J 2012

POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ

MÚDRY, Peter and Jaroslav ŠTĚRBA

Basic information

Original name

POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ

Name in Czech

POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ

Name (in English)

ADVANCES IN SYSTEMIC TREATMENT OF BONE SARCOMAS

Authors

MÚDRY, Peter (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jaroslav ŠTĚRBA (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Ortopedie, Praha, 2012, 1802-1727

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

References:

RIV identification code

RIV/00216224:14110/12:00063845

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

sarkom skeletu; cílená terapie; angiogeneze; inhibitory proteinových kináz

Keywords in English

bone sarcoma; targeted therapy; angiogenesis; protein kinase inhibitors
Změněno: 15/2/2013 16:06, Bc. Lucie Stehlíková

Abstract

V originále

Sarkomem kostí onemocní každý rok v České republice přibližně 25 dětí a mladistvých. Po radikální lokální léčbě historicky dlouhodobě přežívalo pouze 15–20 % pacientů. Zásadní zlepšení v prognóze onemocnění přineslo zařazení systémové chemoterapie v sedmdesátých a osmdesátých letech, kdy se již dařilo dosahovat dlouhodobých remisí u 60–70 % pacientů s lokalizovaným onemocněním. V posledních dvaceti letech se však naděje nemocných na vyléčení nikterak nezvýšila. Cílená terapie, event. metronomická léčba jsou jedněmi z možných cest, kterou lze dát šanci na přežití pacientům s relapsy nebo rezistentními nádory, anebo snížit toxicitu konvenční léčby. V článku je souhrnně popsán stav výzkumu nových léčebných možností u sarkomů skeletu. Většina léků je ve fázi 1 a 2 klinického zkoušení.

In English

At present, the therapeutic success in the treatment of bone sarcoma is significantly higher compared to historical cohorts with 60-70% overall survival. Unfortunately, no progress in better survival of patients with relapsing and refractory bone sarcomas has been observed during the last twenty years. This article provides a summary description of investigated targeted-therapy methods applied in the treatment of bone sarcomas that may give patients suffering from relapsing and chemoresistant bone sarcomas a better chance of survival. The majority of the targeted drugs are being administered within the scope of phase 1 or 2 studies.