SVOBODNÍK, Adam, Regina DEMLOVÁ, Ladislav PECEN, Michaela HANÁKOVÁ, Pavla KADLECOVÁ, Jaroslav KOČA, Hana KOSTKOVÁ, Tomáš MACHULKA, Irena SOUČKOVÁ, Lenka SOUČKOVÁ, Martin ŠIMÍČEK a Radka ŠTĚPÁNOVÁ. Klinické studie v praxi. 1. vyd. Brno: Facta Medica. 229 s. ISBN 978-80-904731-8-8. 2014.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Klinické studie v praxi
Název anglicky Clinical Trials in Practice
Autoři SVOBODNÍK, Adam (203 Česká republika), Regina DEMLOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Ladislav PECEN (203 Česká republika), Michaela HANÁKOVÁ (203 Česká republika), Pavla KADLECOVÁ (203 Česká republika), Jaroslav KOČA (203 Česká republika), Hana KOSTKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Tomáš MACHULKA (203 Česká republika), Irena SOUČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lenka SOUČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Martin ŠIMÍČEK (203 Česká republika) a Radka ŠTĚPÁNOVÁ (203 Česká republika).
Vydání 1. vyd. Brno, 229 s. 2014.
Nakladatel Facta Medica
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Odborná kniha
Obor 30104 Pharmacology and pharmacy
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Forma vydání tištěná verze "print"
Kód RIV RIV/00216224:14110/14:00080095
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISBN 978-80-904731-8-8
Klíčová slova anglicky Clinical Trial design; Phase I-III; biostatics; data management; monitoring; pharmacovigilance; study coordination
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 21. 4. 2015 09:42.
Anotace
Význam klinických studií pro rozvoj medicíny a vývoj léčiv je zcela zásadní, zejména vzhledem ke zjištění bezpečnosti a účinnosti léčivých přípravků i zdravotnických prodstředků a postupů. Většina informací, které jsou známy o bezpečnosti a účinnosti konkrétních léčivých přípravků, pochází z dat získaných z kontrolovaných klinických studií, které jsou navrženy tak, aby byly schopny odpovědět na významné vědecké a zdravotní otázky. Randomizované kontrolované studie musí být v praxi prováděny dle zásad a v souladu s principy a normami souhrnně označovány jako "správná klinická praxe" (GCP). Tato kniha z těchto pravidel vychází a snaží se přiblížit čtenáři základní pravidla a principy při přípravě, vedení a hodnocení klinických studií v praxi.
Anotace anglicky
Clinical research is necessary to establish the safety and effectiveness of specific health and medical products and practices. Much of what is known today about the safety and efficacy of specific products and treatments has come from randomized controlled clinical trials that are designed to answer important scientific and health care questions. Randomized controlled trials can be relied upon only if it is conducted according to principles and standards collectively referred to as “Good Clinical Research Practice” (GCP).This book is based on major international guidelines, including GCP guidelines, and could help with preparing, conducting and evaluation of clinical trials, describing the clinical research process as it relates to health and medical products.
VytisknoutZobrazeno: 20. 4. 2024 03:19