Živočišné tkáně Vznik - histogeneze diferenciace proliferace Soudržnost, adhezivita. Mezibuněčná hmota !! - vláknitá – kolagen, elastin amorfní – voda, anorg, ionty, glykosoaminoglykany a strukturální glykoproteiny ( kys. hyaluronová, chondroitin sulfát, dermatan sulfát, keretan sulfát aj. ) Typy mezibuněčných spojů • Zonula occludens (těsný spoj): membrány těsně u sebe, okolo celé buňky „dokolečka“, není mezibuněčná hmota v prostoru mezi buňkami, důležité jsou intergální proteiny membrány • Zonula adherens: mechanická funkce, zachována buněčná štěrbina vyplněná vláknitým materiálem cca 30 nm, aktinová mikrofilamenta • Desmozóm: bodový mechanický spoj, knoflíkovitého tvaru, štěrbina cca 30 nm vyplněná vláknitým materiálem uspořádaným, intermediální filamenta • Nexus (vodivý spoj): štěrbina 2 – 3 nm, vyplněna konexony, uvnitř konexonů hydrofilní kanálek, který spojuje cytoplazmu sousedících buněk. Mohou tudy prochátet aminokyseliny, cukry, nukleotidy, steroidní hormony !REGULACE! Je zde o několik řádů vyšší elektrická vodivost. Mezibuněčné spoje Tkáně: epitely, pojiva, nervové, svalové EPITELY • Velmi málo mezibuněčné hmoty, nejsou cévy • Polarita buněk : - apikální pól – modifikace, mikroklky , řasinky - bazální pól – bazální membrána • Morfologie: - dlaždicový, kubický, cylindrický - jednovrstevný, mnohovrstevný, víceřadý, přechodný Funkční klasifikace epitelů: • Krycí – rohovatějící, nerohovatějící • Resorpční • Řasinkový • Zárodečný • Žlázový Žlázy: jednobuněčné, mnohobuněčné Sekrece: apokrinní, holokrinní, merokrinní Sekret, exkret, inkret Typy epitelů - příklady Žlázy - typy • Pohárková buňka • Intraepitelová žlázka • Alveolární jednoduchá • Tubulární jednoduchá • Tubulární stočená • Alveolární větvená • Tubulární větvená • Tuboalveolární větvená • Žláza endokrinní POJIVA • mezibuněčná hmota: - amorfní (glykoproteiny, glykosoaminoglykany, kyselina hyaluronová, chondroitinsulfát aj.) - vláknitá – kolagen, elastin • buňky: fixní a volné (bloudivé) Pojivová tkáň Klasifikace pojivových tkání Příklady pojivových tkání kostní tkáň chrupavka Kostní tkáň Řadíme do pojiv oporných. Složení: • mezibuněčná hmota: amorfní a vláknitá anorganická složka • Buňky: osteoblasty, osteocyty, osteoklasty Typy kostní tkáně: • Kost vláknitá • Kost lamelární: trámčitá – houbovitá – spongiózní kompaktní Příklady pojivových tkání řídké vláknité pojivo tuková tkáň Trofická pojiva - tělní tekutiny • rozvádění živin, odstraňování zplodin metabolismu, výměna plynů, regulační funkce, účast při imunitních reakcích, transport hormonů • Typy z hlediska fylogeneze: coelomová tekutina, hemolymfa, krev, krev- lymfa – tkáňový mok Tvorba krevních buněk - hematopoeza Typy leukocytů Nervová tkáň • Neuron : kontakt s buňkami smyslovými, výkonnými, jinými neurony Struktura: cyton – perikaryon – tělo výběžky : dendrity, axon – neurit Multipolární, bipolární, pseudobipolární, unipolární Obaly: myelin v CNS – oligodendrocyty v periferním NS – Schwannovy buňky Nervová tkáň Gliové buňky Svalová tkáň Šum v genetické informaci – mutace Úrovně mutací: • 1. genové • 2. chromozómové • 3. genomové u 2.a 3. se nemusí nutně měnit struktura jednotlivých genů, poruchy vznikají na základě narušení koordinace mezi geny. vznik mutací: spontánně (málo) působení mutagenních faktorů Mutagenní faktory: fyzikální (záření) chemické - alkylační činidla - oxidační činidla - interkalační činidla antibiotika) Genové mutace – změna 1 nebo více nukleotidů): substituce, inzerce, delece důsledek – změna strukturních genů Fenotypový projev – změna vazebného místa proteinů, změna kinetiky enzymů, absence určité metabolické funkce, zánik buňky Tichá mutace Reperace mutací Chromozómové mutace – zlomy před S fází – je na obou chromatidách po s fázi – je jen na jedné chromatidě Genomové mutace – (numerické aberace) v mitóze (chybné počty chromozómů v somatických buňkách) v meioze (chybné počty chromozómů v gametách) Aneuploidie (2n-1, 2n-2, 2n+1) Polyploidie 4n, 8n, „genová dávka“ Choroby geneticky podmíněné: všechny typy mutací: genové, chromozómové, genomové - mutace v somatických b. nebo v gametách - embryonální letalita - kongenitální choroba (vrozená) Příklady chorob způsobených genovými mutacemi: fenylketonurie - 12. chr. gen pro fenylalaninhydroxylázu hemofilie – postižený gen je na chr. X – gonosomálně dědičné Příklady chorob způsobených chromozómovými a genomovými mutacemi: časté v gametách i somat. buňkách, většina je však eliminována. př. „syndrom kočičího mňoukání“ – delece na 5. chr. Wolfův syndrom – delece na 4. chr. numerické aberace – nejvíc trisomie a monosomie Downův syndrom - trisomie 21. chr. Gonosomální aneuploidie – Turnerův s. Klinefelterův s.