• Proteinové interakce – 10.11. – jak spolu proteiny interagují? – interaktom • Proteinové komplexy – 24.11. – protein-proteinové interakce a komplexy – komplexom, architektura a funkce komplexů CG030 – Struktura a funkce proteinových komplexů CG031 – cvičení z modelování proteinových komplexů (jarní semestr) doc. Jan Paleček jpalecek@sci.muni.cz anketa PROTEOMIKA Informační zdroje Alberts a spol: Molecular biology of the Cell (2008 …) Liljas a spol: Structural biology (2009) … … nejnovější články z časopisů Cell, Nature, Science, PLoS … Databáze proteinových struktur: http://www.rcsb.org/pdb/home/home.do, http://www.ebi.ac.uk/pdbsum/ Database protein-proteinových interakcí: http://string-db.org/newstring_cgi ... http://www.ebi.ac.uk/intact/?conversationContext=1 • Proteinové interakce – 10.11. – Interakce: od primární po terciární strukturu – Typy vazeb: pohled chemický, geometrický … – Informatika: • databáze struktur, interakcí … • docking … • motivy, evoluční aspekty … • nástroje … – interaktom … Základní proteinové charakteristiky Primární Sekundární Terciární Kvarterní – dva proteiny a více … Pravda a spol, BMC Bioinf, 2014 Podíl AMK (primární struktury) na proteinových interakcích - uvnitř hydrofobní, povrch polární/nabitý (do solventu/vody), ale katalytická centra (tunely) jsou také polární a nabité (katalýza biochemické reakce) poměr mezi výskytem AMK na „intaktním“ povrchu a interakčním povrchu – polární a nabité do solventu tj. povrchu - hydrofobní na povrchu nejčastěji vytváří protein-proteinové interakce PPI od primární struktury … Eichbornetal,GenomeInf,2009 Levyetal.:PNAS,2012 Figure 3-4 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008) Typy vazeb v PPI hydrofobní vazba vodíková vazba iontová (polární) vazba Kovalentní vazba = modifikace vyjímečně např. disulfidické můstky nebo jiné posttranslační modifikace (ubikvitinace, SUMOylace) β-listy Porin (1 ORF - polypeptid prostup mitochondriální membrány) Podobný „pór“ vzniká interakcí 7 podjednotek … sekundární struktury … V interakcích beta-listů převažují vodíkové vazby (peptidového řetězce) Mueller & Ban, Cell, 2010 Los a spol, MMBR, 2013 coiled-coil struktura fa d e b f c g ad c g f e b - dvě šroubovice s tzv. heptádovou repeticí (hxxhxxx – hydrofobní zbytky vytváří rozsáhlý povrch a tedy silnou vazbu) … sekundární struktury … - šroubovice se vůči sobě orientují různým způsobem - skládání slabých vazeb ovlivňuje sílu a specifitu celkové vazby heptade repeat heptade repeat hydrofobní jádro …LKSLHNQLRDLEESLTH… Figure 3-9 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008) coiled-coil struktura - dvě šroubovice s tzv. heptádovou repeticí (hxxhxxx – hydrofobní zbytky vytváří rozsáhlý povrch) paralelní šroubovice hydrofobní jádro …LKSLHNQLRDLEESLTH… fa d e b f c g ad c g f e b Sousední AMK stabilizují interakce šroubovic Sousední AMK destabilizují interakce šroubovic Adamson et al.: CO in Biotech, 1993 Ivanov et al, PLoS One, 2017 Síla interakce může být ovlivněna sousedními AMK coiled-coil struktura -dlouhé CC (>100AMK) vytváří vláknité struktury (myosin tvoří vlákna - svaly) myosin kinesin dynein - CC v myosinu je intermolekulární (paralelní) coiled-coil struktura - program COIL: http://www.ch.embnet.org/software/COILS_form.html - CC v SMC proteinech jsou intramolekulární (antiparalelní) profil SMC6 coiled-coil struktura -dlouhé CC (>100AMK) vytváří vláknité struktury (SMC kruhy obejmou DNA) - CC v SMC