FIGURE ^-1 Diagram of stature variation between populations. FIGURE 3-2 Drawings of three distinct body forms: Nilotic, Eskimo, and Pygmy. Eskimo Pygmy Three distinct body forms are represented in this drawing. The Nilotic form illustrates a tall, slender shape found among many of thepastoralists of East Africa (Watusi, Masai, and NuenVThe Eskimo shape is in stark contrast with shorter stature and heavier body. By comparison, the Pygmy is not only the shortest and lightest human but has a relatively long torso with short legs. Before the sixteenth century, almost all the very dark-skinned populations of the world lived in the tropics, as does this Samburu woman from Kenya. The northward trend toward lighter skin color continues around the Mediterranean into Europe. Very light skin color, illustrated in this photo, maximizes absorption of ultraviolet radiation by those few parts of the body exposed to direct sunlight during northern winters. This helps prevent rickets. Afričané Adaptace lidského organismu mají za cíl udržet organismus v homeostáze, protože tlak vnějšího prostředí na nepřizpůsobené jedince je velmi silný. Tlak vnějšího prostředí vyvolává jednak krátkodobé odpovědi organismu (aklimace, aklimatizace, habituace) a jednak dlouhodobé odpovědi (vývojové adaptace), kdy se organismus přizpůsobuje tlaku vnějšího prostředí v průběhu svého vývoje a je přístupný změnám,potom je adaptace trvalého charakteru a mohou ji zdědit potomci. Adaptace dělíme na primární - jedná se o změny struktur (fyziologické změny u člověka) v závislosti na změnách okolí. Také se nazývají jako adaptace fyziologické. Tyto adaptace dále dělíme na adaptace individuální (krátkodobé) a adaptace evoluční (dědičné) vytvořené u příslušníků populace obývající dané prostředí po mnoho generací. Adaptace sekundární (taky zvané útočné nebo kulturní) - kdy se lidská společnost adaptuje na nehostinné podmínky prostředí prostřednictvím kulturních vymožeností změnou okolí. Může se stát, že tlaky na organismus z okolního prostředí jsou tak silné, že se jim organismus nedokáže přizpůsobit fyziologicky ani kulturně a potom umírá. Uganda Niger - žena z kemene Tuaregů žena, Jižní Afrika Etiopie Niger I Afričtí pygmejové Kungové z poIopouště KaIahari Ongové Jarawové Dívka Madagaskar Semangové Papuánci Asijské mongoloidní populace Indie Blízký východ Izrael Černí Američané Indiánské a eskymácké populace Ameriky Gróňané Bílí Američané Šerpové, obyvatelé Himálají Kečuové, obyvatelé And Lationoameričané PHOTOGRAPHERS Rio de Janeiro, Brazílie Guayana Jihoameričtí indiáni Ekvádor Ekvádor Kuba Polynézané Australci This Native Australian boy has brown skin, light hair, large front teeth, and a broad nose. There is no evidence that Native Australians are genetically closer to either Europeans or Africans than to Asians. Evropané Holandsko Irsko Švédsko Rumunsko Hemoglobinopatie Skládá se ze dvou alfa řetězců (141 aminokyselin) a dvou beta řetězců (146 aminokyselin) - normální hemoglobin nazýváme Hb A1 a tvoří 98% krevního barviva všech dospělých. Abnormální hemoglobiny vznikají změnou genetického kódu. Mohou alfa a beta řetězce mohou výt nahrazeny řetězci gama a nebo delta, může být změněno pořadí aminokyselin nebo některé aminokyseliny chybějí Srpkovitá anémie Vzniká mutací genu řídícího syntézu beta polypeptidického řetězce hemoglobinu Dochází k záměně kyseliny glutamové na 6. pozici valinem Varianty srpkovité anémie a dědičnost Talasémie Talasémie je choroba která zasahuje mechanismus řídící celkovou syntézu polypeptidických řetězců hemoglobinu - alfa a beta. Lépe prostudovaná je Beta talasémie Je jednoduše dědená choroba, která postihuje syntézu beta polypeptidického řetězce hemoglobinu. Také se nazývá Coolyho choroba. It is caused by a change in the gene for the beta globin component of hemoglobin. Beta thalassemia causes variable anemia that can range from moderate to severe, depending in part on the exact genetic change underlying the disease. Beta thalassemia can be classified based on clinical symptoms. Beta thalassemia major usually causes severe anemia that can occur within months after birth. If left untreated, severe anemia can result in insufficient growth and development, as well as other common physical complications that can