DÍTĚ, Petr, Jan TRNA, Zdeněk KINKOR, Ivo NOVOTNÝ, Jan LATA, Bohuslav KIANIČKA and Markéta HERMANOVÁ. Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis. Gut and Liver. Seoul: Korean Society of Gastroenterology, 2013, vol. 7, No 5, p. 621-624. ISSN 1976-2283. Available from: https://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Unusual Multiorgan Immunoglobulin G4 (IgG4) Inflammation: Autoimmune Pancreatitis, Mikulicz Syndrome, and IgG4 Mastitis
Name in Czech Zvláštní případ IgG4 zánětu: autoimunitní pankreatitida, Mikuliczův syndrom a IgG4 mastitida
Authors DÍTĚ, Petr (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jan TRNA (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Zdeněk KINKOR (203 Czech Republic), Ivo NOVOTNÝ (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jan LATA (203 Czech Republic), Bohuslav KIANIČKA (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Markéta HERMANOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
Edition Gut and Liver, Seoul, Korean Society of Gastroenterology, 2013, 1976-2283.
Other information
Original language English
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher Republic of Korea
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Impact factor Impact factor: 1.494
RIV identification code RIV/00216224:14110/13:00069408
Organization unit Faculty of Medicine
Doi http://dx.doi.org/10.5009/gnl.2013.7.5.621
UT WoS 000324444800018
Keywords (in Czech) autoimunitní pankreatitida; imunoglobulin G4; Mikuliczův syndrom; mastitida
Keywords in English autoimmune pancreatitis; immunoglobulin G4; Mikulicz syndrome; mastitis
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Changed: 28/4/2014 17:35.
Abstract
Autoimmune pancreatitis (AIP) type 1 is commonly associated with simultaneous involvement of extrapancreatic organs. We describe a case report of a 58-year-old female with findings of AIP (according to Asian criteria), IgG4-positive mastitis, and histologically verified Mikulicz syndrome. The effect of corticoid therapy supported the diagnosis of AIP and simultaneously led to the eradication of recurrent mastitis. Our case report supports the concept of systemic IgG4 syndrome with multisystem involvement.
Abstract (in Czech)
Autoimunitní pankreatitida (AIP) typ 1 je často asociovaná se současným postižením extrapankreatických orgánů. Předkládáme případ 58 leté ženy s AIP, IgG4 pozitivní mastitidou a histologicky verifikovaným Mikuliczovým syndromem. Efekt léčby kortikoidy dále podpořil diagnózu AIP a tato léčba vedla k vymizení rekurentní mastitidy. Předkládaný případ podporuje koncept systémového IgG4 syndromu s multiorgánovým postižením.
PrintDisplayed: 10/10/2024 05:54