EKOLOGIE MIKROORGANISMŮ 8 Živočichové a mikroorganismy Interakce mikrobů s živočichy •většinou prospěšné - výměna živin a udržování vhodného prostředí • •Pomoc při trávení obtížných komponentů potravy (celulóza) • • Další intestinální mikroflóra - komensálové, produkce vitamínů, ochrana živočichů proti patogenům • •Bezobratlí se živí mikroby za použití speciálních strategií k překonání disproporce mezi velikostí živočichů (predátorů) a mikrobů – 105 – 107 x menší (spásání biofilmů, filtrace) • •Gastropoda (šneci), Echinodermata (mořští ježci), Patellidae – přílipka - oškrabávají a stravují mikrobiální krustu z ponořených povrchů, kde se mikrobiální populace namnoží díky fyzikální adsorpci rozpuštěných živin k těmto povrchům • •Řasy korálových polypů a dalších bezobratlých - poskytují hlavní část potravy živočichů vlastní fotosyntézou • •Endosymbiotické bakterie produkují světlo pro některé mořské bezobratlé a ryby • •Hlubokomořské termální prameny – chemoautotrofní bakterie umožňují bezobratlým život s využitím geotermální energie bez užití fotosynteticky produkovaného organického uhlíku • •Negativní vztahy • • houby mohou parazitovat na nematodách a vířnících •mikrobi způsobují nemoci živočichů (mikrobiální toxiny, patogenní mikroorganismy) • Cordyceps - parazitní houba, která napadá nervový systém bezobratlých a její výtrusnice na nich vytvářejí neskutečné útvary Kultivace mikroorganismů za účelem získávání živin •Kultivace mikroorganismů živočichy za účelem získání potravy nebo jejího zpracování • trávení v intestinálním traktu (přežvýkavci) - nebo přímo pěstování mikrobiální biomasy a její následná konzumace •Celulóza je nejhojnější rostlinný produkt ale většina býložravců ji neumí strávit - spoléhají na enzymatické schopnosti mikrobů – degradace za produkce látek, které jsou živočichové schopni asimilovat- monomerické produkty biodegradace • •Mnohé druhy býložravého hmyzu kultivují čisté kultury mikrobů na rostlinných tkáních (symbiotický vztah) • na proteiny bohatá mikrobiální biomasa je pak použita jako hlavní zdroj potravy - mikrob je hmyzem rozšiřován a je mu poskytováno prostředí, kde se mu daří • Mravenci Atta •„Leaf-cutting ants“ - listoví mravenci •Thomas Belt (1874) - popsal 50 milionů let starou symbiózu určitého druhu mravenců Atta s houbou z rodiny Lepiotaceae v centrální a jižní Americe • Získání houby, vytvoření symbiotického vztahu se stalo v historii víckrát, i když ale jde o velice řídký jev • Některé současné kmeny pěstovaných hub byly rozmnožovány stejnými kmeny mravenců po více než 23 miliónů let • Basidiomyceta kultivovaná mravenci Atta je deficitní v proteázách a těžko může bez mravenců soutěžit s jinými houbami •List je v mraveništi macerován, promíchán se slinami a výkaly (oboje obsahuje proteázy) a inokulován houbovým mycéliem • Leucoagaricus gongylophorus gongylidia •Houba roste a produkuje gongylidia – konzumace mravenci • •1999 Currie et al popsali třetí mikroorganismus v této symbióze, aktinobakterii rodu Streptomyces – ve speciálních útvarech na těle mají bakterie rodu Streptomyces, které produkují antimykotika • •mravenci přinesou do hnízda části rostlin, na nich pak vyrostou houby a mravenci je spolu s rostlinným materiálem zkonzumují • •získají tak cellulázy, které sami neumí vytvořit a stráví tak více rostlinného materiálu • Figure 1. The leaf-cutter ant Atta cephalotes. Leaf-cutter ants harvest fresh leaf material which they cut from Neotropical rainforests (a) and use them to grow a fungus that serves as the colony's primary food source (b). These ants display a morphologically diverse caste system that reflects a complex division of labor (c) correlated to specific tasks within the colony. These include small workers that undertake garden management and brood care, medium workers that forage leaves, large workers that can serve as soldiers, and winged sexuals that lose their wings after mating. [Photo Credits: foraging workers, Jarrod J. Scott/University of Wisconsin-Madison; fungus garden, Austin D. Lynch/University of Wisconsin-Madison; caste morphology, used under the GNU Free Documentation License version 1.3]. •Když neoplodněná (panenská) královna opouští hnízdo na snubní let, bere s sebou kousek houby ve speciální malé dutině v ústech •Po páření a vyhloubení nory se pečlivě stará o zahrádku i první potomstvo •Pokud houba zahyne, kolonie zhyne, mravenci ani houba sami nepřežijí •Potom převezme péči o zahradu nová generace mravenců •Kolonie mohou být považovány za vysoce užitečné, nebo zcela destruktivní - některé rostliny si vyvinuly obranu proti mravencům, u jiných částečná defoliace podporuje jejich růst •Chodby mravenců provzdušňují půdu, zlepšují její drenáž, mravenci zanáší do půdy organickou hmotu. Dokáží ale také „sklidit“ zemědělské plodiny – nájezd je náhlý z velké vzdálenosti a pole sklizené přes noc (zem. plodiny nemají ochranu – chemikálie, tuhá kutikula) • •Ambróziové • symbiotické houby a kůrovci kteří hloubí chodby do dřeva •Tzv. ambrózioví kůrovci (asi 3400 druhů) jsou "zahrádkáři„ •houby jsou jejich jediným zdrojem potravy • podhoubím se žíví nejen larvy, ale i vylíhnutí dospělí brouci •ve svých chodbách sejí houby a dokonce se o ně starají •svou zahrádku čistí, větrají a přenášejí podhoubí do dalších • chodeb •někteří ambrózioví kůrovci ani nejsou schopní vytvářet • chodby – žijí ve starých chodbách jiných druhů kůrovců •preferují vyšší vlhkost - nejčastější v tropech (široká škála • hostitelů) • •významní i v mírném pásmu: •dřevokaz čárkovaný (Trypodendron lineatum) – v Evropě • vyšší škody pro dřevozpracující průmysl než lýkožrout • •Kůrovci si také pěstují houby - min. dvanáctkrát v minulosti • zavrhli konzumaci hostitelských tkání a začali pěstovat jako • výhradní potravu symbiotické houby a pokaždé byla tato • „inovace“ v evoluci kůrovců provázena explozí • druhové rozmanitosti a nevybíravosti v druhu