Pegasus - Tikagrelor v sekundární prevenci u nemocných po infarktu myokardu

ŠPINAR, Jindřich, Lenka ŠPINAROVÁ and Jiří VÍTOVEC. Pegasus - Tikagrelor v sekundární prevenci u nemocných po infarktu myokardu (Pegasus - Ticagrelor in secondary prevention on patients after a myocardial infarction). Vnitřní lékařství. Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2015, vol. 61, No 6, p. 511-515. ISSN 0042-773X.

Basic information

• Original name: Pegasus - Tikagrelor v sekundární prevenci u nemocných po infarktu myokardu
• Name (in English): Pegasus - Ticagrelor in secondary prevention on patients after a myocardial infarction
• Authors: ŠPINAR, Jindřich (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Lenka ŠPINAROVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jiří VÍTOVEC (203 Czech Republic, belonging to the institution).
• Edition: Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2015, 0042-773X.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/15:00084135
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): infarkt myokardu; sekundární prevence; tikagrelor
• Keywords in English: myocardial infarction; secondary prevention; ticagrelor
• Tags: EL OK
• Tags: International impact, Reviewed

Abstract

Předpoklad: Tikagrelor je inhibitor receptoru P2Y12 a má prokázaný účinek na snížení ischemických příhod 1 rok po akutním infarktu myokardu. Jeho efekt v delším časovém období nebyl znám. Metodika: Zařazeno bylo 21 162 ne¬mocných s anamnézou infarktu myokardu 1-3 roky před randomizací, která byla v poměru 1 :1 :1 na skupiny: tika-grelor 2krát 90 mg : tikagrelor 2krát 60 mg : placebo. Všichni nemocní museli být léčeni malou dávkou kyseliny acetylsalicylové. Pacienti byli sledováni 33 měsíců. Primární cíle byly: kardiovaskulární úmrtí, infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda. Primárním bezpečnostním cílem bylo krvácení. Výsledky: Obě dávky tikagreloru signifikantně snížily primární kombinovaný cíl za 3 roky - 7,85 % tikagrelor 2krát 90 mg, 7,77 % tikagrelor 2krát 60 mg a 9,04 % placebo (HR pro tikagrelor 2krát 90 mg vs placebo 0,85; 95% ČI 0,75-0,96; p = 0,0080; HR pro tikagrelor 2krát 60 mg vs placebo 0,84; 95% ČI 0,74-0,95; p = 0,0043). TIMI velké krvácení bylo vyšší u tikagreloru (2,60 % pro 2krát 90 mg, 2,30 % pro 2krát 60 mg a 1,06 % pro placebo, p < 0,001 pro obě dávky). Smrtelné intrakraniální krvácení bylo 0,63 %, 0,71 % a 0,60 % (NS). Závěr: Léčba tikagrelorem více než 1 rok po infarktu myokardu snižuje riziko úmrtí infarktu myokardu, cévní mozkové příhody s mírným zvýšením rizika velkých krvácení.

Abstract (in English)

Background: Ticagrelor is a P2Y12 receptor antagonist that has been shown to reduce ischemic events for up to a year after an acute coronary syndrome. The efficacy and safety of long-term ticagrelor therapy beyond 1 year after a myocardial infarction is unknown. Methods: We randomized 21,162 patients with a history of myocardial infarction within the prior 1-3 years in a double-blind 1:1:1 fashion to ticagrelor 90 mg twice daily, ticagrelor 60 mg twice daily, or placebo, all with low-dose aspirin, and followed them for a median of 33 months. The primary efficacy endpoint was the composite of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke. The primary safety endpoint was TIMI major bleeding. Results: Both doses of ticagrelor significantly reduced the primary combined efficacy endpoint compared to placebo with Kaplan-Meier rates at 3 years of 7.85 % with ticagrelor 90 mg, 7.77 % with ticagrelor 60 mg, and 9.04 % with placebo (HR for ticagrelor 90 mg vs placebo 0.85,95% Cl 0.75-0.96, p = 0.0080; HR for ticagrelor 60 mg vs placebo 0.84, 95% Cl 0.74-0.95, p = 0.0043). Rates of TIMI major bleeding were higher with ticagrelor (2.60% for 90 mg, 2.30% for 60 mg and 1.06% for placebo, p < 0.001 for each dose against placebo); the rates of intracranial hemorrhage or fatal bleeding were 0.63 %, 0.71 % and 0.60 % in the 3 arms, respectively. Conc¬lusions: Treatment of patients more than 1 year after a myocardial infarction with ticagrelor reduces the risk of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke, and increases the risk of major bleeding.