J 2013

Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases

SZTURZ, Petr, Zdeněk ADAM, Zdenek REHAK, Renata KOUKALOVÁ, Leoš KŘEN et. al.

Základní údaje

Originální název

Salvage lenalidomide in four rare oncological diseases

Autoři

SZTURZ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Zdenek REHAK (203 Česká republika), Renata KOUKALOVÁ (203 Česká republika), Leoš KŘEN (203 Česká republika), Mojmír MOULIS (203 Česká republika), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí) a Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Tumori, Roma, PENSIERO SCIENTIFICO EDITOR, 2013, 0300-8916

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Itálie

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.090

Kód RIV

RIV/00216224:14110/13:00065660

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

Klíčová slova anglicky

Langerhans cell histiocytosis; Erdheim-Chester disease; angiomatosis; Castleman disease

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 11. 2016 15:06, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

In rare disorders, there are often no standard therapy recommendations. Patients with refractory disease may require novel experimental approaches. Applied as second- up to fourth-line treatment, lenalidomide (10-25 mg perorally on days 1-21 in a 28-day cycle) was used in our cohort of four adult patients with aggressive, multisystem and relapsing diseases. Complete and long-lasting remissions (more than 1 year, no maintenance therapy) were achieved in patients with Langerhans cell histiocytosis (11 cycles, combination with dexamethasone and etoposide, consolidated by allogeneic blood stem cell transplant) and plasma-cell Castleman disease (15 cycles, monotherapy). Mixed response with complete disappearance of brain infiltrates was reached in Erdheim-Chester disease (6 cycles, monotherapy) and gastrointestinal bleeding was well controlled in multiple angiomatosis (9 cycles, combination with thalidomide). For disease activity evaluation each patient underwent fluorine-18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography scan imaging, which was complemented by clinical and laboratory investigations.

Návaznosti

MSM0021622434, záměr
Název: Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Od klasických prognostických markerů ke klinicky aplikovatelným farmakogenomickým a farmakoproteomickým projektům u mnohočetného myelomu a monoklonálních gamapatií
MUNI/A/0723/2012, interní kód MU
Název: Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit (Akronym: NoKliDiPřiHeMa)
Investor: Masarykova univerzita, Nové klinické a diagnostické přístupy u hematogických malignit, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NT13190, projekt VaV
Název: Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární charakteristika centrozomálních abnormalit a jejich prognostický význam pro pacienty s mnohočetným myelomem