RAINDLOVA, Veronika, Radek POHL, Blanka KLEPETAROVA, Luděk HAVRAN, Eva SIMKOVA, Petra HORAKOVA, Hana PIVOŇKOVÁ, Miroslav FOJTA a Michal HOCEK. Synthesis of Hydrazone-Modified Nucleotides and Their Polymerase Incorporation onto DNA for Redox Labeling. CHEMPLUSCHEM. Weinheim: Wiley - Verlag Chemie, 2012, roč. 77, č. 8, s. 652-662. ISSN 2192-6506. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1002/cplu.201200056.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Synthesis of Hydrazone-Modified Nucleotides and Their Polymerase Incorporation onto DNA for Redox Labeling
Autoři RAINDLOVA, Veronika (203 Česká republika), Radek POHL (203 Česká republika), Blanka KLEPETAROVA (203 Česká republika), Luděk HAVRAN (203 Česká republika), Eva SIMKOVA (203 Česká republika), Petra HORAKOVA (203 Česká republika), Hana PIVOŇKOVÁ (203 Česká republika), Miroslav FOJTA (203 Česká republika, garant, domácí) a Michal HOCEK (203 Česká republika).
Vydání CHEMPLUSCHEM, Weinheim, Wiley - Verlag Chemie, 2012, 2192-6506.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10610 Biophysics
Stát vydavatele Německo
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14740/12:00073028
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201200056
UT WoS 000307401800006
Klíčová slova anglicky cross-coupling; DNA; electrochemistry; hydrazones; nucleotides; polymerases
Štítky ok, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Olga Křížová, učo 56639. Změněno: 25. 4. 2014 17:38.
Anotace
5-(5-Formylthiophen-2-yl)cytosine, 7-(5-formylthiophen-2-yl)-7-deazaadenosine 2'-deoxyribonucleosides, and their 5'-O-triphosphates (dNTPs) were converted into the 2,4-dinitrophenylhydrazone or nitrobenzofurazanyl. The hydrazone-modified dNTPs were enzymatically incorporated into DNA by polymerase catalyzed primer extension (PEX). This direct incorporation of hydrazone-linked dNTPs was compared to previously reported incorporation of aldehyde-modified dNTPs followed by postsynthetic hydrazone formation on DNA to show that the direct incorporation can be used for incorporation of more hydrazone units, however, cleaner PEX products are formed by incorporation of aldehydes and subsequent reaction with hydrazines. Extensive study of electrochemical behavior of the nitroarylhydrazone-linked nucleosides and DNA was performed confirming the potential utility of the hydrazone, nitroaryl, and benzofurazane groups for redox labeling of DNA.
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 06:24