proteinech jsou intramolekulární (antiparalelní) coiled-coil struktura Lupas.: Trends in BS, 1996 Coiled-coil doména je významným dimerizačním modulem u mnoha proteinů (GCN4, Max …) Intermolekulární homo- či heterodimery (oligomery) prokaryota eukaryota Newman, Science, 2003 Coiled-coil doména je významným dimerizačním modulem u mnoha proteinů: bZIP transkripční faktory vytváří homo- i heterodimery Mueller & Ban, Cell, 2010; 1QOY, 2WCD Interakce šroubovic Cytolysin vytváří póry v membránách cizích buněk Šroubovice se pod určitým úhlem dotýkají - obtáčejí 3 šroubovice 4 šroubovice … sekundární struktury … • listy, šroubovice, smyčky … se podílí na proteinproteinových interakcích (PPI) podobným způsobem jako při skládání proteinu do 3D – podobné sterické faktory (listy vůči sobě, šroubovice vůči sobě) • folding-skládání … struktura některých „disordered“ proteinů se utváří až v rámci interakce s druhým proteinem Toxiny – podjednotky se skládají tj. vytváří pór až v místě působení (neublíží původní buňce) sekundární struktury (šroubovice, beta-listy) interagují pod různými úhly a vytváří různé povrchy Palecek & Gruber: Structure, 2015 … terciární struktura … kapsa-peptid hlubší prohlubně na povrchu mohou tvořit kapsy pro vazbu partnera (šroubovice, peptid) hydrofobní interakce mezi Nse3 a Nse4 Hudsonetal.:PLoSOne,2011 Interakce mapována mutagenezí WHD Tato hydrofobní šroubovice není transmembránová, ale podílí se na protein-proteinové interakci (NSE3-NSE4) http://www.ebi.ac.uk/thornton-srv/databases/cgi-bin/pdbsum/ MAGEA4 v PDBsum můžete hledat kapsy (povrchy vhodné pro vazbu partnera) – musí mít komplementární tvar a charakter (terciární) největší kapsa WHD Laskowski et al.: Prot Sci, 2018 Binding site Binding surface Uvnitř kapsy převládá hydrofobní povrch Laskowski et al.: Prot Sci, 2018 Hudson et al.: PLoS One, 2011 Guerineau et al,: PLoS One, 2012 Interakce mapována mutagenezí WHD Docking Guerineau et al.: PLoS One, 2012 de novo docking partnera (HEX docking a molekulární dynamika): do hydrofobní kapsy proteinu byl nadockován „jednoduchý“ peptid (de novo docking větších povrchů je nespolehlivý) Huang:DDT,2014 HADDOCK je cílený Docking • NSE1-NSE3 DOMÉNY - šroubovice, β-listy … interagují pod různými úhly a vytváří různé vazebné motivy s rozsáhlými vazebnými povrchy (kokrystal NSE1-NSE3 proteinů) • NSE1-NSE3 (kokrystal NSE1-NSE3 proteinů) nejlépe lze získat info (vizuální, o typech vazby) z vyřešených struktur (PDBsum, 3DID - databáze) 3DID kategorizuje doména-doména interakce z PDB (06/2017 – cca 10000 doména-doména komplexů/100000 struktur) – topologie ne detaily https://3did.irbbarcelona.org/ integrace PDB, PFAM a GO databází (kokrystal NSE1-NSE3 proteinů) PDBsum – detailní info NSE1-NSE3 http://www.ebi.ac.uk/thornton-srv/databases/cgi-bin/pdbsum/ GetPage.pl?pdbcode=index.html Silná interakce mezi NSE1 (chain A) a NSE3 (chain B) NSE1-NSE3 COZOID nástroj: http://decibel.fi.muni.cz/cozoid/ PFAM – databáze proteinových motivů Nse1 motiv Juan et al.: FEBS Lett, 2008 Konzervované AMK svědčí o důležitosti jejich funkce: - důležité pro proteinovou strukturu - důležité pro funkci proteinu: - enzymy – aktivní centra - komplexy – PPI - regulační funkce – AMK posttranslačně modifikovaná 20 NSE1 - NSE3 COZOID Hot spot (R16, L19, Q20, M23) Silné/důležité interakce (komplexy) jsou evolučně konzervované • jako jsou proteiny (jejich funkce) evolučně konzervované, tak i jejich interakce jsou