřitě bílý s nažloutlým odstínem, časem nabíhá do bronzově červené barvy, lesk má kovový, štěpnost je dokonalá podle báze, T = 2, hustota asi 10 g/cm^3, bod tání 280 ^oC. Odraznost v nábrusu 69 %. Geneze: Ryzí Bi bývá akcesorickým nerostem pegmatitů (Dolní Bory, Maršíkov, Vápenná) a skarnů (Svratouch, Županovice). Ložiskové akumulace Bi známe z některých Sn-W greisenů a křemenných žil (Krupka, Horní Slavkov), ekonomické výskyty pocházejí také z žil pětiprvkové formace (Jáchymov, Abertamy, Freiberg). Na žilných ložiskách Au bývá bismut typickou mikroskopickou akcesorií (Jílové, Kasejovice), podobně je tomu např.v kyzové polymetalické asociaci kutnohorských žil. Arsen – As Arsen vytváří většinou celistvé, ledvinité a miskovité agregáty s patrnou radiální stavbou (obr.72_12). Krystaly jsou vzácné. Fyzikální vlastnosti: čerstvý As je stříbřitě bílý, rychle nabíhá – tmavne až černá. Lesk je kovový, po oxidaci matný. Štěpnost dokonalá podle báze, T = 3.5, hustota 5.7 g/cm^3. Odraznost v nábrusech cca 52 %. Geneze: Arsen bývá převážně hydrotermální (mezotermální až epitermální), hlavně v sulfoarzenidovém stadiu pětiprvkové formace – Jáchymov, Měděnec, Freiberg (vzorky až 15 cm velké, sbírkové, miskovité agg.). Ojedinělý byl na žilách v Příbrami. Antimon – Sb Krystaluje v soustavě trigonální, obsahuje malé příměsi Ag, Bi. Většina vzorků má podobu zrnitých až miskovitých agregátů (obr.72_13), většinou je mikroskopický, krystaly antimonu jsou velmi vzácné. Fyzikální vlastnosti: čerstvý antimon je cínově bílý s jemným nažloutlým odstínem, lesk kovový. Je štěpný podle báze, T = 3, hustota 6.7 g/cm^3. V nábrusech je antimon bílý s vysokou odrazností (74 %). Geneze: Antimon bývá zarostlý v antimonitu na hydrotermálních ložiskách antimonitových, někdy spolu se zlatem (Krásná Hora u Milešova, Pezinok). Ojediněle býval nalézán jako pozdní nerost na příbramských žilách (asociace pol). Pozn. „Allemontit“ – starší označení pro slitiny As a Sb, známé např. z Příbrami. 7.2.3. Nekovy K minerálům ze skupiny prvků-nekovů patří dvě polymorfní modifikace uhlíku - grafit a diamant (viz fázový diagram na obr.72_14 ), dále polymorfní modifikace síry. Vzácným polokovem je ryzí selen. 7.2.3.1. Grafit - C Krystaluje v soustavě hexagonální. Strukturu grafitu (obr.72_15) tvoří vrstvy atomů uhlíku s orientací 001, v rámci těchto vrstev jsou atomy uhlíku poutány silnými kovalentními vazbami. Mezi vrstvami jsou relativně velmi slabé a delší zbytkové vazby (Van der Valsovy síly). Známé dva polytypy grafitu (hegagonální 2H a vzácnější trigonální 3R). Struktura grafitu určuje níže uvedené fyzikální vlastnosti a morfologické charakteristiky. Grafit tvoří nejčastěji šupinky, lupenité agregáty až masivní agregáty (obr. 72_16a, b, c). Krystaly grafitu jsou velmi vzácné. Fyzikální vlastnosti: barva černá, kovový lesk, nízká tvrdost (1). Grafit výborně vodí elektřinu, je dokonale štěpný podle báze /001/, hustota 2.2 g/cm^3, žáruvzdorný do 3000 ^oC Geneze: Grafit je metamorfním minerálem středně a silně metamorfovaných hornin (metasedimentů), kde byla původně organická hmota – grafitické ruly, grafitické mramory. Trigonální polytyp grafitu je méně běžný a je typický ve špatně krystalických grafitech, vznikajících za nižší metamorfózy (grafitické břidlice). Ložiska grafitu v České republice jsou v pestré skupině moldanubika (Český Krumlov, Bližná), velkovrbenské skupině silesika (Velké Vrbno, Petříkov) a v moraviku (Velké Tresné). Význam: grafit je důležitý průmyslový minerál k výrobě tužek, elektrod, kelímků pro hutnictví, maziv ložisek. 