Detailed Information on Publication Record
2012
Maligní fibrózní histiocytom – rizikové faktory přežití
MAHDAL, Michal, Zbyněk ROZKYDAL and Pavel JANÍČEKBasic information
Original name
Maligní fibrózní histiocytom – rizikové faktory přežití
Name (in English)
MALIGNANT FIBROUS HISTIOCYTOMA – RISK FACTORS OF SURVIVAL
Authors
MAHDAL, Michal (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Zbyněk ROZKYDAL (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Pavel JANÍČEK (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Ortopedie, Praha, MedAkta, 2012, 1802-1727
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/12:00063958
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
nádory měkkých tkání; maligní fibrózní histiocytom
Keywords in English
soft tissue sarcoma; malignant fibrous histiocytoma
Změněno: 21/2/2013 05:35, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Úvod: Cílem práce bylo zjistit rizikové faktory ovlivňující prognózu maligního fibrózního histiocytomu. Materiál a metody: Autoři hodnotili 43 nemocných s MFH z období 2001–2008 v průměrném věku 59 let (18–80). Doba sledování byla v průměru 2,8 let. Výsledky: V souboru přežilo 5 let od zahájení léčby 13 nemocných (58 %). Po široké resekci přežilo 77 % nemocných, po marginální resekci 58 %. Nemocní pod 60 let přežili v 73 %, nad 60 let ve 43 %. Při povrchové lokalizaci přežilo 100 % nemocných, při hluboké lokalizaci jen 52 %. Nemocní s histologickým stupněm I a II přežili v 73 %, se stupněm III v 46 %. Nemocní s velikostí tumoru do 8 cm v průměru přežili v 79 %, u velikosti nad 8 cm jen 36 %. Při přítomné metastáze bylo 5leté přežití ve 20 % a u nepřítomné metastázy v 63 %. Diskuze: Autoři považují za rizikový faktor přežití věk nad 60 let, marginální resekci, hlubokou lokalizaci tumoru, histologický stupeň III, velikost tumoru nad 8 cm v průměru a přítomnost metastázy v době stanovení diagnózy.
In English
Introduction: The purpose of the study was to determine the risk factors influencing the prognosis of malignant fibrous histiocytoma. Material and methods: 43 MFH patients in the mean age of 59 years (18-80) from the period 2001-2008 were included in the study. The mean follow-up was 2.8 years. Results: Thirteen patients (58%) survived 5 years after surgery. 77% of patients survived after wide resection and only 58% after marginal resection. The survival rate was 73% and 43% in patients under 60 years of age at the start of treatment, and in patients over 60 years, respectively, and 100% in patients with surface localisation and only 52% in patients with deep localisation. The survival rate in patients with histological grade I and II was 73%, and 46% in patients with grade III. 79% of patients with the size of the tumour under 8cm in the diameter, and 36% of patients with tumour diameter exceeding 8cm survived. Survival rate in patients with metastasis at the time of the start of treatment was 20%, while in patients without metastasis the survival rate was 63%. Discussion: The authors have found the following risk factors of malignant fibrous histiocytoma survival: age over 60 years, marginal resection, deep localisation, histological grade III, size of the tumour exceeding 8cm, and the presence of metastasis at the time of diagnosis.