PAULIKOVA, S., J. PETERA, Igor SIRÁK, M. VOSMIK, M. DRASTIKOVA, Ladislav DUŠEK, Michaela CVANOVÁ, Renata SOUMAROVÁ, J. SPACEK a M. BERANEK. ATM and TGFB1 genes polymorphisms in prediction of late complications of chemoradiotherapy in patients with locally advanced cervical cancer. Online. Neoplasma. Bratislava: Slovenská akademie vied, 2014, roč. 61, č. 1, s. 70-76. ISSN 0028-2685. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_010. [citováno 2024-04-23]
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název ATM and TGFB1 genes polymorphisms in prediction of late complications of chemoradiotherapy in patients with locally advanced cervical cancer
Autoři PAULIKOVA, S. (203 Česká republika), J. PETERA (203 Česká republika), Igor SIRÁK (203 Česká republika), M. VOSMIK (203 Česká republika), M. DRASTIKOVA (203 Česká republika), Ladislav DUŠEK (203 Česká republika, garant, domácí), Michaela CVANOVÁ (203 Česká republika, domácí), Renata SOUMAROVÁ (203 Česká republika), J. SPACEK (203 Česká republika) a M. BERANEK (203 Česká republika)
Vydání Neoplasma, Bratislava, Slovenská akademie vied, 2014, 0028-2685.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Slovensko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.865
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00075527
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.4149/neo_2014_010
UT WoS 000329769500010
Klíčová slova anglicky cervical cancer; radiotherapy; ATM; TGFB1; late toxicity
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 21. 5. 2014 11:52.
Anotace
The purpose of our study was to evaluate a possible correlation between genetic polymorphisms in ATM and TGFB1 genes and late toxicity of chemoradiotherapy for locally advanced cervical cancer. Fifty five patients with FIGO stage JIB and higher without a disease recurrence with a mean follow up of 6 years were included. Late toxicity was assessed by EORTC/RTOG late toxicity criteria. Univariate and multivariate logistic regression model was used for statistical analysis. Degree of association between polymorphisms and late toxicity of chemotherapy was assessed on the basis of phi-coefficient (phi) as well. We did not find any association between 5557G>A polymorphism in the ATM gene or single TGFB1 polymorphisms and late toxicity. TGFB1 compound homozygosity (-1552delAGG, -509C>T, L10P) was a significant predictive factor of grade III-IV and any grade of complications in both univariate and multivariate logistic regression analyses and statistical significance of association between polymorphisms and late toxicity of chemoradiotherapy was confirmed also by the evaluation of phi-coefficient (phi). We conclude that haplotypes instead of single nucleotide polymorphic sites in the genes may better characterize the individual radiosensitivity.
VytisknoutZobrazeno: 23. 4. 2024 15:39