ALMAŠI, Martina, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Lenka KUBICZKOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Michal JURAJDA, Zdeněk ADAM, Z. ŠTEFANIKOVÁ, Miroslav PENKA, Anna VAŠKŮ a Roman HÁJEK. Association of SNPs in P-glycoprotein 1 with Longer Time to Event in Bortezomib-treated Multiple Myeloma Patients. In 14th International Myeloma Workshop. 2013. ISSN 2152-2650.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Association of SNPs in P-glycoprotein 1 with Longer Time to Event in Bortezomib-treated Multiple Myeloma Patients
Autoři ALMAŠI, Martina, Barbora SÁBLÍKOVÁ, Lenka KUBICZKOVÁ, Sabina ŠEVČÍKOVÁ, Fedor KRYUKOV, Lucie BROŽOVÁ, Jiří JARKOVSKÝ, Michal JURAJDA, Zdeněk ADAM, Z. ŠTEFANIKOVÁ, Miroslav PENKA, Anna VAŠKŮ a Roman HÁJEK.
Vydání 14th International Myeloma Workshop, 2013.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.929
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 2152-2650
Změnil Změnila: Mgr. Anna Potáčová, Ph.D., učo 44190. Změněno: 20. 5. 2013 12:41.
Anotace
Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in P-glycoprotein 1 (MDR1) and multiple drug resistance protein 1 (MRP1) genes may mediate drug resistance. Therefore, association of three SNPs and their haplotypes in MDR1 and one in MRP1 gene (rs4148356) with outcomes in patients (pts) with multiple myeloma (MM) was evaluated. Methods: In total, 235 MM pts (112F/123M) was included in our study. All pts underwent bortezomib-based treatment in these treatment lines: 1st (20.4%; 48/235), 2nd (40.9%; 96/235), 3rd (28.9%; 68/235), 4th (7.7%; 18/235), over 5th line (2.1%; 5/235). Regimen CVD-cyclophosphamide, Velcade (bortezomib), dexamethasone was used in 63.8% (150/235) of pts. Genotypes were determined using TaqMan real-time PCR allelic discrimination. Results: All SNPs were in Hardy-Weinberg equilibrium. All pts with no copies of haplotype TGT (rs1045642, rs2032582 and rs1128503) in MDR1 gene had longer time of survival up to 2 years from the beginning of therapy (median 23.1 vs. 11.4 months; p=0.017), longer time of progression-free survival (PFS; median 9.1 vs. 7.5 months; p=0.007) and longer time to progression (TTP; median 13.0 vs. 9.1 months; p=0.017) than pts with one or two copies of this haplotype, no association was found in MRP1 gene. Conclusion: We found significant pharmacogenetic association of specific haplotype in MDR1 gene with two-year outcome of pts with MM treated with bortezomib. Further studies are needed to determine if such data can be used for individualization of the treatment.
Návaznosti
NT11154, projekt VaVNázev: Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetném myelomu
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Úloha mitotické disrupce v B lymfocytech u mnohočetného myelomu
NT13190, projekt VaVNázev: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 11:50