evolučně konzervované (zajišťují funkci) graf – povrchové AMK jsou málo konzervované (grade1), zatímco interakční povrchy jsou hodně konzervované (grade9) Eichbornetal,GenomeInf,2009 Keskinetal.:JMB,2005 Hot spot Hot spot BioGRID – databáze interakcí (včetně genetických) pro různé organismy pučící kvasinky S. cerevisiae, poltivé kvasinky S. pombe, octomilky D. melanogaster, člověka H. sapiens … pučící kvasinky S. cerevisiae poltivé kvasinky S. pombe člověka H. sapiens … http://proteome.wayne.edu/PIDBL.html Kde najít další informace o PPI? Na základě PPI v jednom organismu a homologii proteinů v jiných organismech lze odhadnout, zda proteiny interaguji i v jinych organismech (lze dovodit i podle genových fůzí) Více Dr. Potěšil Shoemaker and Panchenko, PLoS Comp Biol, 2007 Andreani and Guerois, ABB, 2014 Informační zdroje PPI informace o binárních interakcích v databázích – zobrazeny jako sítě (různé výsledky = různé čáry) http://string-db.org STRING • stabilní (velké plochy, většinou součástí komplexů) • přechodné/slabé (součást dynamických procesů – předávání signálů, modifikace) • posttranslační modifikace mohou změnit vazebné vlastnosti povrchu (fosforylace, metylace, SUMO) • souhrn proteinových interakcí = interaktom (modularita díky interakcím domén – různé kombinace domén) Network/síť naznačuje funkční vztahy Tucker et al, TiCB, 2001 Seebacher & Gavin, Cell (SNAP SHOT), 2011 Více Dr. Potěšil • stabilní (velké plochy, většinou součástí komplexů) • přechodné/slabé (součást dynamických procesů – předávání signálů, modifikace) • posttranslační modifikace mohou změnit vazebné vlastnosti povrchu (fosforylace, metylace, hydroxylace, SUMO) • souhrn proteinových interakcí = interaktom (modularita díky interakcím domén – různé kombinace domén) Protein-proteinové interakce Interaktom x komplexom Figure 3-83 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008) Seebacher & Gavin, Cell (SNAP SHOT), 2011 Naznačují funkční vztahy (např. buněčný cyklus – struktura chromatinu … jsou zprostředkovány PPIs) Modularita – interagují domény (jeden protein více domén – zapojení do více procesů) proteinové sítě – chybí info o posloupnosti, síle … interakcí Interakce α γ β k kk kkkk kkk scaf Y2H, coIP … genetické interakce x signální dráhaTF TF kkk transkripce k Kss1 S. cerevisiae Funkční vztahy (ontologie) Potřeba výskytu ve stejném okamžiku a společná translace Svědčí o potřebě PPI STRING α γ β k kk kkkk kkk scaf Síť neznamená komplex, ale vztahy souhrn proteinových komplexů = komplexom TF TF kkk Interaktom x komplexom proteinové sítě – chybí info o lokalizaci, komplexech … Wang et al., Nature, 2004 transkripce MAPk k Hao et al, IJMS, 2016 High-throughput screens – interaktomy organismů Kvasinkový dvoj-hybridní systém TAP-tag s MS analýzou Stein et al, CO in SB, 2011 Souhrn - protein-proteinové interakce + polá hydrofob rní ní primární struktura sekundární a terciární struktura • proteiny jsou troj-rozměrné - mají různé tvary a více domén => mají více vazebných míst na povrchu => komplexy a “sítě“ • části proteinů/domény/motivy interagují s partnery – domény mají určitou strukturu, která do značné míry determinuje tvar jejího povrchu, ale … – charakter (hydrofobicitu, polaritu, náboj) povrchu určují postraní řetězce aminokyselin směřujících do solventu, takže … – interakce proteinu je determinována povrchem, který musí mít tvar i charakter komplementární s interakčním partnerem (typy interakcí: …)