BÉBAROVÁ, Markéta. Genetický podklad Brugadova syndromu: od různorodých dysfunkcí iontových kanálů k jednotnému klinickému obrazu (Genetic Basis of Brugada syndrome: from particular dysfunctions of ionic channels to uniform clinical phenotype). In 40. pracovní konference Komise experimentální kardiologie. 2012. ISSN 1801-6103.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Genetický podklad Brugadova syndromu: od různorodých dysfunkcí iontových kanálů k jednotnému klinickému obrazu
Name (in English) Genetic Basis of Brugada syndrome: from particular dysfunctions of ionic channels to uniform clinical phenotype
Authors BÉBAROVÁ, Markéta.
Edition 40. pracovní konference Komise experimentální kardiologie, 2012.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Conference abstract
Field of Study 30105 Physiology
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
Organization unit Faculty of Medicine
ISSN 1801-6103
Keywords in English Brugada syndrome; mutations; ionic channel dysfunction; arrhythmogenesis
Tags Reviewed
Changed by Changed by: doc. MUDr. Markéta Bébarová, Ph.D., učo 15000. Changed: 17/12/2013 12:44.
Abstract
Přehled současných znalostí genetického podkladu a mechanismu vzniku arytmií u Brugadova syndromu, druhého nejčastěji diagnostikovaného dědičného arytmogenního syndromu.
Abstract (in English)
Review of the current knowledge about the genetic basis and arrhythmogenesis of Brugada syndrome, the second most often diagnosed inherited arrhythmogenic syndrome.
PrintDisplayed: 22/7/2024 09:26