Anomálie první žaberní štěrbiny (cysty fistuly sinusy)

SOBOTKOVÁ, Kateřina. Anomálie první žaberní štěrbiny (cysty fistuly sinusy) (Anomaly of the First Branchial Cleft (Cysts, Fistulas, Sinuses)). Otorinolaryngologie a foniatrie. Praha: Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2014, vol. 63, No 4, p. 232-238. ISSN 1210-7867.

Basic information

• Original name: Anomálie první žaberní štěrbiny (cysty fistuly sinusy)
• Name (in English): Anomaly of the First Branchial Cleft (Cysts, Fistulas, Sinuses)
• Authors: SOBOTKOVÁ, Kateřina (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
• Edition: Otorinolaryngologie a foniatrie, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2014, 1210-7867.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30200 3.2 Clinical medicine
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/14:00078910
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): cysta, sinus, fistula, 1. žaberní štěrbina, anomálie
• Keywords in English: cyst; sinus; fistula; first branchial cleft; anomaly
• Tags: EL OK
• Tags: Reviewed

Abstract

Anomálie 1. žaberní štěrbiny jsou skupinou vrozených vývojových vad zevního ucha, do kterých spadají aplázie, atrézie, stenózy a duplikatury zvukovodu. Duplikatury zevního zvukovodu, nazývané také cervikoaurální (co-Iloaurální) cysty/píštěle, rozdělujeme do dvou základních typů, které se od sebe odlišují histologickou strukturou, především však vztahem k původnímu zvukovodu, příušní žláze a lícnímu nervu. Výskyt cervikoaurálních pištělije nízký, jen asi 8 % všech branchiogenních vrozených vývojových vad. Nedostatečná znalost onemocnění vede často k chybné diagnóze a následné terapií, jak se snažíme dokumentovat u pěti pacientů hospitalizovaných s touto diagnózou během 4letého období na naší klinice.

Abstract (in English)

Anomalies of the first branchial cleft are a group of inborn developmental defects of external ear which includes aplasias, atresia, stenoses, and external auditory duct duplicates. External auditory canal duplicates, also called cervical aural cysts (fistulas) can be divided in two basic types which differ from each other by histological structure, particularly in relation to the original auditory canal, parotid gland and facial nerve. The incidence of cervical aural fistulas is low and forms only 8% of all branchiogenic inborn developmental defects. An insufficient knowledge of the disease often results in a wrong diagnosis and subsequent therapy as demonstrated in our documentation of five patients hospitalized with this diagnosis at our clinic during a period of four years.