DOUBKOVÁ, Martina, Mojmír MOULIS and Jana SKŘIČKOVÁ. Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem (Interstitial lung diseases and granulomatoses associated common variable immunodeficiency). Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2015, vol. 61, No 2, p. 119-124. ISSN 0042-773X.
Other formats:   BibTeX LaTeX RIS
Basic information
Original name Intersticiální plicní procesy a granulomatózy asociované s běžným variabilním imunodeficitem
Name (in English) Interstitial lung diseases and granulomatoses associated common variable immunodeficiency
Authors DOUBKOVÁ, Martina (203 Czech Republic, belonging to the institution), Mojmír MOULIS (203 Czech Republic) and Jana SKŘIČKOVÁ (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution).
Edition Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2015, 0042-773X.
Other information
Original language Czech
Type of outcome Article in a journal
Field of Study 30203 Respiratory systems
Country of publisher Czech Republic
Confidentiality degree is not subject to a state or trade secret
RIV identification code RIV/00216224:14110/15:00083333
Organization unit Faculty of Medicine
Keywords (in Czech) běžný variabilní imunodeficit; granulomatózy; intersticiální plicní procesy
Keywords in English common variable immunodeficiency; granulomatosis; interstitial lung fibrosis
Tags EL OK
Tags International impact, Reviewed
Changed by Changed by: Soňa Böhmová, učo 232884. Changed: 8/7/2015 12:34.
Abstract
Běžný variabilní imunodeficit (CVID) patří k nejběžnějším primárním imunitním deficitům a je charakterizován po¬ruchou tvorby imunoglobulinů. Hypogamaglobulinemie se u CVID manifestuje v každém věku, obvykle ale v dospělosti, a není známa závislost výskytu nemoci na pohlaví. Prevalence se odhaduje na 1:25 000-1:50 000. Patogeneze CVID není plně známa. Základním klinickým respirační příznakem CVID jsou opakující se infekce dýchacích cest, převážně bakteriální: sinusitidy, bronchitidy, pneumonie, se vznikem bronchiektázií a plicní fibrózy. Intersticiální plicní procesy a granulomatózy se obvykle manifestují již v době diagnózy CVID a jsou většinou špatným prognostickým faktorem onemocnění.
Abstract (in English)
Common variable immunodeficiency disorder belongs to the most common primary human immunodeficiencies and it is characterized by primary defective immunoglobulin production. Hypogammaglobulinemia manifests in every age, usually in adult people. There is no gender predisposition. The prevalence is 1 :25 000-1 :50 000. The ethiopathogenesisofthe majority of CVIDs is unknown.The main clinical respiratory symptoms include recurrent respiratory infects, especially bacterial etiology, sinusitis, bronchitis, pneumonia, leading to bronchiectasis and lung fibrosis. Interstitial lung fibrosis and granulomatosis often manifest at diagnosis of CVID and they are negative prognostic factors of the disease.
PrintDisplayed: 27/7/2024 14:03