STARÝ, Karel, Martin SMRČKA, Karel MÁCA, Miloš KEŘKOVSKÝ, Šárka BOHATÁ, Leoš KŘEN, Eva DVOŘÁKOVÁ, Hana MUNTEANU, Radmila BINAROVÁ and Aleš HEP. Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu. Vzácné nádory. Praha: AT Mediprint, s. r. o., 2012, vol. 1, No 2, p. 16-20. ISSN 1805-5494.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Akromegalie, kazuistika komplikovaného případu
Authors STARÝ, Karel, Martin SMRČKA, Karel MÁCA, Miloš KEŘKOVSKÝ, Šárka BOHATÁ, Leoš KŘEN, Eva DVOŘÁKOVÁ, Hana MUNTEANU, Radmila BINAROVÁ and Aleš HEP.
Edition Vzácné nádory, Praha, AT Mediprint, s. r. o. 2012, 1805-5494.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30000 3. Medical and Health Sciences
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
Changed by Changed by: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Changed: 20. 2. 2013 22:30.
Abstract
Akromegalie je vzácné onemocnění, které je způsobeno nadbytkem růstového hormonu v dospělosti. Tato funkční hormonální porucha působí pacientům typické obtíže. Mezi ty nejnápadnější patří zvětšování periferních částí těla. Jakkoliv se to zdá neuvěřitelné, toto onemocnění zůstává bez povšimnutí pacienta i jeho okolí velmi dlouho a stanovení správné diagnózy se běžně opožďuje o mnoho let. Pacienta znepokojí zvětšení nohou tak, že jsou mu malé boty, nebo si všimne zvětšení prstů na ruce při nemožnosti sejmout snubní prsten apod. Ostatní příznaky akromegalie přicházejí natolik plíživě, že si jich spíše než pacient či jeho rodina všimne lékař, jenž vidí pacienta poprvé nebo po delším čase. Průměrný medián stanovení diagnózy je 7 – 10 let.
PrintDisplayed: 26. 6. 2022 10:08