hostitele • Drtník - Xylosandrus crassiusculus •Dospělé samičky 2-3 mm, samečci do 1,5 mm. •dospělci i larvy se zavrtávají do různých částí stromu a uvolňují spory houby spolu se sekrety, které poskytují živiny pro klíčení spor • každý druh drtníku je v asociaci pouze s jedním druhem houby: Monilia, Ceratocystis, Cladosporium, Penicillium, Endomyces, Cephalosporium, Endomycopsis •brouci houbu uchovávají a brání proti desikaci ve zvláštním orgánu – kapsovitá vchlípenina nazývaná mykangia/mycetangia (má ho jen jedno pohlaví brouků Ambrosia) • houba a chodby ucpou xylém a způsobí odumření části nebo celého stromu - z chodeb vyčnívají ven křehké piliny jako párátka •růst houby citlivý na vlhkost dřeva (přes 35%) a teplotu - brouk čistí chodbičky od zbytků dřeva a výkalů a podle počasí otvírá či zavírá otvory v kmeni (udržování vhodných podmínek) • •monokultura houby - zajišťována antagonismem houby vůči oportunistickým mikrobiálním vetřelcům sekrety brouka - po opuštění tunelu kolonizace mnoha jinými houbami - přerostou původní • •brouci sami neumí rozkládat celulózu - závislí na houbě - ta přemění celulózu na proteinově bohatou mikrobiální biomasu - některé druhy brouků, zvláště v larválním stádiu, zcela odkázány na ambrosiální houby jako zdroj potravy • •houby také produkují vitamíny využívané brouky - také zakuklení larvy je částečně závislé na ergosterolu produkovaném houbou - brouk houbě zabezpečuje vhodné růstové podmínky: kousky dřeva a výkaly v udržované vlhké atmosféře tunelů • Left: A cross-section image of fungus-bearing mycangia of Xyleborus affinis which reside in their heads and sit at the base of their mandibles. Right: A dissected Xylosandrus germanus with the mycangial structure removed from the inside of the thorax. (photos by Jiri Hulcr) Xyleboridae • Kůrovci •s pomocí hub zabíjí milióny stromů v celé holoarktické oblasti (mimo tropická část severní polokoule) •V současné době velmi často dochází v důsledku narušení rovnováhy lesních ekosystémů k jejich přemnožení •Lýkožrout má však v tomto ekosystému významnou funkci •Ještě než se přemnožil a začal napadat i zdravé stromy, patřil ke druhům, které zajišťovaly omlazení lesa a jeho dobrý zdravotní stav, protože napadal jen staré, slabé a nemocné stromy •4,5 - 5,5 mm •kůrovci se už v druhohorách (250-66 mil.let) živili lýkem araukárií - koncem křídy v kůře araukárií •na těchto jehličnanech - vřeckovýtrusné houby z řádu Ophiostomatales • •kůrovci i houby měli stejný zájem a zároveň byli vybaveni schopnostmi, které ti druzí postrádali - většina kůrovců si „své“ houby přenáší v mykangiích – mikroskopických žláznatých prohlubních vyplněných olejovitými tekutinami • •do mykangií se kůrovcům zachytávají spory symbiotických hub rostoucích v jejich rodném požerku a ven jsou vyplavovány jen tehdy, když kůrovec tvoří závrt v novém hostitelském stromě a jeho mykangia vylučují zvýšené množství olejovitých látek • •kromě toho bývají spory hub přenášeny i roztoči, kteří se na kůrovce přichytávají • http://www.mdpi.com/insects/insects-03-00339/article_deploy/html/images/insects-03-00339-g002-1024. png Examples of mycangia. From left to right, top to bottom: •maxillary cardine of Dendroctonus ponderosae showing opening of sac mycangium (arrow) courtesy of Katherine Bleiker; •Close up of mycangium of D. ponderosae showing fungal mass •Oval brush mycangium on female Pityoborus rubentris close up of brush mycangium of P. rubentris containing spores Mal Furniss •Ascospores in pit mycangium (puncture) of Ips pini Mal Furniss •mesonotal paired sac mycangia of Xylosandrus mutilates (dissected from beetle) • http://www.mdpi.com/2075 4450/3/1/339/htm •Původním účelem spolupráce kůrovců a hub byla snaha oslabit obranné mechanizmy stromů a usnadnit si cestu k jejich tkáním - po náletu kůrovce nastává boj: • •strom má kanálky s pryskyřicí (pod tlakem) – jedovatá pro brouka (terpenoidy nebo fenolické látky) • •druhotná pryskyřice (ještě jedovatější) - kolem napadeného místa stromu vytváří nekrózy, nepropustné buněčné vrstvy či pryskyřičné valy • •přeměna stravitelných zásob (škrobu) na hůře stravitelné - tvorba nepolárních sloučenin chránících rostlinné tkáně před natrávením mimobuněčnými enzymy hub • •silný proud pryskyřice může také kůrovce zastavit i mechanicky • • •Význam feromonů • dorozumívání, lákání samic • málo feromonů si kůrovci tvoří sami •přítomnost symbiotických bakterií a kvasinek ve střevě, také houby žijící ve stěnách požerků - existují i feromony, v nichž každý stupeň produkce provádí jiná skupina symbiontů • většina feromonů kůrovců jsou jen mikrobiálně přemetabolizované produkty hostitelského stromu - nejčastěji jde o jedovaté terpenoidy – původně obrana stromů •složitý aparát střevních i vnějších symbiontů produkujících pro kůrovce feromony vznikl původně jako nástroj na detoxifikaci pryskyřice bránícího se stromu •Scolytus multistriatus se symbionty rodu Ophiostoma, kteří jsou odpovědní za téměř celoevropské vyhubení jilmů •jihoevropský Orthotomicus erosus ohrožující borovice • •Galerie dřevokaza čárkovaného (Xyloterus lineatus), holoarktického ambrosiového škůdce na dřevě jehličnanů. Na začátku chodby je snubní komůrka, v níž probíhá páření.. •kolmo z matečné chodby vybíhají komůrky jednotlivých larev • • stěny pokrývají tmavé zbytky ambrosiových hub • Houba Ceratocystis polonica • •Většina hub spojených s kůrovci je neškodná • (živí se jen hnijícím dřevem) •Některé ale silně agresivní - Ceratocystis polonica lýkožrouta smrkového • Brouci hloubením chodeb rozvrátí vodní režim stromu • Když jich je hodně, vysuší i pryskyřičné kanálky - většina pryskyřice se vyplaví už během prvních několika hodin •Houby přeruší transport vody, protrhnou membrány mezi tracheidami, ucpou cévy smůlou, a navíc produkují jedovaté izokumariny •napřed obsazeno lýko až 1 cm za den , pak napadnou houby dřevo, které se zbarví (v případě