| STARÝ, Karel, Martin SMRČKA, Karel MÁCA, Miloš KEŘKOVSKÝ, Šárka BOHATÁ, Leoš KŘEN, Eva DVOŘÁKOVÁ, Hana MUNTEANU, Radmila BINAROVÁ and Aleš HEP. Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu. Vzácné nádory. Praha: AT Mediprint, s. r. o., 2012, vol. 1, No 2, p. 16-20. ISSN 1805-5494. |
Other formats:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1086739,
author = {Starý, Karel and Smrčka, Martin and Máca, Karel and Keřkovský, Miloš and Bohatá, Šárka and Křen, Leoš and Dvořáková, Eva and Munteanu, Hana and Binarová, Radmila and Hep, Aleš},
article_location = {Praha},
article_number = {2},
language = {cze},
issn = {1805-5494},
journal = {Vzácné nádory},
title = {Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu},
volume = {1},
year = {2012}
}
TY - JOUR
ID - 1086739
AU - Starý, Karel - Smrčka, Martin - Máca, Karel - Keřkovský, Miloš - Bohatá, Šárka - Křen, Leoš - Dvořáková, Eva - Munteanu, Hana - Binarová, Radmila - Hep, Aleš
PY - 2012
TI - Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu
JF - Vzácné nádory
VL - 1
IS - 2
SP - 16-20
EP - 16-20
PB - AT Mediprint, s. r. o.
SN - 18055494
N2 - Akromegalie je vzácné onemocnění, které je způsobeno nadbytkem růstového hormonu v dospělosti. Tato funkční hormonální porucha působí pacientům typické obtíže. Mezi ty nejnápadnější patří zvětšování periferních částí těla. Jakkoliv se to zdá neuvěřitelné, toto onemocnění zůstává bez povšimnutí pacienta i jeho okolí velmi dlouho a stanovení správné diagnózy se běžně opožďuje o mnoho let. Pacienta znepokojí zvětšení nohou tak, že jsou mu malé boty, nebo si všimne zvětšení prstů na ruce při nemožnosti sejmout snubní prsten apod. Ostatní příznaky akromegalie přicházejí natolik plíživě, že si jich spíše než pacient či jeho rodina všimne lékař, jenž vidí pacienta poprvé nebo po delším čase. Průměrný medián stanovení diagnózy je 7 – 10 let.
ER -
STARÝ, Karel, Martin SMRČKA, Karel MÁCA, Miloš KEŘKOVSKÝ, Šárka BOHATÁ, Leoš KŘEN, Eva DVOŘÁKOVÁ, Hana MUNTEANU, Radmila BINAROVÁ and Aleš HEP. Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu. \textit{Vzácné nádory}. Praha: AT Mediprint, s. r. o., 2012, vol.~1, No~2, p.~16-20. ISSN~1805-5494.
|
