Detailed Information on Publication Record
2015
Raritní případ mnohočetného myelomu: vícečetný solitární plazmocytom kostí bérců a předloktí
HRABOVSKÝ, Štěpán, Zdeněk ŘEHÁK, Jakub STULÍK, Jiří PRÁŠEK, Jiří MAYER et. al.Basic information
Original name
Raritní případ mnohočetného myelomu: vícečetný solitární plazmocytom kostí bérců a předloktí
Name (in English)
A rare case of multiple myeloma: multiple solitary plasmacytomas of distal extremities
Authors
HRABOVSKÝ, Štěpán (203 Czech Republic, guarantor, belonging to the institution), Zdeněk ŘEHÁK (203 Czech Republic), Jakub STULÍK (203 Czech Republic, belonging to the institution), Jiří PRÁŠEK (203 Czech Republic, belonging to the institution) and Jiří MAYER (203 Czech Republic, belonging to the institution)
Edition
Vnitřní lékařství, Praha, Česká lékařská společnost J.E. Purkyně, 2015, 0042-773X
Other information
Language
Czech
Type of outcome
Článek v odborném periodiku
Field of Study
30200 3.2 Clinical medicine
Country of publisher
Czech Republic
Confidentiality degree
není předmětem státního či obchodního tajemství
RIV identification code
RIV/00216224:14110/15:00085012
Organization unit
Faculty of Medicine
Keywords (in Czech)
končetiny; mnohočetný myelom; multifokální; os cuboideum; plazmocytom; radius tibie; ulna
Keywords in English
cuboid bone;extremities; multifocal; multiple myeloma; plasmacytoma; radius; tibia; ulna
Tags
Tags
International impact, Reviewed
Změněno: 2/12/2015 16:32, Soňa Böhmová
V originále
Tento článek zachycuje případ 68letého muže s velmi atypickou variantou mnohočetného myelomu s vícečetným ložiskovým postižením kostí limitovaným na distální části dolních i horních končetin: obě tibie, os cuboideum, radius a ulnu, při absenci difuzní infiltrace kostní dřeně. Hlavním cílem našeho článku je poukázat na nutnost stálé bdělosti při diagnostice a léčbě této zákeřné nemoci.
In English
This article describes a case of 68-years-old male with very atypic variation of multiple myeloma occuring as multifocal osteolysis limited to tibiae, cuboid bone, radius and ulna, in the absence of diffuse bone marrow infiltration. The main goal of this article is to point out the importance of permanent awareness during diagnostics and treatment of this insidious disease.