J 2014

Bendamustine-Bortezomib-Dexamethasone is an active and well tolerated regimen in patients with relapsed or refractory multiple myeloma

LUDWIG, Heinz, Hedwig KASPARU, Clemens LEITGEB, Elisabeth RAUCH, Werner LINKESCH et. al.

Základní údaje

Originální název

Bendamustine-Bortezomib-Dexamethasone is an active and well tolerated regimen in patients with relapsed or refractory multiple myeloma

Autoři

LUDWIG, Heinz (40 Rakousko), Hedwig KASPARU (40 Rakousko), Clemens LEITGEB (40 Rakousko), Elisabeth RAUCH (40 Rakousko), Werner LINKESCH (40 Rakousko), Niklas ZOJER (40 Rakousko), Richard GREIL (40 Rakousko), Adelheid SEEBACHER (40 Rakousko), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Adalbert WEISSMANN (40 Rakousko) a Zdeněk ADAM (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Blood, WASHINGTON, American Society of Hematology, 2014, 0006-4971

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 10.452

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00074902

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-08-521468

UT WoS

000335836700013

Klíčová slova anglicky

Bendamustine; bortezomib; dexamethasone; relapsed/refractory myeloma

Štítky

EL OK

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 7. 2014 17:08, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Bendamustine with bortezomib and dexamethasone was evaluated in 79 patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Median age was 64 (range 40-80) years and patients had a median of 2 (range 1-6) prior treatment lines. Bendamustine 70 mg/m2, day 1 and 4, bortezomib 1.3mg/m2 days 1, 4, 8, 11 intravenously, and dexamethasone 20 mg, days 1, 4, 8, and 11, q 28 days, was given for up to 8 cycles. Primary endpoint was response rate (ORR) and secondary endpoints were progression-free survival (PFS), overall survival (OS), time to response and toxicity. ORR was 60.9%, and when minor responses were included, 75.9%. Median time to response was 31 days (111 to best response). ORR rate was similar in patients previously exposed to bortezomib, lenalidomide and to both bortezomib and lenalidomide. PFS was 9.7 and OS 25.6 months. Multivariate analysis showed high LDH, >/-3 prior treatment lines and low platelet counts correlating with short survival. Grade 3/4 thrombopenia and G 3/4/5 infections were noted in 38% and 23% respectively. Grade
Zobrazeno: 11. 11. 2024 02:43