FALTEJSKOVÁ, Petra, Ondřej BOČÁNEK, Milana ŠACHLOVÁ, Marek SVOBODA, Igor KISS, Rostislav VYZULA a Ondřej SLABÝ. Circulating miR-17-3p, miR-29a, miR-92a and miR-135b in serum: Evidence against their usage as biomarkers in colorectal cancer. Cancer Biomarkers. Amsterdam: IOS Press, 2012, roč. 12, 4-5, s. 199-204. ISSN 1574-0153. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3233/CBM-130308.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Circulating miR-17-3p, miR-29a, miR-92a and miR-135b in serum: Evidence against their usage as biomarkers in colorectal cancer
Autoři FALTEJSKOVÁ, Petra (203 Česká republika, domácí), Ondřej BOČÁNEK (203 Česká republika, domácí), Milana ŠACHLOVÁ (203 Česká republika), Marek SVOBODA (203 Česká republika, domácí), Igor KISS (203 Česká republika), Rostislav VYZULA (203 Česká republika) a Ondřej SLABÝ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Cancer Biomarkers, Amsterdam, IOS Press, 2012, 1574-0153.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Nizozemské království
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.972
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00065584
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.3233/CBM-130308
UT WoS 000317228600006
Klíčová slova anglicky microRNAs; serum; colorectal cancer; biomarkers
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 6. 4. 2014 06:18.
Anotace
BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer-related death in the world. Therefore, there is a high demand for cost-effective and non-invasive biomarkers that would enable an early detection of asymptomatic and curable disease with high sensitivity and specificity. OBJECTIVE: The main objective of this study was to investigate the potential of circulating miRNAs as biomarkers of CRC. METHODS: Total RNA enriched for small RNAs was isolated from 100~sera of patients with CRC and 30 sera of healthy donors. The expression levels of miR-17-3p, miR-29a, miR-92a and miR-135b were determined using quantitative real-time PCR. The average expression levels of particular miRNAs were normalized to miR-16 levels and statistically evaluated. RESULTS: Using Mann-Whitney U test, no significant differences were observed in miR-17-3p (P=0.18), miR-29a (P=0.14) and miR-92a (P=0.60) levels between sera of CRC patients and controls. The levels of miR-135b in serum were too low to be quantified accurately. Subsequently, we tried to correlate expression levels of analyzed miRNAs to clinical-pathological features of CRC patients. Only levels of mir-29a were correlated with the clinical stage (P=0.04). Expression levels of the other miRNAs were correlated neither with the clinical stage, nor with the grade. CONCLUSIONS: Interestingly, our results are contradictory to previous studies performed on the CRC patients from Chinese population, providing an evidence against usage of serum miR-17-3p, miR-29a, miR-92a and miR-135b as new biomarkers for early detection of CRC.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
NT13549, projekt VaVNázev: Vytvoření diagnostické sady cirkulujících mikroRNA pro neinvazivní časnou diagnostiku a sledování pacientů s kolorektálním karcinomem
VytisknoutZobrazeno: 29. 9. 2024 17:16