C. zmodrá) •Tato fáze je pomalejší, prorůst do centimetrové hloubky trvá houbám i několik týdnů •S kůrovci žije často víc druhů hub najednou, jen některé pomáhají při kolonizaci stromů •U některých severoamerických agresivních kůrovců houba odpovědná za usmrcování stromu je asi škodlivá i pro samotného brouka - samice nosí v mykangiích jiné druhy hub, které tomuto patogenu úspěšně konkurují, když už je lýko mrtvé, a tím umožňují larvám kůrovce nerušený vývoj High resolution characteristics of Norway spruce phloem 0–14 days after inoculation with the necrotroph Ceratocystis polonica C. polonica • Květolib včelí • •2005, Kaltenpoth et al - symbióza mezi novým druhem Streptomyces a samotářsky lovící vosou květolib včelí (Philanthus triangulum) •Ochromí včelu žihadlem do hrudi, vysaje nektar z jejich úst a odnese ji do komůrky vyhrabané v zemi jako potravu pro své budoucí larvy • Samička kultivuje bakterie Streptomyces ve speciálních žlázách v tykadlech a aplikuje je na buňky plodu před kladením • Bakterie jsou přijaté larvami a objeví se na stěně kukly a chrání ji proti infekci houbami • • •Larvy samotářských vos přečkávají i několik měsíců ve stádiu kukly, než se promění v dospělce. Během své vleklé vývojové etapy jsou snadno zranitelné. Naštěstí mají mikrobiální symbionty, kteří produkují dostatek antibiotik . Pomocí zobrazovací metody založené na hmotnostní spektrometrii (LDI imaging) lze antibiotika na hmyzích kuklách zviditelnit. Pseudobarvy dávají přehled o místech s jejich rozličnou koncentrací. (Kredit: Johannes Kroiss a Martin Kaltenpoth, MPI, Jena). •http://www.osel.cz/5651-bakterie-v-tykadlech-hmyzu-produkuji-smes-antibiotik.html •podobné asociace hub a hmyzu byly nalezeny u kůrovců a pilořitky – zástupci mnoha čeledí •hmyz fyzicky vyhrabe cestu do dřevních substancí, které inokuluje spory hub přenášených ve vnější vakovité struktuře - houba roste ve dřevě, degraduje rostlinný materiál, který se tak stane přístupný pro přijetí hmyzem • •Pilořitka velká •zástupci této čeledi kladou vajíčka do ideálně do čerstvě poražených stromů •larvy se vyvíjejí 2-3 roky a zpravidla teprve po opracování dřeva se kuklí •vylíhlý dospělec se provrtává ven a zanechává kulatý výletový otvor o průměru 5-7mm •dospělé pilořitky měří 12-40 mm, jsou kovově modré, černé nebo černožluté a vzdáleně připomínají velké vosy nebo sršně •samice pilořitky fialové klade vajíčka do dřeva, které je již mrtvé •jsou chráněna slizem, který obsahuje spory dřevokazných hub •spory se s vajíčkem dostávají do dřeva a rostoucí houbová vlákna jsou potravou larev • • Termiti • různé populace termitů udržují mutualistický vztah s externí nebo interní mikrobiální populací •někteří kultivují vnější populace hub, které přispívají k jejich schopnosti žít na dřevě – bez hub by nepřežili • někteří jsou schopni užít jen dřevo, které prošlo značnou houbovou degradací - houby přispívají enzymy do zažívacího traktu termitů •některé celulázy produkované v zažívacím traktu termitů • jiné jsou získány konzumací hub žijících v hnízdě termitů • mnohé druhy z vyšších termitů kultivují specifické druhy hub •basidiomycety Termitomyces – podobné mravencům - termiti aktivně shromažďují a rozsévají spory hub aby založili nové hnízdo • •termiti udržují mutualistický vztah s vnitřní populací protozoí - degradace celulózy a produkce metabolitů, které jsou termiti schopni asimilovat • •Bakterie a protozoa v zažívacím traktu nižších termitů a dřevo-konzumujících švábů fermentují celulózu anaerobně • •CO2, H2, acetát • • Část CO2 a H2 je přeměněna zástupci Archaea na metan, což představuje ztráty pro hmyz • •Acetogenní bakterie přemění většinu H2 a CO2 na acetát, který je absorbován skrz stěnu zažívacího traktu termitů a oxidován aerobně za tvorby CO2 a vody • •Fixace dusíku v zažívacím traktu termitů Enterobacter agglomerans - důležité z důvodu celulózové diety • • Limnoria •mořský bezobratlý (wood-boring) Limnoria získává nějaké živiny z mořských hub žijících v tunelech, které vyvrtal v dřevěných pilířích • •houby mohou živočichům poskytovat růstové faktory a jiné metabolity • •pravděpodobně Limnoria může syntetizovat svoje vlastní cellulázy a tak být nezávislý na houbě v ohledu trávení celulózy • Teredo •Šášeň lodní, měkkýši z čeledi Teredinae mají endosymbiotické proteobakterie v tkáních •možná jediný druh, který získává od symbionta v zažívací soustavě významné množství N • škeblovitý měkkýš – škeble jen jako helma – pro zarytí do dřeva •zbytek těla chráněn vyměšováním vápenaté tuby zpevňující tunel • •Asociace diazotrofovů se zvířaty •detekováni v zažívacím traktu mnoha zvířat – je zde ale dost amoniaku – potlačení fixace N2 (Postgate 1998) •Marc Brunel – 19. st. – tunel pod Temží – první tunel pod splavnou řekou - bakterie produkují celulázy a jsou i schopné fixace dusíku – dřevo je deficitní v obsahu dusíku - endosymbióza je nezbytná pro přežití •Termiti – dieta chudá na N – fixace je možná, ale její přispění k zásobování dusíkem je asi nepatrné • • •Komensální a mutualističtí intestinální symbionti • •Většina teplokrevných živočichů má extrémně bohatou mikrofloru v jejich gastrointestinálním traktu • •Ve spodní části zažívacího traktu každý gram výkalů obsahuje 1011 mikrobů patřících do 400 různých druhů. • •V lidském zažívacím traktu jsou nejčetnější striktní anaerobové rodů Bacteroides, Fusobacterium, Bifidobacterium a Eubacterium • • U některých zvířat (prasata) intestinální mikroflora přispívá k výživě fermentací karbohydrátů • • Existují určité důkazy, že u starších prasat mikroorganismy tráví celulózu a zvířata využívají produkty jejího rozkladu • •některé mikrobiální aktivity například degradace aminokyselin, mohou mít škodlivý účinek na zvířata • U monogastrických živočichů hlavní přínos produkce růstových faktorů • •zvířata absorbují produkty odvozené z mikrobiálního metabolismu spolknuté potravy, není ale vždy jasné, zda