J 2014

Cytogenetic Prognostication Within Medulloblastoma Subgroups

SHIH, David J.H., Paul A. NORTHCOTT, Marc REMKE, Andrey KORSHUNOV, Vijay RAMASWAMY et. al.

Základní údaje

Originální název

Cytogenetic Prognostication Within Medulloblastoma Subgroups

Autoři

SHIH, David J.H. (124 Kanada), Paul A. NORTHCOTT (276 Německo), Marc REMKE (124 Kanada), Andrey KORSHUNOV (276 Německo), Vijay RAMASWAMY (124 Kanada), Marcel KOOL (276 Německo), Betty LUU (124 Kanada), Yuan YAO (124 Kanada), Xin WANG (124 Kanada), Adrian M. DUBUC (124 Kanada), Livia GARZIA (124 Kanada), John PEACOCK (124 Kanada), Stephen C. MACK (124 Kanada), Xiaochong WU (124 Kanada), Adi ROLIDER (124 Kanada), Sorana A. MORRISSY (124 Kanada), Florence M.G. CAVALLI (124 Kanada), David T.W. JONES (276 Německo), Karel ZITTERBART (203 Česká republika, garant, domácí), Claudia C. FARIA (124 Kanada), Ulrich SCHULLER (276 Německo), Leoš KŘEN (203 Česká republika, domácí), Toshihiro KUMABE (392 Japonsko), Teiji TOMINAGA (392 Japonsko), Young Shin RA (410 Korejská republika), Miklos GARAMI (348 Maďarsko), Peter HAUSER (348 Maďarsko), Jennifer A. CHAN (124 Kanada), Shenandoah ROBINSON (840 Spojené státy), László BOGNÁR (348 Maďarsko), Almos KLEKNER (348 Maďarsko), Ali G. SAAD (840 Spojené státy), Linda M. LIAU (840 Spojené státy), Steffen ALBRECHT (124 Kanada), Adam FONTEBASSO (124 Kanada), Giuseppe CINALLI (380 Itálie), Pasqualino De ANTONELLIS (380 Itálie), Massimo ZOLLO (380 Itálie), Michael K. COOPER (840 Spojené státy), Reid C. THOMPSON (840 Spojené státy), Simon BAILEY (826 Velká Británie a Severní Irsko), Janet C. LINDSEY (826 Velká Británie a Severní Irsko), Concezio DI ROCCO (380 Itálie), Luca MASSIMI (380 Itálie), Erna M.C. MICHIELS (528 Nizozemské království), Stephen W. SCHERER (124 Kanada), Joanna J. PHILLIPS (840 Spojené státy), Nalin GUPTA (840 Spojené státy), Xing FAN (840 Spojené státy), Karin M. MURASZKO (840 Spojené státy), Rajeev VIBHAKAR (840 Spojené státy), Charles G. EBERHART (840 Spojené státy), Maryam FOULADI (840 Spojené státy), Boleslaw LACH (124 Kanada), Shin JUNG (410 Korejská republika), Robert J. WECHSLER-REYA (840 Spojené státy), Michelle FEVRE-MONTANGE (250 Francie), Anne JOUVET (250 Francie), Nada JABADO (124 Kanada), Ian F. POLLACK (840 Spojené státy), William A. WEISS (840 Spojené státy), Ji-Yeoun LEE (410 Korejská republika), Byung-Kyu CHO (410 Korejská republika), Seung-Ki KIM (410 Korejská republika), Kyu-Chang WANG (410 Korejská republika), Jeffrey R. LEONARD (840 Spojené státy), Joshua B. RUBIN (840 Spojené státy), Carmen de TORRES (724 Španělsko), Cinzia LAVARINO (724 Španělsko), Jaume MORA (724 Španělsko), Yoon-Jae CHO (840 Spojené státy), Uri TABORI (124 Kanada), James M. OLSON (840 Spojené státy), Amar GAJJAR (840 Spojené státy), RogerJ. PACKER (840 Spojené státy), Stefan RUTKOWSKI (276 Německo), Scott L. POMEROY (840 Spojené státy), Pim J. FRENCH (528 Nizozemské království), Nanne K. KLOOSTERHOF (528 Nizozemské království), Johan M. KROS (528 Nizozemské království), Erwin G. VAN MEIR (840 Spojené státy), Steven C. CLIFFORD (826 Velká Británie a Severní Irsko), Franck BOURDEAUT (250 Francie), Olivier DELATTRE (250 Francie), Francois F. DOZ (250 Francie), Cynthia E. HAWKINS (124 Kanada), David MALKIN (124 Kanada), Wieslawa A. GRAJKOWSKA (616 Polsko), Marta PEREK-POLNIK (616 Polsko), Eric BOUFFET (124 Kanada), James T. RUTKA (124 Kanada), Stefan M. PFISTER (276 Německo) a Michael D. TAYLOR (124 Kanada)

Vydání

Journal of clinical oncology, United States, American Society of Clinical Oncology, 2014, 0732-183X

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 18.443

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00076105

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2013.50.9539

UT WoS

000335137900019

Klíčová slova anglicky

NEUROTROPHIN RECEPTOR TRKC; CHILDHOOD MEDULLOBLASTOMA; BRAIN-TUMORS; MOLECULAR SUBGROUPS; RISK STRATIFICATION; PATHWAY ACTIVATION; OUTCOME PREDICTION; MYCN AMPLIFICATION; TP53 MUTATIONS; POOR-PROGNOSIS

Štítky

EL OK

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 4. 2015 13:11, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Purpose Medulloblastoma comprises four distinct molecular subgroups: WNT, SHH, Group 3, and Group 4. Current medulloblastoma protocols stratify patients based on clinical features: patient age, metastatic stage, extent of resection, and histologic variant. Stark prognostic and genetic differences among the four subgroups suggest that subgroup-specific molecular biomarkers could improve patient prognostication. Patients and Methods Molecular biomarkers were identified from a discovery set of 673 medulloblastomas from 43 cities around the world. Combined risk stratification models were designed based on clinical and cytogenetic biomarkers identified by multivariable Cox proportional hazards analyses. Identified biomarkers were tested using fluorescent in situ hybridization (FISH) on a nonoverlapping medulloblastoma tissue microarray (n = 453), with subsequent validation of the risk stratification models. Results Subgroup information improves the predictive accuracy of a multivariable survival model compared with clinical biomarkers alone. Most previously published cytogenetic biomarkers are only prognostic within a single medulloblastoma subgroup. Profiling six FISH biomarkers (GLI2, MYC, chromosome 11 [chr11], chr14, 17p, and 17q) on formalin-fixed paraffin-embedded tissues, we can reliably and reproducibly identify very low-risk and very high-risk patients within SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas. Conclusion Combining subgroup and cytogenetic biomarkers with established clinical biomarkers substantially improves patient prognostication, even in the context of heterogeneous clinical therapies. The prognostic significance of most molecular biomarkers is restricted to a specific subgroup. We have identified a small panel of cytogenetic biomarkers that reliably identifies very high-risk and very low-risk groups of patients, making it an excellent tool for selecting patients for therapy intensification and therapy de-escalation in future clinical trials.
Zobrazeno: 10. 11. 2024 06:52