BURKOVICS, Peter, Marek ŠEBESTA, Alexandra SISÁKOVÁ, Nicolas PLAULT, Valeria SZUKACSOV, Thomas ROBERT, Lajos PINTER, María Victoria MARINI PALOMEQUE, Peter KOLESÁR, Lajos HARACSKA, Serge GANGLOFF a Lumír KREJČÍ. Srs2 mediates PCNA-SUMO-dependent inhibition of DNA repair synthesis. EMBO JOURNAL. NEW YORK: NATURE PUBLISHING GROUP, 2013, roč. 32, č. 5, s. 742-755. ISSN 0261-4189. doi:10.1038/emboj.2013.9.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Srs2 mediates PCNA-SUMO-dependent inhibition of DNA repair synthesis
Autoři BURKOVICS, Peter (348 Maďarsko, domácí), Marek ŠEBESTA (703 Slovensko, domácí), Alexandra SISÁKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Nicolas PLAULT (250 Francie), Valeria SZUKACSOV (348 Maďarsko), Thomas ROBERT (250 Francie), Lajos PINTER (348 Maďarsko), María Victoria MARINI PALOMEQUE (858 Uruguay, domácí), Peter KOLESÁR (703 Slovensko, domácí), Lajos HARACSKA (348 Maďarsko), Serge GANGLOFF (250 Francie) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání EMBO JOURNAL, NEW YORK, NATURE PUBLISHING GROUP, 2013, 0261-4189.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 10.748
Kód RIV RIV/00216224:14110/13:00066406
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2013.9
UT WoS 000316468000014
Klíčová slova anglicky DNA repair synthesis; genome stability; PCNA SUMOylation; Srs2; SUMO interacting motif
Štítky podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: prof. Ing. Petr Dvořák, CSc., učo 47260. Změněno: 14. 2. 2014 08:57.
Anotace
Completion of DNA replication needs to be ensured even when challenged with fork progression problems or DNA damage. PCNA and its modifications constitute a molecular switch to control distinct repair pathways. In yeast, SUMOylated PCNA (S-PCNA) recruits Srs2 to sites of replication where Srs2 can disrupt Rad51 filaments and prevent homologous recombination (HR). We report here an unexpected additional mechanism by which S-PCNA and Srs2 block the synthesis-dependent extension of a recombination intermediate, thus limiting its potentially hazardous resolution in association with a cross-over. This new Srs2 activity requires the SUMO interaction motif at its C-terminus, but neither its translocase activity nor its interaction with Rad51. Srs2 binding to S-PCNA dissociates Pol delta and Pol eta from the repair synthesis machinery, thus revealing a novel regulatory mechanism controlling spontaneous genome rearrangements. Our results suggest that cycling cells use the Siz1-dependent SUMOylation of PCNA to limit the extension of repair synthesis during template switch or HR and attenuate reciprocal DNA strand exchanges to maintain genome stability.
Návaznosti
GAP207/12/2323, projekt VaVNázev: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Endonuleázová a translokázová aktivita v restrikčních-modifikačních komplexech typu I
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, SUMO a stability genomu
GA301/09/1917, projekt VaVNázev: Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
Investor: Grantová agentura ČR, Štěpení replikačních-rekombinačních DNA meziproduktů a jejich úloha při nestabilitě genomu
GD203/09/H046, projekt VaVNázev: Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
Investor: Grantová agentura ČR, Biochemie na rozcestí mezi in silico a in vitro
ME10048, projekt VaVNázev: Vliv post-translačních modifikací na DNA opravu a rekombinaci.
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Vliv post-translačních modifikací na DNA opravu a rekombinaci., Program výzkumu a vývoje KONTAKT (ME)
VytisknoutZobrazeno: 7. 12. 2022 07:57