lead to a dramatically decreased life-expectancy. Fortunately, in developed countries beta thalassemia is usually identified by screening in the newborn period, before symptoms have developed. Children who are identified early can be started on ongoing blood transfusion therapy as needed. Although transfusion therapy prevents many of the complications of severe anemia, the body is unable to eliminate the excess iron contained in the transfused blood. Over time, the excess iron deposits in tissues and organs, resulting in damage and organ failure. Another medication must be administered to help the body eliminate the excess iron and prevent iron-over-load complications. Beta thalassemia intermedia describes the disease in individuals who have moderate anemia that only requires blood transfusions intermittently, if at all. Alpha thalassemia Alpha thalassemia is the result of changes in the genes for the alpha globin component of hemoglobin. There are two main types of alpha thalassemia disease: hemoglobin H disease and alpha thalassemia major. The two diseases are quite different from beta thalassemia as well as from one another. Individuals with hemoglobin H disease can experience events of hemolytic anemia—anemia caused by the rapid breakdown of the red blood cells. These events are thought to be triggered by various environmental causes, such as infection and/or exposure to certain chemicals. Hemoglobin H disease is in most cases milder than beta thalassemia. It does not generally require transfusion therapy. Alpha thalassemia major is a very serious disease that results in severe anemia that begins even before birth. Most affected babies do not survive to be born or die shortly after birth. The thalassemias are among the most common genetic diseases worldwide. Both alpha and beta thalassemia have been described in individuals of almost every ancestry, but the conditions are more common among certain ethnic groups. Unaffected carriers of all types of thalassemia traits do not experience health problems. In fact, the thalassemia trait is protective against malaria, a disease caused by blood-borne parasites transmitted through mosquito bites. According to a widely accepted theory, most genetic changes—mutations—that cause thalassemia occurred multiple generations ago. Coincidentally, these mutations increased the likelihood that carriers would survive malaria infection. Survivors passed the mutation onto their offspring, and the trait became established throughout areas where malaria is common. As populations migrated, so did the thalassemia traits. Beta thalassemia trait is seen most commonly in people with the following ancestry: Mediterranean (including North African, and particularly Italian and Greek), Middle Eastern, Indian, African, Chinese, and Southeast Asian (including Vietnamese, Laotian, Thai, Singaporean, Filipino, Cambodian, Malaysian, Burmese, and Indonesian). Alpha-thalassemia trait is seen with increased frequency in the same ethnic groups. However, there are different types of alpha thalassemia traits within these populations. The frequency of hemoglobin H disease and alpha thalassemia major depends on the type of alpha thalassemia trait. The Polygenně děděné znaky Znaky poygenně děděné představují fenotypové rozptyly v prostoru a čase. Svým vlivem na ně působí faktory genetické i faktory z vnějšího prostředí. U jednoduše děděných znaků přenášíme působnost selekce z fenotypů na genotypy a potom zase naopak. U polygenně děděných znaků zatím tento postup není možný. Nelze tedy demonstrovat působení přírodního výběru přímo na genotypových frekvencích. Při studiu polygenně děděných znaků v lidských populacích se musíme zabývat přímo fenotypovými variacemi. Příklady polygenně děděných znaků jsou: Výška postavy, barva kůže, váha, barva vlasů, barva očí, tvar obličeje a mnoho dalších. í stabilisující / Zdatnost j (fitness) . t I Četnost znaku x pred výběrem Četnost znaku x po výberu \ \ \ \ Výber prím ý rozervaný (disruptivní) Obr. 12,27 Schématické znázornění působnosti třech typů selekce u kvantitativních znaků. P]ná křivka vyznačuje rozložení kvantitativního znaku x v populaci, přerušovaná křivka 5i přímka pak Jeho fitness jako funkci z x. (Pramen: Cavaiii-Sforza a, fcodmer, 1971.)