Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1199298, author = {Aulická, Štefánia and Ošlejšková, Hana}, article_location = {Olomouc}, article_number = {4}, keywords = {idiopathic generalized epilepsy; genetic; myoclonic epilepsy in infancy; epilepsy with febrile seizures; myoclonic-astatic seizures; myoclonic absences; childhood absences; juvenile absences; juvenile myoclonic epilepsy}, language = {cze}, issn = {1213-1814}, journal = {Neurologie pro praxi}, title = {Idiopatické generalizované epilepsie}, volume = {15}, year = {2014} }
TY - JOUR ID - 1199298 AU - Aulická, Štefánia - Ošlejšková, Hana PY - 2014 TI - Idiopatické generalizované epilepsie JF - Neurologie pro praxi VL - 15 IS - 4 SP - 202-206 EP - 202-206 PB - Solen SN - 12131814 KW - idiopathic generalized epilepsy KW - genetic KW - myoclonic epilepsy in infancy KW - epilepsy with febrile seizures KW - myoclonic-astatic seizures KW - myoclonic absences KW - childhood absences KW - juvenile absences KW - juvenile myoclonic epilepsy N2 - Idiopatické generalizované epilepsie (IGE) představují téměř 1/3 všech epilepsií. Jedná se o geneticky podmíněná onemocnění, u některých epileptických syndromů již byl rozpoznán určitý kauzální molekulárně-genetický defekt. Charakteristická je vazba jednotlivých epileptických syndromů na určitý věk. Klinický obraz je dán výskytem různých typů záchvatů (typické absence, myoklonické záchvaty, generalizované tonicko- klonické záchvaty nebo jejích kombinace) podle konkrétního epileptického syndromu. Pro IGE je diagnostický negativní MRI nález a charakteristický EEG obraz. Článek podává přehled o jednotlivých epileptických syndromech, jejich věkové vazbě, etiopatogenezi, klinickém obrazu, EEG nálezu, léčbě a prognóze. Rozdělení jednotlivých epileptických syndromů vychází z návrhu klasifikace epileptických syndromů z roku 2001. ER -
AULICKÁ, Štefánia a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Idiopatické generalizované epilepsie. \textit{Neurologie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2014, roč.~15, č.~4, s.~202-206. ISSN~1213-1814.
|