POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ

MÚDRY, Peter and Jaroslav ŠTĚRBA. POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ (ADVANCES IN SYSTEMIC TREATMENT OF BONE SARCOMAS). Ortopedie. Praha, 2012, vol. 2012, No 2, p. 85-88. ISSN 1802-1727.

Basic information

• Original name: POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ
• Name in Czech: POKROKY V SYSTÉMOVÉ LÉČBĚ KOSTNÍCH SARKOMŮ
• Name (in English): ADVANCES IN SYSTEMIC TREATMENT OF BONE SARCOMAS
• Authors: MÚDRY, Peter (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution) and Jaroslav ŠTĚRBA (203 Czech Republic, belonging to the institution).
• Edition: Ortopedie, Praha, 2012, 1802-1727.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30200 3.2 Clinical medicine
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• WWW: URL
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/12:00063845
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): sarkom skeletu; cílená terapie; angiogeneze; inhibitory proteinových kináz
• Keywords in English: bone sarcoma; targeted therapy; angiogenesis; protein kinase inhibitors

Abstract

Sarkomem kostí onemocní každý rok v České republice přibližně 25 dětí a mladistvých. Po radikální lokální léčbě historicky dlouhodobě přežívalo pouze 15–20 % pacientů. Zásadní zlepšení v prognóze onemocnění přineslo zařazení systémové chemoterapie v sedmdesátých a osmdesátých letech, kdy se již dařilo dosahovat dlouhodobých remisí u 60–70 % pacientů s lokalizovaným onemocněním. V posledních dvaceti letech se však naděje nemocných na vyléčení nikterak nezvýšila. Cílená terapie, event. metronomická léčba jsou jedněmi z možných cest, kterou lze dát šanci na přežití pacientům s relapsy nebo rezistentními nádory, anebo snížit toxicitu konvenční léčby. V článku je souhrnně popsán stav výzkumu nových léčebných možností u sarkomů skeletu. Většina léků je ve fázi 1 a 2 klinického zkoušení.

Abstract (in English)

At present, the therapeutic success in the treatment of bone sarcoma is significantly higher compared to historical cohorts with 60-70% overall survival. Unfortunately, no progress in better survival of patients with relapsing and refractory bone sarcomas has been observed during the last twenty years. This article provides a summary description of investigated targeted-therapy methods applied in the treatment of bone sarcomas that may give patients suffering from relapsing and chemoresistant bone sarcomas a better chance of survival. The majority of the targeted drugs are being administered within the scope of phase 1 or 2 studies.