tyto produkty jsou potřebné • •Někdy tvorba vitamínů – vitamín K – sterilní zvířata vykazují příznaky vitamínové deficience • • Kromě jejich přispění k trávení a výživě je důležitá jejich úloha bariéry proti infekci intestinálními patogeny (stav po dlouhodobém léčení antibiotiky, sterilní zvířata vystavená nesterilnímu prostředí) • •Pokud ale živočichové získávají většinu nebo všechnu výživu z těžko stravitelných sloučenin, jejich intestinální symbionti se stávají specifičtější a vztah jasně mutualistický Hmyz sající krev •během raných stádií hmyz téměř vždy živí mikroby (bakterie γProteobacteria a houby) – přenos na vajíčka • Mikrobi udržovaní ve speciálním organu – mycetomes – doplňují dietu produkcí růstových faktorů •Odstraníme-li tuto mikroflóru, tak například veš se nebude rozmnožovat (vývoj larev a reprodukce dospělců) •Přidáme-li vitamíny B a kvasnic. extrakt, reprodukce bude obnovena • Medozvěstka • •Někteří býložraví ptáci mají intestinální mikrofloru bakterií a hub, která produkuje celulolytické enzymy •Micrococcus cerolyticus, Candida albicans – využijí včelí vosk pokud mají kofaktory od ptáků a ptáci pak asimilují produkty rozkladu včelího vosku •Medozvěstka – přivede živočicha nebo člověka ke včelám, kde vezme med, vosk zůstane pro ptáka •často zanáší svá vejce do cizích hnízd (napřed zničí vejce hostitele) • •ryby a vodní bezobratlí mají v zažívacím traktu mikroflóru přispívající k trávení potravy • různonožci (amphipods) mají mnoho druhů bakterií rodu Vibrio produkujících chitinázy - monomery vzniklé degradací chitinu jsou stráveny těmito živočichy •Některé ryby jako sumec a kapr mají mikrobiální populaci produkující celulázy • •Trávení v bachoru •Přežvýkavci jako jeleni, losi, antilopy, zebry, sobi, krávy, ovce a kozy - potrava bohatá na celulózu - savci, včetně přežvýkavců, neprodukují celulolytické enzymy - spoléhají na mikrofloru bachoru • v bachoru velká populace protozoí a bakterií, kteří přispívají k trávení potravy - bachor anaerobní, 30-40 oC, pH 5,5-7,0 – ideální pro tamní mikroflóru - hustota mikroflory zde 109-1010/ml • •Trávení u přežvýkavců •Jícen •Čepec •kniha •slez •Tenké střevo •Bachor • •Bachorová mikroflóra •vyprodukuje za 24 hodin •200 – 600 l metanu • •organické kyseliny absorbovány do krve zvířat, kde jsou aerobně oxidovány k produkci energie • •využity proteiny produkované mikroflórou • • CO2 a metan jsou uvolňovány bez užitku • •Anaerobní podmínky - jen malé procento kalorické hodnoty potravy není využito zvířetem (10%) • •Dokonce i část „ztrátové“ energie je využita k udržování tělesné teploty zvířete • • Přežvýkavci výborně využívají nízkokvalitní krmivo s vysokým obsahem celulózy, ale nejsou ekonomičtí ve využití kvalitního proteinového krmiva použitého v krmných dávkách • • Cross-linking (zesítění) proteinů - ošetření formaldehydem, dimethylolurea a jinými činidly blokujícími jejich degradaci mikroflórou bachoru • •zajistí jejich trávení a absorpci ve spodnějších částech gastrointestinálního traktu (a není ztracen produkcí metanu) •Některé bakterie v bachoru • •Celulolytické - Butyrivibrio fibrisolvens acetát, formiát, laktát Rumicoccus albus acetát, formiát, H2 Clostridium lochheadii acetát, formiát, H2, CO2 • •Amylolytické -Ruminobacter amylophilus formiát, acetát, sukcinát Selenomonas ruminantium acetát, propionát, laktát Succinomonas amylolytica acetát, propionát, sukcinát Streptococcus bovis laktát • • Pektolytické - Lachnospira multiparus acetát, formiát, laktát, H2, CO2 • •Transformace laktátu - Selenomonas lactilytica acetát, sukcinát • • Transformace sukcinátu - Schwartzia succinovorans propionát, CO2 • • Metanogeny - Methanobrevibacter ruminantium CH4 z H2+CO2 nebo formiátu Methanobacterium mobile CH4 z H2+CO2 nebo formiátu •Mikroflóra bachoru • •zahrnuje bakterie trávící celulózu, hemicelulózu, škrob, cukry, mastné kyseliny, proteiny, lipidy • •Mnohé bakterie produkují acetát, který je hlavní kyselinou v bachoru • •Některé bakterie produkují propionát, jedinou fermentační kyselinu, kterou přežvýkavci umí přeměnit na karbohydráty • •Jsou zde i fixátoři dusíku – ale jen 10 mg na hlavu a den - přítomný amoniak potlačuje fixaci • •Amoniak může být využit mikroflórou bachoru a následně stráven zvířetem • •Teoreticky lze chovat přežvýkavce na celulóze a amoniaku, ten je ale toxický • •Někdy se do krmných směsek se přidává močovina – využita po zapracování do mikrobiální biomasy •Houby • •menšinová populace v bachoru •anaerobní chytridie se podílí depolymeraci celulózy • •Protozoa v bachoru • •především nálevníci • i bičíkovci, jako Eutodinium, Diplodinium a Sarcodina • •nálevníci v bachoru jsou vysoce specializovaná skupina •rostou anaerobně, energií získávají fermentací rostlinného • materiálu a tolerují přítomnost početné bakteriální populace • •některá protozoa schopná trávit celulózu a škrob, jiné fermentují rozpuštěné karbohydráty, někteří se živí bakteriemi •Jejich proteiny jsou pak zase stráveny přežvýkavcem • •protozoa v bachoru skladují velké množství karbohydrátů, které přežvýkavci stráví spolu s proteiny protozoální biomasy - v knize a čepci •transport uhlíku z bakterií do protozoí a následně do přežvýkavce je krátký účinný potravní řetězec •protozoa jsou asi tráveny lépe než bakterie, které mají rezistentní buněčnou stěnu a vysoký obsah nukleových kyselin • • • • • •Vztah mikrobů a přežvýkavce je mutualistický – některé bakterie lze najít jen v bachoru • •Mikroorganismy tráví rostlinný materiál a produkují nízkomolekulární mastné kyseliny a mikrobiální proteiny přístupné zvířeti • • Někteří mikrobi potřebují růstové faktory, jiné produkují vitamíny pro mikrofloru bachoru • •Bachor poskytuje vhodné prostředí pro bakterie a stálý přísun substrátu pro mikroby • • Přežvýkávání rozmělňuje rostlinný materiál, zvětšuje jeho povrch pro mikroby, mikrobům pomáhají i sliny zvířete • •Pohyb bachoru promíchává substrát