C6200-Biochemické metody
11B_Moessbauerova spektroskopie
Petr Zbořil

Princip
•Excitace jader
–λ = 0,125 nm, g-záření
•Bezodrazová emise, rezonanční absorpce  jádrem
–Zdroj (emiter), vzorek (absorbér)
–Emiter v mřížce (kinetická energie zůstává) – stejné l
•
•
•
•
•

Zdroj záření
•57Fe (57Co + e-) – jinak ca 80 nuklidů
•Čarové spektrum, omezený výběr
•
•
•
•
•
•

Zdroj záření
•
•
•
•
•
•
•
•Rozpad 57Co na 57Fe produkuje 14,4 keV g-záření (Moessbauerovo)
•
•

Zdroj záření
•
•Změna n pohybem zdroje
•Doppler: Δ n  =  n . v /c
• pro 1 cm . s-1   Δ n = 116 MHz
•Šířka linie Fe (14,4 keV) ca 1,6 MHz dostačuje pro skenování
• (pro λ = 0,125 nm a v = 1 cm . s-1 vychází Δ n = 80 MHz)
•
•
•
•
•
•
•
•

Typy Moessbauerových spektrometrů
•
•
•
•
•
•
•
•
•A – transmisní, B – rozptylový

Blokové schéma Moessbauerova spektrometru
•
•
•
•
•
•
•
•
•

Moessbauerovo spektrum
•
•
•
•
•
•
•
•Nejjednodušší Moessbauerovo spektrum, emitor i absorbér jsou v identických podmínkách
•

Vliv okolí jádra
•
•
•
•
•
•
•Kvadrupolové štěpení

Moessbauerovo spektrum
•
•
•
•
•A – s jedním píkem
–d - chemický posun (IS – izomer shift)
–Vliv elektronové hustoty okolí jádra – chemický stav
•B – s kvadrupolovým štěpením
–asymetrie nábojů
•C – hyperjemná struktura Fe
–interakce magnetických polí a spinů

Vliv magnetichého pole
•
•
•
•
•
•
•
•Spektra magnetitu pod vlivem magnetického pole různé intensity
•
•

Biochemické aplikace
•
•
•
•
•
•
•
•
•Ferroproteiny (hemo-, Fe-S proteiny apod.)

•
•
•Děkuji za pozornost