VLAŠÍNOVÁ, Iva, Ilga GROCHOVÁ, Romana GERYCHOVÁ a Pavel VENTRUBA. Family case of holoprosencephaly. In 24th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2014. ISSN 0960-7692.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Family case of holoprosencephaly
Autoři VLAŠÍNOVÁ, Iva (203 Česká republika), Ilga GROCHOVÁ (203 Česká republika), Romana GERYCHOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí) a Pavel VENTRUBA (203 Česká republika, domácí).
Vydání 24th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 2014.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30214 Obstetrics and gynaecology
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.853
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00077713
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 0960-7692
Klíčová slova česky holoprosencefalie
Klíčová slova anglicky holoprosencephaly
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 1. 4. 2015 09:24.
Anotace
Holoprosencephaly is a heterogenous group of diseases. It is caused by full or partial lack of separatio of the embryonic prosencephalon into two different hemisfere. It may by associated with malformations in the central part of the face. It is often caused by the mothers explosure to teratogens in the first weeks of pregnancy or chromosomal abberationions. Hereditary holoprosencephalies are described as autosomal dominant diseases with varied penetration or autosomal recessive or X-linked syndromes.
VytisknoutZobrazeno: 30. 6. 2022 15:17