2015
Léčba agonisty receptoru pro GLP1 a kontrola hmotnosti
ŽÁK, Petr a Jindřich OLŠOVSKÝZákladní údaje
Originální název
Léčba agonisty receptoru pro GLP1 a kontrola hmotnosti
Název anglicky
Treatment of GLP1 receptor agonists and body mass control
Autoři
ŽÁK, Petr (203 Česká republika, garant) a Jindřich OLŠOVSKÝ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, 0042-773X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00082781
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
agonisté receptoru pro GLP1; diabetes mellitus; obezita
Klíčová slova anglicky
agonists of the GLP1 receptor; diabetes mellitus; obesity
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 3. 5. 2016 13:43, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Prevalence obezity narůstá ve všech věkových skupinách ve většině zemí Evropské unie. Mnoho pacientů s obezitou má již v anamnéze několik úspěšných pokusů o redukci hmotnosti, ale velmi málo pacientů si je schopno následně pokles váhy udržet po delší časové období. Zahájení léčby agonisty receptoru pro GLP1 (GLP1 RA) během váhového poklesu snižuje zvýšenou hladinu solubilních leptinových receptoru, zvyšuje hladinu volného leptinu, a tímto mechanizmem snižuje riziko následného vzestupu váhy. Oproti tomu zahájení inzulínové terapie u pacientů s diabetem 2. typuje často provázeno váhovým přírůstkem. Léčba GLP1 RA vede k redukcí HbA,c a současné k poklesu váhy, představuje proto nadějnou alternativu k léčbě bazálním inzulínem. Až budoucnost nám ukáže, zda nebudeme častěji indikovat GLP1 RA spíše jako antiobezitika než antidiabetika.
Anglicky
The prevalence of obesity continues to be increasing in all age groups in most countries of the European Union (ED). Many obese people have a history of several successful weight losses, but very few are able to maintain the weight loss over a longer period of time. Initiation of the GLP1 RA administration during weight loss maintenance would inhibit weight loss-induced increases in soluble leptin receptor plasma concentrations resulting in higher level of free leptin thereby preventing weight regain. In contrast initiation of insulin treatment in type 2 diabetes patients is frequently accompanied with weight gain. The GLP1 administration results in HbAlc decrease accompanied with weight loss, presents attractive alternative to basal insulin. The question remains to be answered in the future, if the GLP1 RA administration is generally more frequently started in antiobese than antidiabetes implication.