ŠMIŘÁKOVÁ, Eliška, Paride PAPADIA, Fabio ARNESANO, Giovanni NATILE, Karel KUBÍČEK a Jiří KOZELKA. Using NMR spectroscopy for improvement of cisplatin-based drugs. In Instruments and methods for biology and medicine 2011. ISBN 978-80-01-04915-0. 2011.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Using NMR spectroscopy for improvement of cisplatin-based drugs
Autoři ŠMIŘÁKOVÁ, Eliška (203 Česká republika, domácí), Paride PAPADIA (380 Itálie), Fabio ARNESANO (380 Itálie), Giovanni NATILE (380 Itálie), Karel KUBÍČEK (203 Česká republika, domácí) a Jiří KOZELKA (250 Francie, garant, domácí).
Vydání Instruments and methods for biology and medicine 2011, 2011.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10610 Biophysics
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/11:00069209
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 978-80-01-04915-0
Klíčová slova česky cisplatina; nukleární magnetická rezonance; molekulárně-dynamické výpočty
Klíčová slova anglicky cisplatin; nuclear magnetic resonance; molecular dynamics simulations
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eliška Šmiřáková, učo 269953. Změněno: 9. 9. 2013 10:35.
Anotace
One of the aims of the present research is the development of new anticancer drugs by modifying the already known ones to increase their cytostatic activity while lowering the side-effects. The major goal of this project is to investigate the sequence selectivity of cisplatin-DNA interaction in order to understand the biochemical mechanism of cisplatin effect and consider the way to reduce its toxicity. To achieve this goal, we employed modern NMR methods, taking so the advantage of the fact that it is possible to study the biological compounds of interest in solution under nearly physiological conditions. In my contribution, I will show the structural properties of DNA 22-mer containing T4-loop crosslinked with cisplatin derivative RR-DACH. NMR data acquisition and processing as well as the determination of the structural models using molecular dynamics simulations will be presented.
Návaznosti
MUNI/A/1046/2009, interní kód MUNázev: Biofyzikální výzkum struktur a funkcí biomolekul (Akronym: BVSFB)
Investor: Masarykova univerzita, Biofyzikální výzkum struktur a funkcí biomolekul, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 10:48