pro mikroby • • Odstranění nízkomolekulárních mastných kyselin absorpcí do krevního oběhu zvířete zabrání jejich inhibiční působení na mikroby • •Diverzita mikroflóry – lehce se přizpůsobí změně potravy, ale ne prudké změně – přechod z čerstvého krmení na suchou stravu a naopak – nadměrná tvorba metanu – nadýmání bachoru, může stlačit plíce a i udusit zvíře (jediná léčba je propíchnutí bachoru) • •Komensální a mutualističtí intestinální symbionti • •I jiná zvířata mají bachoru podobné trávení • jeden druh „listových opic“ , lenochodi, hroši, velbloudi a někteří vačnatci •jejich mikroflora je schopná rozkládat celulózu a jiný rostlinný materiál a produkovat těkavé mastné kyseliny, které zvíře může využít. • •U nepřežvýkavých savců, kteří se živí především rostlinným materiálem, jako koně, prasata a králíci, probíhá mikrobiální trávení celulózy ve zvětšeném slepém střevě (kůň – 50l) s produkcí těkavých mastných kyselin, které jsou absorbovány do krevního oběhu a nakonec oxidovány v buňkách živočicha za produkce vody a oxidu uhličitého • •Velryby živící se planktonickými korýši, mají vícekomorové žaludky , kde probíhá fermentace a tvoří se mnoho mastných kyselin – zde se ale tráví hlavně chitin Mutualistické vztahy bezobratlých s fotosyntetickými mikroorganismy •Někteří bezobratlí mají mutualistický vztah s fotosyntetizujícími organismy řasami nebo sinicemi - endozoické řasy • •Zooxanthellae – řasa žlutá - červenohnědá (včetně dinoflagellates) •Zoochlorellae – řasa bledá - jasně zelená •Cyanellae – dominantní pigment je modrozelený • •Nejčastější výskyt řas je v coelenterates - nezmar, asasanka a korály… •Mořské houby mají nejčastěji sinice •Chlorophycophyta jsou především ve sladkovodních bezobratlých. •Dinoflagellates jsou nejčastější řasoví symbionti mořských bezobratlých. •Jen pár endosymbiotických řas může být kultivováno vně jejich hostitele •Mutualistický vztah popsán pro různé druhy polychaete (mořští červi – příbuzní žížalám), měkkýši (včetně škeblí) • •tunicates, echinoderms, hydroids, medůzy, sasanky, korály, mořské •Příbuzní medúz, anemonek, korálů •Hydra •Mořská sasanka •Mořský vějíř (nerostou na skále (jako korály), ale ukotvené v bahně nebo písku, každý polyp má devět chapadel – plankton) •Mutualistický vztah •Mikroorganismus zásobuje živočicha organickými živinami •živočich poskytuje fyziologicky a nutričně vhodné prostředí pro mikroby • •Ploštěnka Convoluta roscoffensis a řasa Platymonas convolutae •Řasa poskytuje živočichu AK, mastné kyseliny, steroly a kyslík •živočich poskytuje řase CO2 a kyselinu močovou • • Uzavřený systém •cyklus C,N,P,O2 ve formě, kterou jeden partner umí syntetizovat a druhý využívat •Juvenilní forma • •Mikroskopické studie – v zažívacích orgánech a parenchymatických buňkách se nachází fotosyntetická řasa rodu Tetraselmis •řasa je v juvenilním období přijata, ale není degradována a stává se endosymbiontem •Fotosyntetizuje – zisk energie pro hostitele •V Convoluta roscoffensis napočítáno až 25.000 jedinců řas •V dospělosti červ ztrácí funkční parencham a ústa – zcela závislý na endosymbiontu •Stal se fotoautotrofním organismem – využívá cukr produkovaný symbiotickou řasou Convoluta roscoffensis – nově Symsagittifera roscoffensis •Dinoflagellates – obrněnky •mixotrofní organismy (ale nalezneme u nich i obligátní heterotrofy) •mají chloroplasty získané sekundární či terciární endosymbiózou •nejčastější řasové symbionty mořských bezobratlých •většinou mořský plankton, ale i sladkovodní • ½ je fotosyntetických – největší skupina eukaryotických řas (vedle rozsivek) • důležitá součást vodního potravního řetězce •zooxanthellae – endosymbionti mořských ţivočichů – biologie korálových útesů •Koráli •Koráli (láčkovci) - mutualistický vztah s dinoflagellates – bičíkaté protista, na kterých závisí život korálů •endozoické řasy korálů předávají organické látky přímo tkáním polypa a přijímají ze tkání fosfor •Korálové útesy také poskytují vhodné prostředí pro růst vnější synergické populace řas • Korálové útesy srážejí vápník z mořské vody především během období maximální fotosyntézy řas •Asimilace CO2 posunuje rovnováhu z lépe rozpustného bikarbonátu (kyselého uhličitanu) na méně rozpustný uhličitan • Korálový polyp využívá produkci organických látek řasou,která také odstraní amoniak, který se hromadí v těle živočicha •Jde o výměnu C-, N- P- a O – obsahujících sloučenin • polypy se prodlužují ke světlu •Volně plovoucí živočichové se přesunou do hloubek s penetrací světla optimální pro fotosyntézu • •Mutualismus může být zvlášť výhodný během určitých ročních období • • Ploštěnky pravděpodobně vyžaduje účinný mechanismus pro udržení a recyklaci živin během zimy, kdy je menší přísun živin z terestriálních systémů •má řasu Tetraselmis convolutae • •Euglena a nymfy šídel •Symbióza se vyskytuje jen v zimě, kdy se Euglena nachází ve spodní části zažívacího traktu nymfy šídla •Takto přežijí oba symbionti zimu, kdy je jezero zamrzlé •V létě žijí oba nezávisle na sobě •Mutualistický vztah bezobratlých s chemolitotrofními a metanotrofními mikroby • •Oceánské příkopy – geotermální voda z hlubokomořských hydrotermálních průduchů obsahuje redukované minerály •H2S – podpora komunit 500-1000x hustších než je biomasa okolního hlubokomořského dna •Některé redukované minerály oxidovány volně žijícími bakteriemi, které slouží za potravu pro různé bezobratlé pasoucí se či filtrující živočichy •Je zde i skupina bezobratlých žijících s endosymbiotickými chemolitotrofními bakteriemi •Riftia pachyptila, Vesicomya chordata, Calyptogena magnifica, Mytilid, Bathymodiolus thermophilus •Riftia pachyptila • kmen kroužkovců , cca 1500 m pod mořem v Tichém oceánu •v blízkosti černých kouřících průduchů – toleruje vysoké teploty a koncentraci sirných sloučenin. •Dorůstají až 2.4 metry, průměr 10-15cm •Mají svalnatý zatažitelný červený chochol na volném konci – orgán výměny