7.2.3.2. Diamant - C Krystaluje v hexaoktaedrickém oddělení soustavy krychlové. Na krystalech převládá osmistěn, případně jde o spojky osmistěnu s hexaoktaedrem (obr.72_17a, b). Osmistěny někdy dvojčatí podle spinelového zákona. Jednotlivá zrna diamantu jsou izometrická. Ukázky diamantu viz. obr.72_18a, b, c. Struktura diamantu je tetraedrická (obr.72_19 a, b) , vazby mezi atomy uhlíku jsou silné - kovalentní, prostorově ideálně rozložené, elektronové obaly atomů se značně překrývají) Velmi pevná struktura určuje níže uvedené fyzikální vlastnosti. Fyzikální vlastnosti: barva šedá, bílá, drahokamové diamanty jsou bezbarvé, někdy nažloutlé (stopová příměs dusíku). Lesk diamantový (vysoký index lomu (2.4), vysoká světelná disperze. Tvrdost 10, izolant, dobrá štěpnost podle 111, hustota 3.5 g/cm^3. Pozn. diamant shoří při 1000 ^oC na CO[2]. Geneze: Vznik diamantu je podmíněn vysokými teplotami a tlaky ve svrchním plášti (viz fázový diagram uhlíku na obr.72_14). Diamant je vázán na matečné horniny kimberlity ev. podobné ultrabazické horniny, provází ho často pyrop. Sekundární výskyty diamantu jsou v náplavech (Brazílie, Jakutsko) Velká ložiska jsou těžena zejména v JAR, Namíbii a Jakutsku. Význam: diamant je důležitý průmyslový minerál (brusné prostředky a obráběcí nástroje, klenotnictví – nejcennější drahokam) 7.2.3.3. Síra - S Síra má v přírodě 3 modifikace. Nejhojnější a za normálních podmínek stabilní je a – síra, krystalující v soustavě kosočtverečné (stabilní do 95 ^oC). Výšeteplotní jednoklonnou modifikací je b – síra. Velmi vzácnou monoklinickou modifikací je c – síra (minerál rosickýit). Na krystalech síry a převládají rombické dipyramidy v kombinaci s pinakoidy a prizmaty (obr.72_15 a,b ), agregáty jsou zrnité až celistvé, síra často tvoří práškovité povlaky (obr72_16 a, b, c). Stavebním prvkem struktury síry ( obr.72_17 a, b) jsou molekulární prstence S[8], v rámci nich jsou atomy poutány silnými kovalentními vazbami. Periodicky uspořádané skupiny S[8] poutají navzájem pouze slabé zbytkové vazby – Van der Valsovy síly. Struktura určuje níže uvedené fyzikální vlastnosti síry. Fyzikální vlastnosti: barva žlutá, lesk diamantový na krystalových plochách (vysoké indexy lomu). Tvrdost 2, štěpnost chybí, hustota 2.1 g/cm^3, síra hoří. Geneze: Prvním genetickým typem výskytů a ložisek síry jsou vulkanogenní akumulace, vznikající sublimací ze sopečných plynů v sopečných oblastech – Sicílie, Japonsko. Druhým a ekonomicky nejvýznamnějším genetickým typem síry jsou ložiska sedimentární. Vznikají z ložisek sádrovce biochemickou činnosti sirných bakterií. Sádrovec je redukován na S, za spoluúčasti organických látek – např. metanu). Příklad ložiska – Tarnobrzeg v Polsku. Environmentálně významný je antropogenní vznik síry na hořících haldách uhelných dolů (Ostrava, Kladno, Oslavany). Význam: síra je velmi důležitý minerál pro chemický průmysl