AĆIMOVIĆ, Ivana, Aleksandra VILOTIĆ, Martin PEŠL, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK, Vladimír ROTREKL a Albano MELI. Human Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Research and Therapeutic Tools. BioMed Research International. USA: Hindawi Publishing Corporation, 2014, roč. 2014, "512831", s. 1-14. ISSN 2314-6133. doi:10.1155/2014/512831.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Human Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Research and Therapeutic Tools
Autoři AĆIMOVIĆ, Ivana (688 Srbsko, domácí), Aleksandra VILOTIĆ (688 Srbsko, domácí), Martin PEŠL (203 Česká republika, domácí), Alain LACAMPAGNE (250 Francie), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí), Vladimír ROTREKL (250 Francie, garant, domácí) a Albano MELI (250 Francie, domácí).
Vydání BioMed Research International, USA, Hindawi Publishing Corporation, 2014, 2314-6133.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 1.579
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00073605
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1155/2014/512831
UT WoS 000334221200001
Klíčová slova česky lidské pluripotentní kmenové buňky diferenciace kardiomyocyty vápník, modelování nemocí
Klíčová slova anglicky human pluripotent stem cell; differentiation; cardiomyocyte; calcium; disease model
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 28. 5. 2014 13:53.
Anotace
Human pluripotent stem cells (hPSCs), namely, embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), with their ability of indefinite self-renewal and capability to differentiate into cell types derivatives of all three germlayers, represent a powerful research tool in developmental biology, for drug screening, disease modelling, and potentially cell replacement therapy. Efficient differentiation protocols that would result in the cell type of our interest are needed for maximal exploitation of these cells. In the present work, we aim at focusing on the protocols for differentiation of hPSCs into functional cardiomyocytes in vitro as well as achievements in the heart disease modelling and drug testing on the patient-specific iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs).
Návaznosti
EE2.3.20.0011, projekt VaVNázev: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GA13-19910S, projekt VaVNázev: Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
7AMB13FR011, projekt VaVNázev: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.
VytisknoutZobrazeno: 28. 6. 2022 10:52