látek s prostředím (H2S, CO2, O2) – živiny pro bakterie žijící uvnitř jejich těla – v tzv. trophozóm •Nemají žádný zažívací trakt – bakterie (aţ ½ váhy těla) přeměňují kyslík, sirovodík a oxid uhličitý na organické látky – výživa živočicha •Krvavý chochol – žábra – přenos O2,H2S a CO2 •Červená barva chocholu – zvláštní hemoglobin – přenáší kyslík i za přítomnosti sulfidů, které dokonce také dokáže přenášet (normálně by ho měly otrávit) •Trophosome – mikrobi využívají chemickou energii uvolněnou při oxidaci H2S na fixaci CO2 – organické látky pro mikroby i červa •Živočich se množí volně žijícími larvami, které se asi živí planktonem, který filtrují •Zažívací soustava se ztratí po přisednutí larvy •Není mnoho informací o získání endosymbionta – nedá se pěstovat v laboratoři •Calyptogena magnifica •30-40 cm, tkáň krvavě zbarvená hemoglobinem •podobným výše popsanému •Škeble se živí fitrací a endosymbiont v „žábrech“ jen doplňuje potravu •Bathymodiolus thermophilus •má chemolitotrofní oxidátory sirovodíku i metanotrofní endosymbionty •žádný z endosymbiontů se nedá kultivovat, ale analýza DNA svědčí o tom, •že každý druh živočicha má unikátního endosymbionta •Tito jsou ale velice blízcí příbuzní a patří do gamma proteobakterií •rod Thiomicrospira je nejbližší volně žijící příbuzný •V některých hlubokomořských prostředích vyvěrají také uhlovodíky spolu se sulfidy •Škeble čeledi Mytilidae mají v tkáni žáber symbiotické metanotrofní bakterie – podle isotopického rozboru škeblí většina jejich uhlíku •je odvozena z této symbiózy využívající fosilní metan •Mytilus californianus •Hlubokomořské objevy inspirovaly výzkum společenstev sedimentů říčních ústí, kde se také při anaerobní degradaci organické hmoty tvoří velká množství sirovodíku •Tak byly objeveny sulfid-oxidující bakterie v žábrách mnohých škeblí •Např Solemya reidi, nebo zástupců rodů Lucinina, Myrta a Thyasura •Někteří symbionti jsou intracelulární, jiní jsou lokalizování v oddělených bakteriocystách mezi kutikulou a tkání živočicha •Některé škeble si uchovaly způsob příjímání potravy filtrací, jiné jsou zcela závislé na symbiontu •U S. reidi probíhá oxidace sulfidů nejen v symbiotické bakterii, ale i v mitochondriích hostitele •Symbiotická produkce světla • •Někteří mořští bezobratlí a ryby ustanovili mutualistický vztah s luminiscenčními bakteriemi •Tyto bakterie jsou ve specializovaném orgánu, který může být blízko oka, na břiše, u konečníku nebo čelistí • •U chobotnice luminiscenční bakterie ve dvou žlázách v dutině pláště blízko inkoustových vaků •Luminiscenční bakterie rodu Vibrio a Photobacterium jsou ve speciálních vakovitých orgánech, které mívají externí póry pro vstup bakterií a výměnu s vnějším mořským prostředím •Ryby zásobují bakterie živinami a chrání je proti kompetici •Luminiscenční bakterie emitují světlo kontinuálně, ale některé ryby jsou schopné manipulovat tyto orgány tak, aby emitovaly záblesky světla •Ryba rodu Photoblepharon „vypne“ světlo zatažením tmavého závěsu přes světelný orgán •Ryba rodu Anomalops – světelný orgán vevnitř vystlaný reflexními guanin-obsahujícími buňkami se otáčí jako oko o téměř 180o •Photoblepharon, Anomalops – světelný orgán pod očima – používány těmito nočními rybami možná jako světlomet •jde o stádní živočichy - možná i napomáhá učení, nebo odrazuje nepřítele •Bakterie z těchto orgánů se nepodařilo pěstovat vně ryby •Tyto ryby žijí v mělkých vodách, ale většina mutualistických asociací s luminiscenčními bakteriemi je s hlubokomořskými rybami žijícími mimo dosah světla. •Emise světla napomáhá druhovému rozlišení těchto ryb •Tvar a umístění světelných orgánů na rybě a skutečnost, že se často vyskytují jen na jednom pohlaví, naznačují, že tyto bakterie mohou hrát kritickou roli pro páření •Některé světelné orgány umístěné blízko očí mají konkávní zrcadla z guanidin-obsahujících buněk a čočce podobné ostřící struktury – asi jako pátrací světlomet •Pohyb těchto orgánů může také přitahovat kořist, nebo napomáhat komunikaci s ostatními rybami •Hlubokovodní druhy nelze získat a studovat živé •Jak se vytváří světelné orgány – poznatky jen ze studia mělkovodních druhů… • •U chobotnice Euprymna scolopes vakovitý světelný orgán s póry po vylíhnutí bez endosymbionta •má složitou epiteliální strukturu s ciliemi a mikrovilli , které transportují kompatibilní buňky Vibrio fischeri do vznikajícího vaku světelného orgánu • Jakmile dojde k infekci, cilia i mikrovilly zmizí • U neinfikovaných živočichů přetrvávají •Ve vodě je 200-400 kompatibilních buněk na jeden mililitr •Nově objevení prokaryotičtí endosymbionti •Většinou jsou objeveni na základě mikroskopických studií v kombinaci fluorescenčních oligonukleotidových sondami specifických pro prokaryotické sekvence (FISH aj) •Pokud je možné endosymbionty ošetřením antibiotiky nebo jinými látkami eliminovat a má to za následek poškození nebo smrt hostitele - mutualismus •Přímé důkazy, ale obtížné z důvodu nekultivovatelnosti mikrobů • •Všechny mšice mají klastr buněk zvaný mycetomes skládající se z buněk (mycetocytes) •Tyto buňky ale neobsahují houby, ale bakterie •Po ošetření antibiotiky bakterie zmizí, mšice se přestanou množit a hynou •Bakterie zřejmě produkují AK, které chybí v rostlinné šťávě •Potvrzen proporcionální růst mšice Schizaphis graminum a jejího endosymbionta Buchnera aphidicola srovnáním váhového přírůstku mšice a počtu kopií bakteriálního genu přítomného ve mšici •Surgeonfish Acanthurus nigrofuscus a bakterie Epulopiscium •v zažívacím traktu, role zatím neznámá (snad trávení celulózy?) •80x300-700 μm •Houby a živočichové •Houby chytající nematoda (hlístice) a rotifera (vířníky) •Některé houby se živí na nematodech •především zástupci rodů Arthrobotrys, Dactylaria, Dactylella, Trichothecium • •Mechanismus chytání kořisti • síť/pletivo adhezivních vláken - adhezivní a stahující se kruhy •Když se hlístice pohybuje kolem houbových