ŠEDA, Václav a Marek MRÁZ. B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells. European Journal of Haematology. Hoboken (USA): Wiley-Blackwell, roč. 94, č. 3, s. 193-205. ISSN 0902-4441. doi:10.1111/ejh.12427. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název B-cell receptor signalling and its crosstalk with other pathways in normal and malignant cells
Autoři ŠEDA, Václav (203 Česká republika, domácí) a Marek MRÁZ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání European Journal of Haematology, Hoboken (USA), Wiley-Blackwell, 2015, 0902-4441.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 2.544
Kód RIV RIV/00216224:14740/15:00082256
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12427
UT WoS 000350357900003
Klíčová slova anglicky LYN; B cell; B-cell receptor; Bruton tyrosine kinase; Ibrutinib; MiRNA; PI(3)K; Spleen tyrosine kinase; ZAP-70
Štítky OA, podil, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 21. 3. 2016 16:56.
Anotace
The physiology of B cells is intimately connected with the function of their B-cell receptor (BCR). B-cell lymphomas frequently (dys)regulate BCR signalling and thus take advantage of this pre-existing pathway for B-cell proliferation and survival. This has recently been underscored by clinical trials demonstrating that small molecules (fosfamatinib, ibrutinib, idelalisib) inhibiting BCR-associated kinases (SYK, BTK, PI3K) have an encouraging clinical effect. Here we describe the current knowledge of the specific aspects of BCR signalling in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), follicular lymphoma, chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and normal B cells. Multiple factors can contribute to BCR pathway (dys)regulation in these malignancies and the activation of 'chronic' or 'tonic' BCR signalling. In lymphoma B cells, the balance of initiation, amplitude and duration of BCR activation can be influenced by a specific immunoglobulin structure, the expression and mutations of adaptor molecules (like GAB1, BLNK, GRB2, CARD11), the activity of kinases (like LYN, SYK, PI3K) or phosphatases (like SHIP-1, SHP-1 and PTEN) and levels of microRNAs. We also discuss the crosstalk of BCR with other signalling pathways (NF-KB, adhesion through integrins, migration and chemokine signalling) to emphasise that the 'BCR inhibitors' target multiple pathways interconnected with BCR, which might explain some of their clinical activity.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
MUNI/A/0830/2013, interní kód MUNázev: Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit (Akronym: VýDiTeHeMa)
Investor: Masarykova univerzita, Nové přístupy ve výzkumu, diagnostice a terapii hematologických malignit, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
NT11218, projekt VaVNázev: Funkční a strukturní změny microRNA u lymfoproliferativních malignit a jejich vliv na prognózu onemocnění a predikci léčebné odpovědi
7E13008, projekt VaVNázev: Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia (Akronym: NGS-PTL)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 11:46