ILGOVÁ, Jana, Milan GELNAR a Martin KAŠNÝ. Expression of a cysteine peptidase inhibitor from Eudiplozoon nipponicum (Monogenea). In 22nd Helminthological Days. 2015. ISBN 978-80-7444-032-8.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Expression of a cysteine peptidase inhibitor from Eudiplozoon nipponicum (Monogenea).
Autoři ILGOVÁ, Jana (703 Slovensko, garant, domácí), Milan GELNAR (203 Česká republika, domácí) a Martin KAŠNÝ (203 Česká republika, domácí).
Vydání 22nd Helminthological Days, 2015.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/15:00080924
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
ISBN 978-80-7444-032-8
Klíčová slova anglicky cystatin; recombinant protein expression; Eudiplozoon nipponicum
Změnil Změnila: Mgr. et Mgr. Jana Ilgová, Ph.D., učo 223075. Změněno: 24. 7. 2015 10:11.
Anotace
Our research is focused primarily on expression and characterization of cystatin produced by platyhelminth Eudiplozoon nipponicum. This blood-feeding ectoparasite of Cyprinus carpio (common carp) is a representative of the family Diplozooidae (Monogenea). Cystatins – cysteine peptidase inhibitors are produced by a wide range of organisms and belong to bioactive molecules with immunomodulatory and inhibitory properties. The transcriptomic data of E. nipponicum were analyzed for the presence of cystatin sequences. The partial nucleotide sequence was identified and the whole gene sequence was obtained by PCR, 3’/5’ RACE PCR and sequencing using cDNA as a template. Gene coding 98 amino acid cystatin of E. nipponicum with predicted molecular weight 10.85 kDa and theoretical pI 6.27 was inserted into pET19b expression vector and the obtained construct was transferred into E. coli competent cells (BL 21 strain). Expression of recombinant cystatin molecule was induced by adding IPTG to the cultivation media. The success of production was confirmed by mass spectrometry in a dominant protein band after the fractionation of the E. coli derived protein mixture by SDS-PAGE. Recombinant protein was produced in the insoluble form incorporated into inclusion bodies. The cystatin from E. nipponicum will be subsequently solubilized and tested for its functional and structural properties.
Návaznosti
GAP506/12/1258, projekt VaVNázev: Interakce hostitel-parazit u krevsajících diplozoidních monogeneí: Výzkum vysoce specializovaných adaptací k parazitismu
Investor: Grantová agentura ČR, Interakce hostitel-parazit u krevsajících diplozoidních monogeneí: Výzkum vysoce specializovaných adaptací k parazitismu
GBP505/12/G112, projekt VaVNázev: ECIP - Evropské centrum ichtyoparazitologie
Investor: Grantová agentura ČR, ECIP - Evropské centrum ichtyoparazitologie
MUNI/A/1484/2014, interní kód MUNázev: Analýzy diverzity biologických systémů různých úrovní a na různých škálách terestrického a akvatického prostředí (Akronym: BIDA4)
Investor: Masarykova univerzita, Analýzy diverzity biologických systémů různých úrovní a na různých škálách terestrického a akvatického prostředí, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 25. 4. 2024 17:13