adhezivních struktur, přilepí se k nim a je chycena, většinou se jí už nepodaří uniknout •Při pohybu stahujícím se kruhem tento se stáhne náhlým osmotickým zduřením a polapí hlístici •Houby chytající nematoda (hlístice) a rotifera (vířníky) • •Houbová vlákna pronikou do nematod, enzymaticky ho rozloží •Pokud houby rostou za absence nematod, některé pak neprodukují pasťové struktury •Přítomnost nematod indukuje jejich tvoření •Většina hub chytajících nematoda patří do deuteromycet, ale je i pár basidiomycet schopných dělat totéž •Druhy Hohenbuehelia a Resupinatus produkují adhezní pasti •Pleurotus ostreatus (hlíva) a příbuzné druhy neprodukují pasťové struktury, ale toxin, který rychle paralyzuje nemotoda •Poté hyfy proniknou do nematoda a stráví ho •Popsané basidiomycety často rostou na rozkládajícím se dřevě, substrátu chudém na N •Chycené nematody by pak mohly doplnit chybějící N •Parazitická oomyceta Haptoglossa mirabilis útočí na vířníky •Zoospóra této houby vytvoří speciální cystu, která téměř okamžitě vyklíčí ve speciální buňku (připomínající kuželku) •Když se vířník dotkne špičky této struktury, ve zlomku vteřiny buňka vystřelí střelu, která pronikne kutikulou hostitele a infekční sporidium je uvnitř hostitele, kde vyklíčí ve stélku a zabije hostitele •Nakonec jsou uvolněné nové zoospory a cyklus se opakuje •sporidia vypadají jako bílé elipsoidní kapičky uvnitř hostitelského vířníka •Haptoglossa mirabilis útočí na vířníky • • •projektil •Mechanism of Action of Gun Cell in Haptoglossa •1.Haptoglossa mirabilis produces biflagellate zoospores that swim around •for a while, then lose their flagella and produce a spherical cyst. •2. The cyst germinates to produce the gun cell •3. The gun cell is anchored to the substrate or floating debris •by the sticky mucilaginous base. •4. A harpoon-shaped projectile is housed inside the barrel of the gun cell •5. When a rotifer or nematode touches the tip of the gun cell it fires. •6. The projectile is shot through the muzzle of the gun cell. •7. The projectile blows a hole through the animal's epidermis. •8. The fungus everts a hypodermic-like syringe through the hole •into the animal's body. The protoplasm and nucelus of the fungus are •pumped throught the hypodermis using the osmotic power of the swollen •basal part of the gun cell. •9. The soft tip of the hypodermic swells up to form a spore-like •structure (sporidium). •10. The animal, reacting to the injection winces and swims off and the now •mature sporidium breaks off and is released into the body cavity of the •host nematode or rotifer. •11. Feeding on the host's nutrientas, the sporidium enlarges rapidly •to form a single-celled thallus that may completely fill the body cavity of •the host. •12. The host dies and the parasite produces exit tubes to the exterior •through which the zoospores escape. •Note: The entire process from # 6 - #11 takes place in about 1/10th sec. •Houby a červci • •Červci jsou rostlinní parazité kteří sají rostlinné šťávy •Mohou být infikované houbami (Septobasidium) během líhnutí •Houbové hyfy obklopí dospívající jedince, uvězní je, ale nezabijí všechny •Hmyz žije a produkuje potomstvo uvnitř mycelia, které drží dospělé jedince, zatímco mladí sají rostlinnou šťávu mezi hyfami houby •Houba tak ochraňuje hmyz od dalších parazitů a predátorů a hmyz poskytuje houbě výživu •Pohyb mladého hmyzu z rostliny na rostlinu zajistí rozšíření houby •Houba dospělé jedince nakonec zabije a stráví •Houba hraje roli v určení pohlaví hmyzu (mechanismus neznám) •Vajíčka s houbou se vyvinou v samičky, vajíčka bez houby v samečky •Houba asi zabraňuje ztrátě sex chromozómu Section through Septobasdium burtii: On top, ys: scale insect on top of fungus, picking up basidiospores for dispersal to start up new colony; b: basidium; sp: basidiospores; Section through scale insect in middle: c: Fungal coiled hyphae (=haustoria) receiving nutrient from trapped scale insect that is receiving nutrient from plant through long suctorial tube. Image from Couch, J.N. 1938 • Ekologické aspekty nemocí zvířat • •Dva typy nemoci-způsobujících procesů: • •- mikroorganismus roste na nebo ve zvířeti a způsobuje nemoc •- mikroorganismus roste vně zvířete a produkuje toxické substance, které způsobují nemoc zvířete nebo změní jeho životní prostředí do té miry, že tam zvíře nemůže přežít ve zdraví - •Mikroorganismy rostoucí v životním prostředí zvířete (voda, půda) • •Eutrofické podmínky v jezeře způsobí velký nárust řas s produkcí velkého množství organické hmoty • během následné degradace této hmoty se spotřebuje kyslík - za následek úhyn aerobní populace v jezeře (ryby) • •Produkce sirovodíku – toxická pro ostatní organismy (vyšší živočichy) v sedimentech • •Důlní vody – smrt vodních živočichů v ovlivněných potocích…. • •Produkce aflatoxinů (Aspergillus) na krmivu můţe zabít drůbež •Rudý příliv •red tides způsobuje nemoc a úhyn citlivých živočišných populací •jsou vystaveny toxinům produkovaným kvetením (masovým narůstem) Dinoflagelates (obrněnka) •Nekteří produkují toxiny zabíjející ryby, jiní zabíjejí především bezobratlé •Toxin se potravním řetězcem (filter feeding) můţe dostat aţždo potravy lidí a způsobit “paralytic shellfish poisoning”. •Při posuzování ekologických aspektů nemoci je důležité vzít v úvahu • •vhodné podmínky pro růst mikroorganismu a produkci toxinu •schopnost toxinu zůstat v prostředí v aktivní formě • koncentrace toxinu nutná pro manifestaci choroby • faktory způsobující koncentrování nebo ředění toxinů • • •Nemoci způsobené mikroby rostoucími na nebo v živočichu • • infekční patogen nebo parazit musí být schopen růst na nebo v živočichu •někteří patogeni jsou obligátní intracelulární parazité a jsou na svém hostiteli zcela závislí (přežití, invaze, reprodukce) • většinou infekční organismus roste v hostiteli jen po určitou dobu - po které buď hostitel pojde, nebo