BOLOGNA, Serena, Veronika ALTMANNOVÁ, Emanuele VALTORTA, Christiane KOENIG, Prisca LIBERALI, Christian GENTILI, Dorothea ANRATHER, Gustav AMMERER, Lucas PELKMANS, Lumír KREJČÍ a Stefano FERRARI. Sumoylation regulates EXO1 stability and processing of DNA damage. Cell Cycle. Philadelohia: TAYLOR & FRANCIS INC, roč. 14, č. 15, s. 2439-2450. ISSN 1538-4101. doi:10.1080/15384101.2015.1060381. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sumoylation regulates EXO1 stability and processing of DNA damage
Autoři BOLOGNA, Serena (756 Švýcarsko), Veronika ALTMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Emanuele VALTORTA (380 Itálie), Christiane KOENIG (756 Švýcarsko), Prisca LIBERALI (756 Švýcarsko), Christian GENTILI (756 Švýcarsko), Dorothea ANRATHER (40 Rakousko), Gustav AMMERER (40 Rakousko), Lucas PELKMANS (756 Švýcarsko), Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí) a Stefano FERRARI (756 Švýcarsko).
Vydání Cell Cycle, Philadelohia, TAYLOR & FRANCIS INC, 2015, 1538-4101.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 3.952
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00081061
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1080/15384101.2015.1060381
UT WoS 000359768900015
Klíčová slova anglicky chromosome aberrations; DNA resection; exonuclease-1; sumoylation; ubiquitylation
Štítky EL OK, podil
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 29. 9. 2015 13:06.
Anotace
DNA double-strand break repair by the error-free pathway of homologous recombination (HR) requires the concerted action of several factors. Among these, EXO1 and DNA2/BLM are responsible for the extensive resection of DNA ends to produce 3'-overhangs, which are essential intermediates for downstream steps of HR. Here we show that EXO1 is a SUMO target and that sumoylation affects EXO1 ubiquitylation and protein stability. We identify an UBC9-PIAS1/PIAS4-dependent mechanism controlling human EXO1 sumoylation in vivo and demonstrate conservation of this mechanism in yeast by the Ubc9-Siz1/Siz2 using an in vitro reconstituted system. Furthermore, we show physical interaction between EXO1 and the de-sumoylating enzyme SENP6 both in vitro and in vivo, promoting EXO1 stability. Finally, we identify the major sites of sumoylation in EXO1 and show that ectopic expression of a sumoylation-deficient form of EXO1 rescues the DNA damage-induced chromosomal aberrations observed upon wt-EXO1 expression. Thus, our study identifies a novel layer of regulation of EXO1, making the pathways that regulate its function an ideal target for therapeutic intervention.
Návaznosti
EE2.3.30.0009, projekt VaVNázev: Zaměstnáním čerstvých absolventů doktorského studia k vědecké excelenci
GAP207/12/2323, projekt VaVNázev: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Endonuleázová a translokázová aktivita v restrikčních-modifikačních komplexech typu I
GA13-26629S, projekt VaVNázev: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, SUMO a stability genomu
VytisknoutZobrazeno: 28. 3. 2024 19:35