2014
ESCMID and ECMM joint clinical guidelines for the diagnosis and management of systemic phaeohyphomycosis: diseases caused by black fungi
CHOWDHARY, A.; J.F. MEIS; J. GUARRO; G.S. DE HOOG; S. KATHURIA et. al.Základní údaje
Originální název
ESCMID and ECMM joint clinical guidelines for the diagnosis and management of systemic phaeohyphomycosis: diseases caused by black fungi
Autoři
CHOWDHARY, A. (356 Indie); J.F. MEIS (528 Nizozemské království); J. GUARRO (724 Španělsko); G.S. DE HOOG (528 Nizozemské království); S. KATHURIA (356 Indie); M.C. ARENDRUP (208 Dánsko); S. ARIKAN-AKDAGLI (792 Turecko); M. AKOVA (792 Turecko); T. BOEKHOUT (528 Nizozemské království); M. CAIRA (380 Itálie); J. GUINEA (724 Španělsko); A. CHAKRABARTI (356 Indie); E. DANNAOUI (250 Francie); A. VAN DIEPENINGEN (528 Nizozemské království); Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, garant, domácí); A.H. GROLL (276 Německo); W.W. HOPE (826 Velká Británie a Severní Irsko); E. JOHNSON (826 Velká Británie a Severní Irsko); M. LACKNER (40 Rakousko); K. LAGROU (56 Belgie); F. LANTERNIER (250 Francie); C. LASS-FLOERL (40 Rakousko); O. LORTHOLARY (250 Francie); J. MELETIADIS (300 Řecko); P. MUNOZ (724 Španělsko); L. PAGANO (380 Itálie); G. PETRIKKOS (300 Řecko); M.D. RICHARDSON (826 Velká Británie a Severní Irsko); E. ROILIDES (300 Řecko); A. SKIADA (300 Řecko); A.M. TORTORANO (300 Řecko); A.J. ULLMANN (276 Německo); P.E. VERWEIJ (528 Nizozemské království); O.A. CORNELY (276 Německo) a M. CUENCA-ESTRELLA (724 Španělsko)
Vydání
Clinical Microbiology and Infection, Hoboken (USA), Wiley-Blackwell, 2014, 1198-743X
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 5.768
Kód RIV
RIV/00216224:14740/14:00076508
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000332445700004
EID Scopus
2-s2.0-84895782729
Klíčová slova anglicky
OF-THE-LITERATURE; RENAL-TRANSPLANT RECIPIENT; CENTRAL-NERVOUS-SYSTEM; VITRO ANTIFUNGAL SUSCEPTIBILITY; AMBULATORY PERITONEAL-DIALYSIS; OCHROCONIS-GALLOPAVUM INFECTION; ALTERNARIA-ALTERNATA INFECTION; STEM-CELL TRANSPLANTATION;
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 7. 2015 12:07, Martina Prášilová
Anotace
V originále
The aetiological agents of many invasive fungal infections are saprobes and opportunistic pathogens. Some of these fungi are darkly pigmented due to melanin production and traditionally have been named dematiaceous'. The melanized fungi cause a wide array of clinical syndromes ranging from superficial to deep-seated infections. Diagnosis relies on histopathological examination of clinical specimens and on examination of cultures. Sequencing is recommended for accurate species identification, especially for unusual or newly described pathogens. In cases of mycetoma and chromoblastomycosis, pathognomonic histological findings are useful and the Fontana-Masson stain, specific for melanin, usually confirms the diagnosis. There are no standardized therapies but voriconazole, posaconazole and itraconazole demonstrate the most consistent in vitro activity against this group of fungi. Oral itraconazole has been considered the drug of choice, given the extensive clinical experience with this drug. However, voriconazole may presumably be superior for central nervous system infections because of its ability to achieve good levels in the cerebrospinal fluid. Posaconazole is a well-tolerated alternative drug, backed by less clinical experience but with excellent salvage treatment results after failure of other antifungals. Amphotericin B has been useful as alternative therapy in some cases. Combination antifungal therapy is recommended for cerebral abscesses when surgery is not possible and for disseminated infections in immunocompromised patients.