si vyvine obranu (imunitní odezvu), která zabrání dalšímu růstu patogena • patogen pak musí být přenesen na dalšího citlivého hostitele •důležitý je způsob transmise, jak dlouho může patogen přežít vně hostitele, vliv faktorů vnějšího prostředí na přežití patogena, možný rezervoár nebo alternativní hostitel •Vstup do hostitele • • přirozenými otvory – respirační a gastrointestinální trakt • většina patogenů neprojde přes kůţi, ale jsou tu výjimky • •nálevník Ichthyophthirius multifilis – pronikne kůží ryby •a způsobí chorobu ich, často fatální (bílé skvrny na kůži, ploutvích a očích) • poranění kůže nebo hmyzí kousnutí •většina patogenů užívá jen jeden typ vstupu do hostitele (limitováno pH, imunní odezvou hostitele, antagonistickou aktivitou normální mikroflóry) •vstoupí-li jinudy, jiný vztah s hostitelem •někdy mikrob neškodný a stane se patogenem až za určitých podmínek •E. coli – normální obyvatel intestinálního traktu lidí, ale vstoupí-li do močového traktu, způsobí zde infekci •tkáně zdravých živočichů jsou sterilní, na povrchu ale mnoho mikroorganismů •Loupání epidermálních buněk a sekrece mazových a potních žláz poskytuje kreatin, lipidy a mastné kyseliny jako potenciální růstový substrát • •převážně suché podmínky, salinita a inhibiční účinky některých mastných kyselin vytváří zároven nepřátelské prostředí •které je nejlépe tolerováno některými G+ bakteriemi, corynebakteriemi a některými kvasinkami • •Většinou jsou neškodné – komensálové • •Některé (S. aureus, C. albicans) mají potenciál stát se oportunistickými patogeny oslabených nebo imonokompromitovaných jedinců , nebo v případě poškození kůže • •Velké rozdíly v kolonizaci jednotlivých oblastí kůţe (vlhkost, sekrety žlázek,..) •Nejméně mikrobů na předloktí a zádech •Nejvíce v podpaţí, slabinách, ve vlasech, mezi prsty • •Nejčastěji Staphylococcus a Corynebacterium •G- na vlhčích partiích •Nejčastější kvasinka Pityrosporum ovale a C. albicans •Nakažlivost patogenních mikrobů • •dle jejich schopnosti uniknout z hostitele, kontaktovat nového a úspěšně vstoupit do jeho tkáně •schopnost přežít období bez hostitele •patogeni normálně přenášeni přímým kontaktem • přenos vodou nebo vzduchem, potravou a biologickým vektorem • přenos vzduchem – odolnost k vysychání, uvolnění velkého množství mikrobů • pokud nemůže přežít vně hostitele, potřebuje přenašeče – specificita hostitele a přenašeče •často geografický výskyt určité choroby dán výskytem vhodného přenašeče • •podmínky životního prostředí často určují distribuci patogena ovlivněním •citlivosti hostitele, reprodukcí patogena a jeho přežíváním a možnými •způsoby jeho přenosu •teplota, pH, Eh (redox potenciál), koncentrace organických živin – to vše ovlivňuje dobu přeţití patogena v prostředí •tytéž podmínky životního prostředí jsou důležité pro distribuci •a vnímavost populací hostitele i přenašeče •přenos nemoci ovlivněn změnami v rovnováze populací původce, reservoáru, přenašeče a hostitele • • •např. výskyt legionářské nemoci spojené s výparem vodních těles jako klimatizační systémy = reservoár + mechanismus, kterým se organismus dostane do vzduchu ve formě aerosolu • role imunního systému - některá zvířata nejsou citlivá k určitému patogenu •i patogenní mikroorganismy, které úspěšně vniknou do hostitele a způsobí infekci, mohou být eliminovány, když se imunitní odezva hostitele plně aktivuje •naopak poškozený imunitní systém (AIDS) má za následek citlivost k mnoha infekcím a neschopnost přežít v nesterilním prostředí • význam fyziologického stavu zvířete (špatná výživa, stresy) Patogenní mikroorganismy rozšiřované živočišnými vektory •Ekologie nových infekčních chorob • změny životního prostředí • změny v lidských aktivitách změnily úroveň populace patogena a přenašeče a zvýšily tak pravděpodobnost přenosu patogena na člověka • • budování dálnice v amazonském pralese do nového hlavního města •Brasillia - brzy poté propukly mnohé infekční nemoci mezi dělníky • 1961 virus horečky Oropouche způsobil chřipce podobnou epidemii •11000 lidí nakaženo • bylo to spojeno s budováním dálnice – díky narušení pralesa se nesmírně pomnožily malé mušky (midges), které slouží jako přenašeč tohoto viru • •podobně výskyt hemorrhagické horečky způsobené virem Ebola, Marburgské hemorrhagické horečky nebo žluté zimnice, lze spojit se změnami životního prostředí (tyto viry původně v opicích) • Rift Valley fever původně v hovězím dobytku, ovcích a komárech • Muerto Canyon Fever – hlodavci •Kyasanur (flaviviridae) • příklad spojení populace patogena, reservoáru patogena, přenašeče a zvířecího hostitele •V roce 1957 výskyt této horečky –Indie – spojován s následujícími faktory: • infekce přirozeně udržována v lese v reservoáru ptáků a savců a přenášena klíšťaty • zvýšila se lidská populace v oblasti mající za následek zvýšené pasení dobytka v lese •to mělo za následek zvýšenou populaci klíšťat (dospělé stádium, které kontroluje celkovou populaci, je závislé na velkých savcích, kteří poskytují dostatek potravy) • populace klíšťat byla infikována virem, ten se přenesl na opice a pomnožil se •virus byl přenesen na lidi •zvýšený výskyt v letech 1999-2005 – Karnataka Indie •Borrelia burgdorferi • spirocheta způsobující borliózu (lymskou nemoc – podle města Old Lyme – první výskyt v 1970s) •přenos kousnutím klíštěte Ixodes dammini • prvotní příznaky – jako chřipka s nebo bez zarudnutí kolem kousnutí •na počátku se dá lehce zvládnout antibiotiky •neléčená můţe silně poškodit klouby, srdce, a CNS • mladé klíště saje na malých hlodavcích • dospělé hlavně na vysoké • infekce je právě z těchto infikovaných divokých zvířat, které nemají žádné příznaky • sáním klíštěte přenos na lidi nebo dobytek, kde se objeví popsané příznaky • jako hlavní příčina zvýšeného výskytu se uvádí obnovení populací •„white-tailed deer“ v blízkosti měst DĚKUJI ZA POZORNOST https://www.youtube.com/watch?v=P32SC4ZEQ9s