Detailed Information on Publication Record
2015
Souhrn konsenzu panelu expertů European Atherosclerosis Society k otázce diagnostiky a klinickému vedení nemocných s homozygotní formou familiání hypercholesterolemie
VRÁBLÍK, M., R. ČEŠKA, V. BLÁHA, T. FREIBERGER, Vladimír SOŠKA et. al.Basic information
Original name
Souhrn konsenzu panelu expertů European Atherosclerosis Society k otázce diagnostiky a klinickému vedení nemocných s homozygotní formou familiání hypercholesterolemie
Name (in English)
A summary of the consensus of panel experts European Atherosclerosis Society to the diagnosis and clinical management of patients with homozygous familial hypercholesterolaemia
Authors
VRÁBLÍK, M. (203 Czech Republic), R. ČEŠKA (203 Czech Republic), V. BLÁHA (203 Czech Republic), T. FREIBERGER (203 Czech Republic) and Vladimír SOŠKA (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution)
Edition
Hypertenze & kardiovaskulární prevence, Praha, Target MD, 2015, 1805-4129
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
References:
RIV identification code
RIV/00216224:14110/15:00084616
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords in English
homozygous familial hypercholesterolemia; cardiovasular diseases; LDL-cholesterol; pharmacotherapy; LDL-aferesis
Tags
Změněno: 10/11/2015 15:15, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Homozygotní forma familiární hypercholesterolemie je vzácné dědičné onemocnění charakterizované velmi vysokou koncentrací hladiny LDL cholesterolu a aterosklerotických komplikací v mladém věku. Léčba se obvykle skládá z kombinace vysokých dávek hypolipidemik a LDL-aferézou. V poslední době jsou k dispozici nové léky (inhibitory lomitapide a PCSK9).
In English
Homozygous familial hypercholesterolemia is a rare hereditary disease characterized by very high concentration of LDL-cholesterol levels and atherosclerotic complications in a young age. Treatment usually consists of combination of high doses hypolipidemic drugs and LDL-apheresis. Recently, new drugs (lomitapide and PCSK9 inhibitors) are available.