MUTHU RAJA, Karthick Raja, Lenka KUBICZKOVÁ, Lucie ŘÍHOVÁ, Martin PISKACEK, Pavla VŠIANSKÁ, Renata HÉŽOVÁ, Luděk POUR a Roman HÁJEK. Functionally suppressive CD8 T regulatory cells are increased in patients with multiple myeloma: a cause for immune impairment. Public Library of Science one. San Francisco, CA, USA: Public Library of Science, roč. 7, č. 11, s. 1-10. ISSN 1932-6203. doi:10.1371/journal.pone.0049446. 2012.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Functionally suppressive CD8 T regulatory cells are increased in patients with multiple myeloma: a cause for immune impairment
Autoři MUTHU RAJA, Karthick Raja (356 Indie, domácí), Lenka KUBICZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lucie ŘÍHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin PISKACEK (40 Rakousko, domácí), Pavla VŠIANSKÁ (203 Česká republika, domácí), Renata HÉŽOVÁ (203 Česká republika, domácí), Luděk POUR (203 Česká republika) a Roman HÁJEK (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Public Library of Science one, San Francisco, CA, USA, Public Library of Science, 2012, 1932-6203.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW Full Text
Impakt faktor Impact factor: 3.730
Kód RIV RIV/00216224:14110/12:00057824
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0049446
UT WoS 000311234600041
Klíčová slova anglicky Multiple myeloma; CD4 regulatory T cells; suppressive Treg cells
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 17. 12. 2019 15:32.
Anotace
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy frequently associated with impaired immune cell numbers and functions. In MM, several studies have previously shown that CD4 regulatory T (Treg) cells hamper effector T cell functions and enhance immune dysfunction. In this study, we aimed to prove the presence of functionally suppressive Treg cells expressing CD8 phenotype (CD8 Treg cells) in MM. To the best of our knowledge, this has not been reported previously in MM. METHODS: We analyzed CD8 Treg cells and their transcription factor FoxP3 from 64 newly diagnosed MM patients using flow cytometry and real time-polymerase chain reaction (RT-PCR). RNA profile of cytokines in CD8 Treg cells was also assessed using RT-PCR. CD8 Treg cells from 5 MM patients and 5 healthy donors were functionally evaluated using proliferation assays. RESULTS: CD8 Treg cells (CD8+CD25hi+) were significantly elevated in MM patients (P<0.0001), and their transcription factor FoxP3 expression was also higher in MM (P<0.0001) compared to healthy donors which was evidenced by flow cytometry and RT-PCR analyses. CD8 Treg cells negatively correlated with total lymphocyte count (P = 0.016). Functional studies revealed that CD8 Treg cells isolated from MM patients and healthy donors inhibited proliferation of CD4 T cells in a concentration dependent manner. In the presence of CD8 Treg cells in proliferation assays, level of IFN-gamma was decreased but not IL-10. CD4 T cells from MM patients secreted abnormal level of IL-10 compared to healthy donors (P = 0.01) in proliferation assays without CD8 Treg cells. RNA profile of cytokines from CD8 Treg cells did not differ significantly between MM patients and healthy donors. CONCLUSIONS: These findings show the presence of increased number of functionally suppressive CD8 Treg cells in MM patients. We believe that these suppressive CD8 Treg cells might enhance immune impairment and disease progression in MM.
Návaznosti
GAP304/10/1395, projekt VaVNázev: Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií
Investor: Grantová agentura ČR, Analýza klonálních progenitorů plazmatických buněk u monoklonálních gamapatií
MSM0021622434, záměrNázev: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
NT11154, projekt VaVNázev: Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetném myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu
NT13190, projekt VaVNázev: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
VytisknoutZobrazeno: 29. 3. 2024 12:25