KUBÁŇ, Petr, Pavol ĎURČ, Miroslava BITTOVÁ a František FORET. Separation of oxalate, formate and glycolate in human body fluid samples by capillary electrophoresis with contactless conductometric detection. Journal of Chromatography A. Amsterdam: Elsevier, 2014, roč. 1325, January, s. 241-246. ISSN 0021-9673. doi:10.1016/j.chroma.2013.12.039.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Separation of oxalate, formate and glycolate in human body fluid samples by capillary electrophoresis with contactless conductometric detection
Autoři KUBÁŇ, Petr (203 Česká republika, garant, domácí), Pavol ĎURČ (703 Slovensko, domácí), Miroslava BITTOVÁ (203 Česká republika, domácí) a František FORET (203 Česká republika, domácí).
Vydání Journal of Chromatography A, Amsterdam, Elsevier, 2014, 0021-9673.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele Nizozemsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 4.169
Kód RIV RIV/00216224:14310/14:00073642
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.chroma.2013.12.039
UT WoS 000330256200031
Klíčová slova anglicky Capillary electrophoresis; Contactless conductivity detection; Toxic metabolites; Methanol intoxication; Ethylene glycol intoxication; Body fluid samples
Štítky AKR, podil, rivok
Změnil Změnila: Mgr. Marie Šípková, DiS., učo 437722. Změněno: 4. 10. 2019 13:22.
Anotace
A new method for rapid determination of toxic metabolites after methanol and ethylene glycol intoxication - oxalate, formate and glycolate in various body fluid samples (blood serum, saliva, urine, exhaled breath condensate) by capillary electrophoresis with contactless conductometric detection was developed. A selective separation of the three target analytes from other constituents present in the analyzed biological matrices was achieved in less than 6 min in a fused silica capillary of 25 mu m I.D. using an electrolyte comprising 50 mM L-histidine and 50 mM 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid at pH 6.1. The only sample preparation was dilution with deionized water. The limits of detection were 0.4, 0.6 and 1.3 mu M and limits of quantitation 1.3, 1.9 and 4.2 mu M for oxalate, formate and glycolate, respectively. The method provides a simple and rapid diagnostic test in suspected intoxication and is able to distinguish the ingested liquid, based on its metabolite trace. The method presents a fast screening tool that can be applicable in clinical practice. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
GA13-21919S, projekt VaVNázev: Vývoj neinvazivních metod odběru vzorků a analýzy v point-of-care dignostice biologických materiálů.
Investor: Grantová agentura ČR, Standardní projekty
VytisknoutZobrazeno: 17. 10. 2021 06:43