ALKENY, ALKYNY

>

Strategie chemické syntézy
Jakými činidly byste uskutečnili následující přeměny








»Navrhněte mechanismus pro kysele katalyzovanou izomeraci uvedeného alkenu

>

»Určete, která ze sloučenin bude hlavním produktem reakce a navrhněte mechanismus jeho vzniku



»Navrhněte mechanismus vzniku hlavního produktu uvedené reakce

>

»Navrhněte mechanismus vzniku hlavního produktu uvedené reakce






»Navrhněte mechanismus následující přeměny

>

»Jaké alkeny byste využili k syntéze těchto látek pouze hydroborační reakcí

>

»Navrhněte mechanismus pro následující reakci



»Navrhněte mechanismus pro následující reakci

>

»Ve dvojicích rozhodněte, který substrát bude rychleji reagovat s
       1 ekv. m-CPBA


»Doplňte produkty reakcí včetně správné stereochemie
oxidativní štěpení diolů














»Doplňte produkty reakcí včetně správné stereochemie



»Zdůvodněte



»Navrhněte syntézu uvedených sloučenin

>

Eliminace E2 a poté ozonolýza
Eliminace, poté hydrogenace
Kysele katalyzovaná dehydratace, poté reakce s manganistanem

»Navrhněte syntézu uvedených sloučenin

Eliminace, poté hydrogenace

»Navrhněte syntézu uvedených sloučenin

Kysele katalyzovaná dehydratace, poté reakce s manganistanem




»Zapište mechanismus následující reakce a pokuste se vysvětlit vznik obou uvedených produktů



»Pro následující reakci navrhněte vhodný mechanismus a zapište s použitím šipek



»ALKYNY

>

»ALKYNY



»ALKYNY



»ALKYNY



»ALKYNY



»ALKYNY

>

»ALKYNY



»Hydroborace alkynů



Ozonolýza alkynů
CH3COOH +  CO2


»Navrhněte způsob následující přeměny v několika krocích



»Navrhněte způsob následující přeměny v několika krocích



1.přebytek NaNH2
2.EtCl
3.H2, Lindlar

1.NaNH2
2.MeI
3.9-BBN
4.H2O2, NaOH

1.NaNH2
2.EtI
3.HgSO4, H2SO4, H2O

1.H2 , Lindlar
2.H2O, H+


1.H2, Lindlar
2.Br2
+ enant.

1.H2, Lindlar
2. m-CPBA
3. H3O+
nebo
1.Na, NH3-l
2.OsO4, NMO

»Navrhněte mechanismus následující přeměny