J 2015

Raritní případ mnohočetného myelomu: vícečetný solitární plazmocytom kostí bérců a předloktí

HRABOVSKÝ, Štěpán, Zdeněk ŘEHÁK, Jakub STULÍK, Jiří PRÁŠEK, Jiří MAYER et. al.

Basic information

Original name

Raritní případ mnohočetného myelomu: vícečetný solitární plazmocytom kostí bérců a předloktí

Name (in English)

A rare case of multiple myeloma: multiple solitary plasmacytomas of distal extremities

Authors

HRABOVSKÝ, Štěpán (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Zdeněk ŘEHÁK (203 Czech Republic), Jakub STULÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří PRÁŠEK (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jiří MAYER (203 Czech Republic, belonging to the institution)

Edition

Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, 0042-773X

Other information

Language

Czech

Type of outcome

Článek v odborném periodiku

Field of Study

30200 3.2 Clinical medicine

Country of publisher

Czech Republic

Confidentiality degree

není předmětem státního či obchodního tajemství

RIV identification code

RIV/00216224:14110/15:00085012

Organization unit

Faculty of Medicine

Keywords (in Czech)

končetiny; mnohočetný myelom; multifokální; os cuboideum; plazmocytom; radius tibie; ulna

Keywords in English

cuboid bone;extremities; multifocal; multiple myeloma; plasmacytoma; radius; tibia; ulna

Tags

Tags

International impact, Reviewed
Změněno: 2/12/2015 16:32, Soňa Böhmová

Abstract

V originále

Tento článek zachycuje případ 68letého muže s velmi atypickou variantou mnohočetného myelomu s vícečetným ložiskovým postižením kostí limitovaným na distální části dolních i horních končetin: obě tibie, os cuboideum, radius a ulnu, při absenci difuzní infiltrace kostní dřeně. Hlavním cílem našeho článku je poukázat na nutnost stálé bdělosti při diagnostice a léčbě této zákeřné nemoci.

In English

This article describes a case of 68-years-old male with very atypic variation of multiple myeloma occuring as multifocal osteolysis limited to tibiae, cuboid bone, radius and ulna, in the absence of diffuse bone marrow infiltration. The main goal of this article is to point out the importance of permanent awareness during diagnostics and treatment of this insidious disease.