VOPĚNKOVÁ, Kateřina, Klára MOLLOVÁ, Ivana BUREŠOVÁ a Jaroslav MICHÁLEK. Complex evaluation of human monocyte-derived dendritic cells for cancer immunotherapy. Journal of Cellular and Molecular Medicine. Wiley Blackwell, 2012, roč. 16, č. 11, s. 2827-2837. ISSN 1582-1838. doi:10.1111/j.1582-4934.2012.01614.x.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Complex evaluation of human monocyte-derived dendritic cells for cancer immunotherapy
Autoři VOPĚNKOVÁ, Kateřina (203 Česká republika, domácí), Klára MOLLOVÁ (203 Česká republika, domácí), Ivana BUREŠOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jaroslav MICHÁLEK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Journal of Cellular and Molecular Medicine, Wiley Blackwell, 2012, 1582-1838.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Velká Británie
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.753
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00061849
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/j.1582-4934.2012.01614.x
UT WoS 000310555200026
Klíčová slova anglicky cancer immunotherapy; cytotoxicity; dendritic cell; interleukin-12; maturation; migration
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Mgr. Kateřina Vopěnková, Ph.D., učo 106385. Změněno: 16. 1. 2013 13:53.
Anotace
Dendritic cell (DC) immunotherapy is capable of generating tumour-specific immune responses. Different maturation strategies were previously tested to obtain DC capable of anti-cancer responses in vitro, usually with limited clinical benefit. Mutual comparison of currently used maturation strategies and subsequent complex evaluation of DC functions and their stimulatory capacity on T cells was performed in this study to optimize the DC vaccination strategy for further clinical application. DC were generated from monocytes using granulocyte–macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and interleukin (IL)-4, pulsed with whole tumour cell lysate and then matured with one of five selected maturation strategies or cultured without additional maturation stimulus. DC were characterized with regard to their surface marker expression, cytokine profiles, migratory capacity, allogeneic and autologous T cell stimulatory capacity as well as their specific cytotoxicity against tumour antigens. We were able to demonstrate extensive variability among different maturation strategies currently used in DC immunotherapeutic protocols that may at least partially explain limited clinical benefit of some clinical trials with such DC. We identified DC matured with interferon-gamma and lipopolysaccharide as the most attractive candidate for future clinical trials in cancer immunotherapy.
Návaznosti
NT11137, projekt VaVNázev: Protinádorová terapie - vakcinace dendritickými buňkami u pacientů s metastázujícím renálním karcinomem. Klinická studie fáze II.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Resortní program výzkumu a vývoje - MZ III. na léta 2010 - 2015 (IGA)
2B06058, projekt VaVNázev: Bezpečná biotechnologie alotransplantovaných hematopoetických kmenových buněk u vybraných solidních a hematologických nádorů jako adoptivní imunoterapie (Akronym: NPVII11001)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Zdravý a kvalitní život
VytisknoutZobrazeno: 28. 10. 2021 01:06