Erlotinib v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic

KADLEC, Bohdan a Jana SKŘIČKOVÁ. Erlotinib v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic. Farmakoterapie. Praha: Farmakon Press, 2013, roč. 9, Supplementum 1, s. 49-53. ISSN 1801-1209.

Základní údaje

• Originální název: Erlotinib v 1. linii léčby nemalobuněčného karcinomu plic
• Název anglicky: Erlotinib in first-line therapy of non-small cell lung cancer
• Autoři: KADLEC, Bohdan (203 Česká republika, domácí) a Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
• Vydání: Farmakoterapie, Praha, Farmakon Press, 2013, 1801-1209.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30203 Respiratory systems
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/13:00070499
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: NSCLC; erlotinib; léčba 1. linie; studie EURTAC
• Klíčová slova anglicky: NSCLC; erlotinib; first-line therapy; EURTAC trial

Anotace

Účinnost a bezpečnost erlotinibu v 1. linii léčby pokročilého NSCLC s prokázanou aktivační mutací EGFR u evropských pacientů bílé rasy hodnotila studie EURTAC. Přežití bez progrese bylo 9,7 měsíce u nemocných léčených erlotinibem vs. 5,2 měsíce u pacientů léčených chemoterapií. Četnost odpovědí byla významně vyšší v ramenu s erlotinibem, 58 % vs. 15 % u pacientů léčených chemoterapií (p < 0,0001). Medián celkového přežití byl 22,9 měsíce u pacientů léčených erlotinibem a 18,8 měsíce při chemoterapii. Nežádoucí účinky stupně 3-4 se vyskytly u 45 % pacientů léčených erlotinibem a 81 % pacientů léčených chemoterapií.

Anotace anglicky

Efficacy and safety of erlotinib in first-line therapy of advanced NSCLC with demonstrated activating mutation of EGFR in white European patients was evaluated in the EURTAC trial. Progression-free survival was 9.7 months in patients receiving erlotinib vs. 5.2 months in patients receiving chemotherapy. Response rate was significantly higher in the erlotinib arm, 58% vs. 15% in patients receiving chemotherapy (p < 0.0001). The median of overall survival was 22.9 months in patients receiving erlotinib and 18.8 in patients treated with chemotherapy. Degree 3-4 adverse effects were observed in 45% patients in the erlotinib rm and 81 % in the chemotherapy arm.